ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
NMR Spectroscopic Studies on the Thiolysis Reaction of Decachlorocyclopentaphosphazenen, N5P5Cl10A series of different but exclusively geminally substituted products, N5P5Cl10-n(SR)n, is formed by reactions of decachlorocyclopentaphosphazene, N5P5Cl10, with sodium ethanethiolate, NaSEt, or benzenethiolate, NaSPh, in benzene or ether. The degree of substitution is low (mainly up to n = 4); intensified conditions do not result in further substitution but in decomposition. The compounds were separated by column chromatography and identified by 31P NMR spectroscopy. 31P chemical shifts and P - P coupling constants of the investigated compounds systematically change with the progressive substitution by SR groups. The chlorine-replacement pattern is discussed.
Notes:
Bei Umsetzungen von Decachlorocyclopentaphosphazen, N5P5Cl10, mit Natriumethanthiolat, NaSEt, order -benzenthiolat, NaSPh, in Benzen bzw. Ether entsteht eine Reihe unterschiedlicher, aber ausschließlich geminaler Substitutionsprodukte, N5P5Cl10-N(SR)n, niederen Substitutionsgrades (im wesentlichen bis zu n = 4); verschärfte Reaktionsbedingungen führen nicht zu weiterer Substitution, sondern zur Zersetzung. Die Verbindungen wurden säulenchromatographisch getrennt und mit Hilfe der 31P-NMR-Spektroskopie identifiziert. 31P-chemische Verschiebungen und P - P-Kopplungskonstanten der untersuchten Verbindungen ändern sich systematisch mit fortschreitender Substitution durch SR-Gruppen. Der Substitutionsverlauf wird diskutiert.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855230415
Permalink
