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  • Wiley-Blackwell  (8)
  • 1980-1984  (8)
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  • 1
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    S4N4 und seine Derivate: [Cu(CH3CN)Cl2]2S2N2, ein Übergangsmetallkomplex mit dem S2N2-Ligand (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 462 (1980), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S4N4 and its Derivatives: [Cu(CH3CN)CL2]2S2N2, a Transition Metal Complex with the S2N2 LigandS4N4 reacts with CuCl2 · 2H2O in acetonitrile to give among other products the polymer copper(II) complex [Cu(CH3CN)Cl2]2S2N2, This complex crystallizes in the space group P21/c with a = 9.635(4), b = 7.270(4), c = 10.009(6) Å, β = 93.16(6)°, and Z = 2. An X-ray structure analysis (R = 0,065) shows the crystal to.contain parallel chains with copper atoms bridged by Cl and S2N2 bridges. The coordination of the Cu atom is square pyramidal. The S2N2 ring is planar. The SN bond distances are 1.633 and 1.641 Å.
    Notes: Bei der Umsetzung von S4N4 mit CuCl2 · 2H2O in Acetonitril entsteht neben anderen Produkten der polymer gebaute Kupfer(II)-Komplex [Cu(CH3CN)Cl2]2S2N2. Er kristallisiert in der Raumgruppe P21/c mit a = 9,635(4), b = 7,270(4), c = 10,009(6) Å, β = 93,16(6)° und Z = 2. Eine Röntgenetrukturanalyse (R = 0,065) ergibt, daß im Kristall parallele Ketten vorliegen, wobei die Kupferatome alternierend durch zwei Cl-Brücken und durch eine S2N2-Gruppe verknüpft sind. Die Koordination des Kupfers ist quadratisch pyramidal. Der S2N2-Ring ist eben gebaut. Die SN-Bindungsabstände betragen 1,633 und 1,641 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804620124
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    S4N4 und seine Derivate: Darstellung und Röntgenstrukturanalyse von CuCl2 · S4N4 (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 462 (1980), S. 221-225 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S4N4 and its Derivatives: Preparation and X-Ray Structure Analysis of CuCl2 · S4N4S4N4 reacts with CuCl2 · 2 H2O in organic solvents to form the polymeric copper(II) complex CuCl2 · S4N4. This complex crystallizes in space group Pnma with a = 18.832(7), b = 6.586 (2), c = 6.683(3) Å and Z = 4. An X-ray analysis (R = 0.054) shows the crystal to contain parallel chains in which the Cu atoms are bridged by Cl and S4N4 bridges and possess a distorted octahedral coordination with four equatorial Cl atoms and two axial N atoms. The S4N4 ring is connected to the Cu atoms by two neighbouring N atoms. In its conformation and dimensions the S4N4 group in CuCl2 S4N4 agrees well with the uncomplexed S4N4 molecule.
    Notes: Bei der Umsetzung von S4N4 mit CuCl2 · 2H2O in organischen Lösungs-mitteln entsteht der polymer gebaute Kupfer(II)-Komplex CuCl2 · S4N4. Er kristallisiert in der Raumgruppe Pnma mit a = 18,832(7). b = 6,586(2), c = 6,683(3) Å und Z = 4. Eine Röntgenstrukturanalyse (R = 0,054) ergibt, daß im Kristall parallele Ketten vorliegen, wobei die verzerrt-oktaedrisch koordinierten Kupferatome durch je zwei Cl-Atome und eine S4N4-Gruppe verbrückt sind. Die S4N4-Gruppe ist über zwei benachbarte N-Atome an die Cu-Zentren gebunden. In ihren Abmessungen und in ihrer Konformation unterscheidet sie sich kaum von freiem S4N4.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804620125
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Strukturchemie titan-organischer Verbindungen: Die Struktur von [(π-C5H5)2 Ti(NO3)]2O (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 479 (1981), S. 113-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Chemistry of Organotitanium Compounds: Structure of [(π-C5H5)2Ti(NO3)]2OCareful hydrolysis of (π-C5H5)2Ti(NO3)2 in tetrahydrofuran yields crystals of [(π-C5H5)2Ti(NO3)]2O (A). Crystal data of A: monoclinic, space group P21/c; lattice constants: a = 12.656(4), b = 10.181(5), c = 16.197(3) Å, ß = 93.57(3)º, Z = 4. As an X-ray analysis shows, the NO3 groups act as monodentate ligands with Ti—O distances of 2.085 and 2.059 Å. The ligands are arranged in a nearly tetrahedral way around the Ti atoms. The bond angle at the bridging O atom is 171.8º.
