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  • 1985-1989  (28)
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Verlag/Herausgeber
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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Das Portrait: Werner Kuhn (1899-1963) (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 19 (1985), S. 86-94 
    Details
    ISSN: 0009-2851
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 20 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.19850190304
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  • 2
    Digitale Medien
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    Vitamin-Synthese mit Carben-Komplexen, VI. Stereospezifische Darstellung von Pentacarbonyl[(Z)-dimethoxy-vinyl]carben-Komplexen des Chroms und Wolframs (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1126-1132 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Vitamin Syntheses via Carbene Complexes, VI. Stereospecific Synthesis of Pentacarbonyl[(Z)-dimethoxyvinyl]carbene Complexes of Chromium and TungstenThe addition of (E,Z)-1-lithio-1,2-dimethoxyethene (1) to hexacarbonylchromium and -tungsten followed by protonation or alkylation, respectively, provides a stereospecific route to pentacabonyl[(Z)-1,2-dimethoxyvinyl]carbene complexes 2-5. Established by X-ray analysis, the carbene ligand of the methoxycarbene chromium complex 3 is nearly coplanar.
    Notizen: Die Addition von (E,Z)-1-Lithio-1,2-dimethoxyethen (1) an Hexacarbonylchrom und -wolfram liefert nach Protonierung bzw. Alkylierung stereospezifisch die Pentacarbonyl[(Z)-1,2-dimeth-oxyvinyl]carben-Komplexe 2-5. Nach der Röntgenstrukturanalyse des (Methoxycarben)chrom-Komplexes 3 ist der gesamte Carbenligand annähernd koplanar.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180329
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  • 3
    Digitale Medien
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    Synthese und Reaktivität von Dienylmetall-Verbindungen, XXIX. Pretonierung von C5H5FeC6H7 zu Cyclohexadien und Folgereaktionen (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 111-115 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactivity of Dienylmetal Compounds, XXIX1). - Protonation of C5H5FeC6H7 to Cyclohexadiene and Consequent ReactionsC5H5FeC6H7 (1) reacts with HBF4-Et2O to give the tetrafluoroborato complex C5H5Fe(C6H8)FBF3 (2). The BF4 coordination in solution is demonstrated by 19F-DNMR experiments. The ligands BF4- and C6H8 in 2 are substituted stepwise by the dimethyl chalcogen compounds EMe2 (E = S, Se, Te; Me = CH3). The elimination of undecomposed C6H8 demonstrates the ability of this reaction for the synthesis of 1,3-cyclohexadienes. The isolable cation [C5H5Fe(SMe2)3]+ (5a) serves as a useful tool for the preparation of carbonyl free (cyclopentadienyl)iron compounds.
    Notizen: C5H5FeC6H7 (1) wird durch HBF4-Et2O in den Tetrafluoroborato-Komplex C5H5Fe(C6H8)FBF3 (2) übergeführt, in dem die Koordination des BF4-Liganden in Lösung durch 19F-DNMR-Messungen nachgewiesen wird. In 2 lassen sich die Liganden BF4- und C6H8 schrittweise durch die Dimethylchalkogenide EMe2 (E = S, Se, Te; Me = CH3) austauschen. Die Eliminierung von unzersetztem C6H8 zeigt die prinzipielle Eignung dieser Reaktion zur Darstellung von 1,3-Cyclohexadienen. Das isolierbare Kation [C5H5Fe(SMe2)3]+ (5a) dient als Ausgangsprodukt zur Synthese carbonylfreier (Cyclopentadienyl)eisen-Komplexe.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210117
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  • 4
    Digitale Medien
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    Heterocyclen als Liganden, VI: Die verbrückende Koordination eines 1,1′-Diazaferrocens in einem zweikernigen Silberkomplex  -  eine ungewöhnliche Struktur (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2275-2277 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): 1,1′-Diazaferrocene coordination ; Silver complex ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Heterocycles as Ligands, VI1. - The Bridging Coordination of a 1,1′-Diazaferrocene in a Dinuclear Silver Complex - an Uncommon Structure[Ag2(μ-pyr2*Fe)2](BF4)2 · 2 MeOH (4, pyr* = C4Me4N) is obtained by reaction of pyr2*Fe · 2 Hpyr* (3) with AgBF4 in MeOH. The X-ray structure of 4 shows the bridging coordination mode of the diazaferrocene ligands with a nearly linear geometry at the silver atoms.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221212
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  • 5
    Digitale Medien
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    Heterocyclen als Liganden, V: Synthese und Charakterisierung von 2,3,4,5-Tetramethyl-1-azaferrocen (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1891-1896 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Azaferrocene, tetramethyl- ; Trihydropyrrolylboranate coordination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Heterocycles as Ligands, V.  -  Synthesis and Characterization of 2,3,4,5-Tetramethyl-l-azaferroceneC5H5Fe(C4Me4N) (7) is obtained by deprotonation of the pyrrole complex [C5H5Fe(C4Me4NH)]BF4 (6). The nitrogen basicity of 7 resembles closely that of alkylpyridines (pKa = 7.2). Complex 7 reacts with Lewis acids to give the adducts [C5H5Fe(C4Me4NR)]+ [8, 9; R = CH3, C(O)CH3] and C5H5Fe(C4Me4NE) [10, 11; E = BH3, Fe(CO)4]. The X-ray structure of the pyrrolyltrihydroborate complex 10 is isosteric with pentamethylferrocene and has a metallocene structure with an eclipsed ligand conformation.
