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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nb22O54 ; block structure ; oxidation ; Ox1C, Nb2O5 ; high resolution transmission electron microscopy ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-Stoichiometric Compounds. XLIV. New Electron Microscopic Investigation of the Metastable Nb2O5 Modification Ox1COxidation of the blue-black NbOx phases (2.4 〈 x 〈 2.5) in air or a diluted oxygen atmosphere leads all together to 21 metastable colourless (partly yellowish) Nb2O5 modifications. These can be described as compounds having block structures like the NbOx phases themselves. At 200°C the oxidation process to the metastable phases proceeds quite slowly; at higher temperatures all polymorphs are finally transformed to H—Nb2O5.Electron diffraction patterns of the polymorph, which can be obtained by heating crystals of Nb22O54 in atmospheric environment at about 200°C (Ox1C), show extra spots in the c* direction compared to Nb22O54. This oxidation product is quite sensitive to the focused electron beam, so the reduction of the crystals back to Nb22O54 can only be avoided by reducing its intensity. Finally HRTEM images of thin crystal areas showing a superstructure were obtained. Comparing those characteristic image contrasts to calculated images of different point defect models one finds, that mainly one point defect is responsible for the superstructure. By migration of one Niobium atom two interstitial oxygen sites are created. So a structure model can be achieved leading to the formula Nb44O110.
    Notes: Oxidiert man die blauschwarzen NbOx-Phasen (2,4 〈 x 〈 2,5) unter schonenden Bedingungen an der Luft oder in verdünnter Sauerstoffatmosphäre, so lassen sich insgesamt 21 metastabile Modifikationen des Niobpentoxids erhalten, die, wie die Ausgangsprodukte selbst, Blockstrukturen besitzen. Hierbei verläuft die Oxidation zur ersten Stufe bei ca. 200°C äußerst langsam; als Endstufe entsteht bei hoher Temperatur stets H—Nb2O5.Elektronenbeugungsaufnahmen des Produkts (Ox1C) der ersten Stufe der Oxidation von Nb22O54 zeigen eine Verdoppelung der c-Achse gegenüber Nb22O54. Dieses Oxidationsprodukt erwies sich im Elektronenmikroskop als bestrahlungsempfindlich. Die beobachtete Veränderung entspricht einer Rückreduktion zur Struktur von Nb22O54, die durch Herabsetzen der Strahlintensität vermieden werden konnte. Dadurch ließen sich von dünnen Bereichen mit der Überstruktur hochaufgelöste Durchstrahlungsaufnahmen anfertigen. Die in charakteristischen Details von Nb22O54 abweichenden Kontrastmuster wurden mit Modellen für sogenannte „Punktdefekte“ verglichen. Die Kontraste lassen sich am besten unter der Annahme wiedergeben, daß ein Niobatom unter Aufnahme von zwei Sauerstoffteilchen (in je zwei Subzellen) wandert. Ein damit abgeleitetes Strukturmodell ist in Übereinstimmung mit den Ergebnissen der Elektronenbeugungsexperimente.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 994-1002 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Silicon ; arsenic ; silicon arsenide ; thermochemical calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Migration of SiAs without using a Transport Agent - Experiments and Thermochemical CalculationsSiAs migrates in a temperature gradient (T = 0.5 · (T1 + T2) = 850 to 1000°C) without adding a transport agent, into the cooler part of the silica ampoule. The migration rate depends on the temperature and the partial pressure of elemental arsenic in the silica tube. The migration rates were measured for various arsenic concentrations (0 ≤ n(As) ≤ 4 mmol/20 cm3) and for various mean transport temperatures (850 ≤ T le; 1000°C). In case of increasing the temperature the migration rate rises (e.g. T = 850°C, ṁ(exp.) = 0.006 mg/h; T = 1000°C, ṁ(exp.) = 0.044 mg/h). Adding arsenic (e.g. n(As) = 0.11 mmol, ṁ(exp.) = 0.067 mg/h; n(As) = 4.0 mmol, ṁ(exp.) = 0.82 mg/h), gives also the result of an increasing migration rate. Augmenting the pressure by adding argon as inert gas has only a small effect to the migration rate of SiAs. To explain the mechanism of the migration by using model calculations, the thermochemical data of the gaseous species SiAsg and SiAs3, g have to be estimated. According to model calculations an endothermic reaction like the following one is responsible for the migration of SiAs the region of the lower temperature: SiAss + 2 Asn, g = SiAs3, g (1 ≤ n ≥ 4).