    Notes: Bei der vorsichtigen Hydrolyse von (π-C5H5)2Ti(NO3)2 in Tetrahydrofuran entsteht der Zweikernkomplex [(π-C5H5)2Ti(NO3)]2O (A) Kristalldaten von A: monoklin, Raumgruppe P21/c; Gitterkonstanten: a = 12,656(4), b = 10,181(5), c = 16,197(3) Å, ß = 93,57(3)º und Z = 4. Eine Röntgenstrukturanalyse ergibt, daß die Nitratgruppen als einzähnige Liganden mit Ti—O-Abständen von 2,085 und 2,059 Å fungieren. Die Ti-Atome weisen eine annähernd tetraedrische Koordination auf. Der Winkel am Brücken-O-Atom beträgt 171,8º.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814790813
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Die Reaktion von UV- und UVI-Verbindungen mit SOCl2Professor Hans Siebert zum 60. Geburtstage am 4. April 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 81-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of UV and UVI Compounds with SOCl2UO3, UO2Cl2, UCl6, and UCl5 reacted with OSCl2 yield always UCl5 · SCl2, [SCl3]+ [UCl6]- or a mixture of these compounds, but not an adduct UCl5 · OSCl2. An X-ray study was carried out with single crystals of [SCl3]+[UCl6]-. It crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with the lattice constants a = 1066.8, b = 1071.2, c = 1133.3 pm and with Z = 4, containing isolated pyramidal SCl3+ (rSCl = 196.2 ± 1.1 pm ∢SCl2 = 102.34 ± 1.13°) and octahedral UCl6- ions (rUCl = 251.1 ± 2.6 pm).
    Notes: Durch Umsetzung von UO3, UO2Cl2, UCl6 und UCl5 mit OSCl2 erhält man immer UCl5 · SCl2, [SCl3]+[UCl6]- oder ein Gemisch der beiden, nicht aber das früher angenommene UCl5 · OSCl2. An Einkristallen von [SCl3]+[UCl6]- wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. Es kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe P212121 mit den Gitterkonstanten a = 1066,8, b = 1071,2 und c = 1133,3 pm und Z = 4 und besteht aus isolierten, pyramidalen SCl3+ (rSCl = 196,2 ± 1,1 pm ∢SCl2 = 102,34 ± 1,13°) und oktaedrischen UCl6--Ionen (rUCl = 251,1 ± 2,6 pm).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990410
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Die Addukte von UF5 mit SbF5 und die Struktur des UF5 · 2SbF5Professor Werner Bues zum 60. Geburtstage am 12. November 1980 gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 81-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Adducts of UF5 with SbF5 and Structure of UF5 · 2 SbF5Both α- and β-UF5 form only a 1:2 compound UF5 · 2SbF5 reacting directly with SbF5, from which UF5 · SbF5 can be obtained by thermal decomposition. UF5 · 2SbF5 crystallizes in the monoclinic space group P21/c with the following lattice constants a = 8.110(4), b = 14.129(6), c = 10.032(6) Å and β = 96.97(5)°; Z = 4. An X-ray study shows centrosymmetric four-membered rings of alternating UF8 and SbF6 polyhedra, connected by other SbF6 entities. This structure is similar to that of UOF5 · 2SbF5, but the distorted pentagonal-bipyramidal coordination of the U atom found there is increased to a dodecahedral coordination by an additional U—F—Sb bridge, though with a somewhat larger UF distance.
    Notes: Sowohl α- wie β-UF5 bilden mit SbF5 in direkter Reaktion nur ein 1:2-Addukt UF5 · 2SbF5, aus dem UF5 · SbF5 durch thermischen Abbau erhalten werden kann. UF5 · 2SbF5 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 8,110(4), b = 14,129(6), c = 10,032(6) Å und β = 96,97(5)°; Z = 4. Eine Röntgenstrukturanalyse ergibt, daß zentrosymmetrische, aus UF8- und SbF6-Polyedern gebildete Vierringe vorliegen, die über weitere SbF6-Einheiten miteinander verknüpft sind. Die Struktur ähnelt stark derjenigen von UOF4 · 2SbF5, jedoch ist die dort beobachtete verzerrt pentagonal-bipyramidale Koordination des U-Atoms in UF5 · 2SbF5, durch eine zusätzliche U—F—Sb-Brücke mit allerdings größerem U—F-Abstand zur dodekaedrischen Koordination aufgeweitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804690112
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  • 6
    Electronic Resource
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    Ein Titan(IV)-Komplex mit zwei koordinativ gebundenen Wassermolekülen: [(π-C5H5)2 Ti(H2O)2](NO3)2 (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 476 (1981), S. 62-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Titanium (IV) Complex with Two Coordinatively Bonded Water Molecules: [(π-C5H5)2Ti(H2O)2](NO3)2(π-C5H5)2Ti(NO3)2 and H2O react in acetone to form the diaquo complex [(π-C5H5)2-Ti(H2O)2](NO3)2 (A). An X-ray analysis shows the titanium atom to be nearly tetrahedrally coordinated. Mean values of distances: Ti—O 2.01 Å, Ti—Z 2.03 Å (Z = center of ring); angles: O—Ti—O 92.7°, Z—Ti—Z 133.6°. Anions and cations are joined by hydrogen bonds to form strands that run in the direction of the crystallographic a axis. A crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with Z = 4 and lattice parameters at - 100°C a = 7.601(2), b = 13.458(4) and c = 13.139(4) Å.