    Notizen: Die Synthese von C5H5Fe(C4Me4N) (7) gelingt durch Deprotonierung des Pyrrol-Komplexes [C5H5Fe(C4Me4NH)]BF4 (6). Komplex 7 entspricht in seiner Stickstoff-Basizität den Alkylpyridinen (pKs = 7.2). Durch Umsetzung mit Lewis-Säuren werden die Addukte [C5H5Fe(C4Me4NR)]+ [8, 9; R = CH3, C(O)CH3] und C5H5Fe(C4Me4NE) [10, 11; E = BH3, Fe(CO)4] erhalten. Nach der Kristallstrukturanalyse ist der zu Pentamethylferrocen isostere Pyrrolyltrihydroborat-Komplex 10 ein Metallocen mit ekliptisch angeordneten Ringliganden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221010
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  • 6
    Digitale Medien
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    Calculation of the integral chemical distribution of block copolymersDedicated to Dr. Gerhard Fritz on the occasion of his 60th birthday (1986)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 187 (1986), S. 1777-1786 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Calculations show for an anionic block copolymerization under ideal conditions that the integral chemical distribution of a block copolymer (with given number-average molar mass and average chemical composition) should be independent of the number of blocks in the copolymer and thus independent of the way in which the monomers are added during polymerization. Calculations for block copolymers consisting of styrene and butadiene are given to illustrate the decrease of the width of the chemical distribution with increasing molar mass. The chemical distributions of styrene-butadiene block copolymers determined experimentally by successive fractional demixing with demixing solvents are consistently broader than the calculated ones. This must be attributed to association equilibria of the initiator and of the living polymer chains and also to termination reactions of the polymer chains. The theoretically expected narrow chemical distributions can be obtained approximately by head and tail fractional demixing of the copolymers with demixing solvents.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1986.021870721
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  • 7
    Digitale Medien
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    Statistischer Größeneinfluß unter mehrachsiger WechselbelastungDie hier veröffentlichten Ergebnisse wurden im Rahmen eines von der DFG geförderten Forschungsvorhabens erzielt [11] (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 19 (1988), S. 306-311 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Statistical Size Effect Under Alternating LoadThe results of 41 series of tests with smooth cylindrical and notched specimens, subjected to uni- and multiaxial alternating loads (tensioncompression, torsion, rotating bending and combined torsion and bending), are compared with theoretically predicted data. The prediction are based on the „Weakest-Link-Concept“. Multiaxial stresses are included either by means of suitable strength criteria, or by a fracturemechanical consideration of a crack in a multidimensional stress field. For the evaluation of the experimental data the 2-parametric Weibull's equation was used. The experimental and theoretical results may deviate by less than 20%, when the ratio between the strength at cyclic torsion and cyclic bending ist taken into account in the function of survival probability [eqns. (2), (7)].