    Notes: SiAs wandert im Temperaturgradienten (T2→1) einer Quarzglasampulle (T = 0,5 · (T1 + T2) = 850°C bis 1000°C) ohne Zugabe eines halogenierenden Transportmittels in die kältere Zone. Die Wanderungsgeschwindigkeit ṁ hängt von der Temperatur (T) und vom Arsenpartialdruck ab. Mit T steigt ṁ(SiAs) an (z. B. T = 850°C, ṁ(exp.) = 0,006 mg/h; T = 1000°C, ṁ(exp.) = 0,044 mg/h). Ein Zusatz von Arsen (n(As)) über das Verhältnis As:Si = 1 hinaus erhöht die Abscheidungsrate von SiAs ebenfalls deutlich (z. B. T = 1000°C, n(As) = 0,11 mmol, ṁ(exp.) = 0,067 mg/h; n(As) = 4,0 mmol, ṁ(exp.) = 0,82 mg/h). Bei Vergleichsexperimenten mit Argon anstatt Arsen wird die Wanderungsrate von SiAs durch den Gesamtdruck nur geringfügig beeinflußt; die beobachtete Zunahme läßt sich somit nicht als Einfluß der Konvektion auf eine Sublimationsvorgang deuten. Deshalb wurde versucht, mit Hilfe thermodynamischer Modellrechnungen eine Interpretation zu geben. Das Beobachtungsmaterial spricht für die Existenz von Gasteilchen SiAsm (mit m 〉 2), so daß ein chemische Transport von SiAss über einen endothermen Vorgang wie z. I SiAss + 2/n Asn, g = SiAs3, g (mit 1 ≤ n ≤ 4) denkbar wäre.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aluminium(III)-sulfate ; Chemical Transport ; Thermodynamical Calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions on the Thermal Behaviour of Sulfates. XV. The Chemical Vapour Transport of Al2(SO4)3 with SOCl2. Experiments and CalculationsWell shaped crystals (cubical or rectangular parallelepiped respectively) of rhombohedral Al2(SO4)3 can be grown in the less hot zone of a closed silica ampoule by means of chemical (vapour) transport using SOCl2 as transport agent in endothermal transport reactions. The influence of the mean transport temperature as well as the concentration of the transport agent on the deposition rates was investigated. We also tried to describe this transport system on the basis of thermochemical calculations.
    Notes: Gut ausgebildete Kristalle (würfel- bzw. quaderförmig) von rhomboedrischem Al2(SO4)3 wurden mit SOCl2 als Transportmittel im Temperaturgradienten (z. B. 625→525°C) auf der weniger heißen Seite einer Quarzglasampulle abgeschieden. Der Einfluß der Temperatur sowie der Transportmittelkonzentration auf die Abscheidungsraten wurde untersucht. Eine Interpretation des beobachteten, auf endotherme Reaktionen zurückzuführenden Transportverhaltens wird mit Hilfe thermodynamischer Modellrechnungen gegeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 799-806 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nb8W9O47 ; niobium tungsten oxides ; mixed valency ; electron microscopy ; HRTEM ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of Niobium Tungsten Oxides (Nb,W)17O47 with Mixed ValencyThe formal substitution of 2Nb5+ by Nb4+ or W4+, respectively, and W6+ leads to tungsten niobium oxides (Nb,W)17O47 with mixed valency. The phases Nb8-nW9+nO47 with n = 1 to 5 could be obtained by heating (1 250°) mixtures of NbO2 or WO2, respectively, with Nb2O5 and WO3. The products crystallize with the structure of Nb8W9O47. This is proved by X-ray powder diffraction and transmission electron microscopy. A further decrease of the Nb-content results in two-phase products.
    Notes: Durch formale Substitution von je zwei Nb5+ durch Nb4+ (bzw. W4+) und W6+ sind - ausgehend von Nb8W9O47 - gemischtvalente Niob-Wolframoxide unterschiedlicher Nb/W-Verhältnisse denkbar, von denen Zusammensetzungen Nb8-nW9+nO47 mit n = 1 bis 5 durch isothermes Erhitzen (1 250°C) der entsprechenden Gemenge von NbO2 (bzw. WO2) mit Nb2O5 und WO3 phasenrein dargestellt werden konnten. Diese Produkte kristallisieren alle in der Struktur des Nb8W9O47 und sind somit als Mischphase (0 ≤ n ≤ 5) aufzufassen, wie die röntgenographische (Pulvermethode) und durchstrahlungs-elektronenmikroskopische Untersuchung belegt. Präparate mit niedrigerem Nb-Gehalt (n 〉 5) erhielten wir dagegen nicht mehr phasenrein.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1835-1842 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemical transport of Mo ; transport agent SbBr3 ; thermodynamical calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemical Transport of Molybdenum using SbBr3 - Experiments and Thermochemical CalculationsMo migrates in a temperature gradient from the region of higher temperature to the lower temperature using SbBr3 as transport agent. For various mean transport temperatures (750 ≥ T ≥ 1000°C; T = 0,5 (T1 + T2); T2 — T1 = 100°C) we observed small transport rates (ṁ ≥ 0,6 mg/h) which rise up to 16 mg/h for higher transport agent concentrations. Small amounts of MoO2 and Sb were detected beside Mo in the sink. The observed solid phases in the sink are in agreement with thermodynamical calculations by CVTrans which also demonstrate that the formation of MoO2 and Sb as well as the transport effect of SbBr3 are caused by traces of H2O from the quartz glass wall. The sequence of deposition of Mo, MoO2 and Sb in the examined temperature range can be calculated (CVTrans) and measured with the transport balance.