    Notes: (π-C5H5)2Ti(NO3)2 reagiert mit Wasser in Aceton unter Bildung des Diaquokomplexes [(π-C5H5)2Ti(H2O)2](NO3)2 (A). Eine Röntgenstrukturanalyse ergibt, daß das Ti-Atom eine annähernd tetraedrische Koordination besitzt. Mittelwerte der Abstände: Ti—O 2,01 Å, Ti—Z 2,03 Å (Z = Ringzentrum); Winkel: O—Ti—O 92, 7°, Z—Ti—Z 133,6°. Die Anionen und Kationen sind entlang der kristallographischen a-Achse durch Wasserstoffbrücken zu Strängen verknüpft. A kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit Z = 4 und den Gitterkonstanten bei — 100°C a = 7,601(2), b = 13,458(4) und c = 13,139(4) Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814760508
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  • 7
    Electronic Resource
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    S4N4 und seine Derivate: β-FeCl3 · S4N4, ein Übergangsmetallkomplex mit dem S4N4-Ligand (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 476 (1981), S. 105-108 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S4N4 and its Derivatives: β-FeCl3 · S4N4, a Transition Metal Complex with the S4N4 LigandThe reaction of FeCl3 with S4N4 in CCl4 yields among other products two modifications of FeCl3 · S4N4. The β-modification crystallizes in the monoclinic space group P21/c with Z = 4 and the lattice parameters a = 6.803(3), b = 11.312(4), c = 13.784(5) Å and β 95.02(3)º. An X-ray analysis shows that the S4N4 ligand is bonded via one of its N atoms and completes the coordination tetrahedron around the Fe atom, like in the α-modification investigated earlier.
    Notes: Bei der Umsetzung von FeCl3 mit S4N4 in CCl4 entstehen neben anderen Produkten zwei Modifikationen von FeCl3 · S4N4. Die hier untersuchte β-Modifikation kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit Z = 4 und den Gitterkonstanten a = 6,803(3), b = 11,312(4), c = 13,784(5) Å und β 95,02(3)º. Eine Röntgenstrukturanalyse ergibt, daß die S4N4-Gruppe wie in der früher untersuchten α-Modifikation als N-gebundener Ligand fungiert, der das Koordinationstetraeder des Fe-Zentrums vervollständigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814760512
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Cobalt-Komplexe mit O2-Brücken: Die Struktur von μ-Peroxo-bis[pentaammincobalt(III)]-tetranitrat-dihydrat (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 122-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt Complexes with 02 Bridges: Structure of μ-Peroxo-bis[pentaamminecobalt(III)] Tetranitrate DihydrateAn X-ray structure determination of the binuclear complex [(NH3)5CoO2Co(NH3)5] (NO3)4 · 2 H2O A has been performed; R = 0.051. A crystallizes in the space group P21/n with Z = 2 and with lattice constants a = 11.657(5), b = 11.977(6), c = 8.082(4) Å, and β = 91.58(4)°. The complex cation has crystallographic 1-symmetry. The Co—O—O—Co unit is planar with an O—O distance of 1.472(6) Å. Two of the three crystallographically independent NO3 groups show disorder.
    Notes: An dem Zweikernkomplex [(NH3)5CoO2Co(NH3)5] (NO3)4 ·2 H2O A wurde eine Röntgenstrukturbestimmung durchgeführt (R = 0,051). A kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit Z = 2 und den Gitterkonstanten a = 11,657(5), b = 11,977(6), c = 8,082(4) Å und β = 91,58(4)°. Das Komplexkation besitzt die kristallographische Symmetrie 1. Die Co—O—O—Co-Einheit ist dementsprechend eben gebaut. Der O—O-Abstand beträgt 1,472(6) Å. Zwei von drei kristallographisch unabhängigen Nitratgruppen sind fehlgeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850112
    Location Call Number Expected Availability
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