    Notizen: Anhand von Versuchsergebnissen aus 41 Serien glatter, gekerbter und hohler Rundproben, die in vier Wechselbeanspruchungsarten (Zug-Druck, Torsion und überlagerte Torsion-Biegung sowie Umlaufbiegung) geprüft wurden, können unterschiedliche Ansätze zur Erfassung des statistischen Größeneinflusses bei mehrachsiger Last beurteilt werden. Die theoretischen Beschreibungen basieren auf dem Fehlstellenmodell. Mehrachsige Lastverläufe lassen sich entweder über Festigkeitskriterien, oder direkt durch bruchmechanische Überlegungen am Riß im mehrachsigen Spannungsfeld berücksichtigen. Die Gegenüberstellung von Theorie und Versuchsergebnissen zeigt, daß mit geeigneten Ansätzen Vorhersagen mit Abweichungen kleiner 20° möglich sind, wenn das Verhältnis von Torsions- zu Biegewechselfestigkeit als zusätzlicher Parameter einfließt.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19880190906
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    The transcription of bacterial luminescence is regulated by sigma 32 (1988)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Bioluminescence and Chemiluminescence 2 (1988), S. 81-93 
    Details
    ISSN: 0884-3996
    Schlagwort(e): Bioluminescence ; Sigma 32 ; luciferase ; Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: Luminescence in the marine bacterium, Vibrio fischeri, is regulated by a small molecule, the autoinducer. The transcription of the V. fischeri lux genes also requires a regulatory protein, (luxR), cAMP and CRP. We show that, apart from these components, the transcription of the PR lux operon is also controlled by the activity of σ32 (htpR protein). In luminescent Escherichia coli (E. coli/pChv1), as well as in different marine luminous bacteria and their naturally occurring dark (K) variants, the luminescence system can be induced by starvation under microaerophilic conditions. Heat shock also induces luminescence in htpR+ but not in htpR- strains of E. coli/pChv1.An htpR- mutant of E. coli containing pChv1 is very dim and its luminescence is not induced by starvation or heat shock. The addition of a plasmid bearing the gene for htpR+ into such cells restores their response to starvation and heat shock. Cells of wild type E. coli/pChv1 that have been starved or heat shocked respond to lower concentrations of V. fischeri inducer than untreated cells. These cultures also produce more extracellular inducer than untreated cells. Starvation, heat shock and the presence of σ32 do not induce luminescence in luxl deleted E. coli/pChv1 cells.SOS-inducing agents advance the onset of luminescence in both htpR+ and htpR- strains but not in luxl deleted E. coli/pChvi cells.DNA sequencing of the luxR-luxl region reveals the presence of a promoter region of the kind typical for σ32 at the beginning of the luxl gene. In addition we find a LexA protein-DNA binding site in the non-consensus sequence for the -35 region of the PR operon. It is proposed that the regulatory protein-inducer complex displaces the LexA protein and allows the transcription of the right operon. SOS-inducing agents result in proteolysis of LexA protein and advance the onset of luminescence. σ32 enhances the transcription from the PR operon and thus initiates a positive control circuit. It seems that σ32 is the major controlling element in determining the onset of luminescence both in vivo and in vitro.
    Zusätzliches Material: 14 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bio.1170020205
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
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    Ein photolabiles Disaccharid-C-Glycosid als Affinitätsreagenz für Antigalactan IgA X24 (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1989 (1989), S. 357-360 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Diazirines ; Disaccharide-C-glycosides ; C-Glycosides ; Immunoglobulin A ; Photoaffinity labelling ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A Photolabile Disaccharide-C-glycoside as an Affinity Reagent for IgA X24By enzymatic β-galactosylation of 3,7-anhydro-2-azi-1,2-dideoxy-D-glycero-L-manno-octitol (2) with β-galactosidase from E. coli using o-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside as donor the disaccharide-C-glycosides 8-O-(β-D-galactopyranosyl)- (7) and 3,7-anhydro-2-azi-1,2-dideoxy-5-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glycero-L-manno-octitol (9) were prepared and identified by 1H NMR. Compound 7 was also synthesized chemically. Whereas 2 and 9 showed no measurable affinity to the monoclonal antigalactan IgA X24, the binding constant for 7 was Ka = 0.96 × 104 [mol/1]-1 and therefore slightly better then the one for the ordinary disaccharide β-D-galactopyranosyl-(1→6)-D-galactose. Compound 7 is a very efficient photoaffinity label for IgA X24. Radioactive 7 was used to specifically modify the antibody preferentially in the heavy peptide chain.
    Notizen: Neben anderen Übertragungsprodukten entstehen bei der Galactosylierung von 3,7-Anhydro-2-azi-1,2-didesoxy-D-glycero-L-manno-octitol (2) mit β-Galactosidase aus E. coli und o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranosid als Donor die Disaccharid-C-glycoside 8-O-(β-D-Galactopyranosyl)- (7) und 3,7-Anhydro-2-azi-1,2-didesoxy-5-O-(β-D-galactopyranosyl)
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198919890161
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
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    Berichtigung zu dem Beitrag. Ein photolabiles Disaccharid-C-Glycosid als Affinitätsreagenz für Antigalacton IgA X24 (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1989 (1989), S. 824-824 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198919890232
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