    Notes: Bei Zugabe von SbBr3 wandert Mo im Temperaturgefälle einer Quarzglasampulle vom heißen zum weniger heißen Ende. Die Transportraten (750 ≥ T ≥ 1000°C; T = 0,5 (T1 + T2); T2 — T1 = 100°C) sind niedrig (ṁ ≥ 0,6 mg/h) und steigen erst bei zunehmender SbBr3-Konzentration bis auf 16 mg/h an. Neben elementarem Mo wurden MoO2 und Sb in sehr geringer Menge in der Senke mit abgeschieden. Die beobachtete Bodenkörperzusammensetzung wird ebenfalls von thermodynamischen Modellrechnungen (Rechenprogramm CVTrans) wiedergegeben. Wie die Rechnungen weiter zeigen, wird die Bildung von MoO2 und Sb sowie die Wirkung von SbBr3 als Transportmittel erst durch die in Quarzglasampullen vorhandenen Wasserspuren ermöglicht. Die unterschiedlichen Abfolgen, die für die Abscheidung der Bodenkörper Mo, MoO2 und Sb bei Variation der Temperatur im Bereich von 750-1000°C zu erwarten sind, lassen sich berechnen (CVTrans) und bei hinreichender Dauer des jeweiligen Abscheidungszeitraumes auch mit der Transportwaage erfassen.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1651-1657 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Vanadium oxide chlorides ; mass spectrometry ; thermochemical calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Proof of Existence and Thermochemical Characterization of the Gaseous Molecule VOCl2By use of the Knudsen-cell mass spectrometry the existence of VOCl2(g). is proven. Lines of fragmentation are set up for VOCl3(g). The vapor above V2O3(s) with Cl2(g) is examined. The sublimation of VOCl2 is measured at a temperature of 550-620 K. By 2nd law calculations the heat of sublimation is defined. The calculation for the gaseous VOCl2 leads to ΔBH°(VCl2(g), 298 K) = -(130,4 ± 1,5) kcal · mol-1. The influence of VOCl2(g) for chemical vapor transport reactions of vanadium oxides with Cl2 is discussed by equilibrium calculations.
    Notes: Mit Hilfe der Knudseneffusions-Massenspektrometrie wird die Existenz von VOCl2(g) nachgewiesen, Fragmentierungsreihen für VOCl3(g) werden aufgestellt. Die Gasphase über V2O3(s) mit Cl2(g) wird untersucht. Im Temperaturbereich von 550-620 K wird die Sublimation von VOCl2 gemessen. Nach dem 2. Hauptsatz wird die Sublimationsenthalpie bestimmt. Die Bildungsenthalpie des gasförmigen VOCl2 ergibt sich zu: ΔBHo(VOCl2(g), 298 K) = -(130,4 ± 1,5) kcal · mol-1, Anhand von Rechnungen zur Zusammensetzung der Gleichgewichtsgasphase wird der Einfluß des Gasteilchens VOCl2 auf Transportreaktionen von Vanadiumoxiden mit Zusatz von Chlor diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1007-1014 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemical transport ; Ga2(SO4)3 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions on the Thermal Behaviour of Sulphates. XVI. The Chemical Vapour Transport of Ga2(SO4)3 with Cl2 and HCl. Experimental Results and CalculationsCrystals of anhydrous Ga2(SO4)3 can be grown by means of CVT (e. g. 525°C → 475°C) in the less hot region of a closed silica ampoule. We investigated the dependance of the deposition rate on the concentration of the transport agent (Cl2, HCl) and the transport temperature (475°C ≤ T ≤ 750°C; T2 〉 T1; ΔT = 50°C; T = 0.5(T1 + T2)).Experimental results and thermodynamic calculations on the basis of ΔFH298º(Ga2(SO4)3) = -686.5 kcal/mol show a good agreement.
    Notes: Kristalle von Ga2(SO4)3 können mittels chemischer Transportreaktionen im Temperaturgefälle (z. B. 525°C → 475°C) dargestellt werden. Die Abscheidung erfolgt in der weniger heißen Zone einer geschlossenen Quarzglasampulle. Das Transportverhalten wurde in Abhängigkeit von der Transportmittelkonzentration (C(Cl2); C(HCl)) sowie von der Temperatur (475°C ≤ T ≤ 750°C; T2 〉 T1; ΔT = 50°C; T = 0,5(T1 + T2)) untersucht.Das Beobachtungsmaterial läßt sich mit den Ergebnissen thermodynamischer Modellrechnungen gut in Einklang bringen, wenn man ΔBH298º(Ga2(SO4)3) = -686,5 kcal/mol zugrunde legt und weitere wichtige Parameter (C(H2O), Diffusionsquotient) in die kritische Betrachtung mit einbezieht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Th2Ta6O19 ; LaNb7O19 ; chemical transport ; crystal structure ; “Jahnberg-structure-family” ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Th2Ta6O19, the First Example of a “Jahnberg-Structure” with M = M4+ (M = Th4+); with a Note to LaNb7O19Colorless, hexagonal crystals of Th2Ta6O19 were obtained by chemical transport in the temperature gradient 1000°C → 980°C using a mixture of ThO2, ZrO2 (or HfO2) and Ta2O5 (1 : 2 : 2) as starting material and Cl2, ZrCl4 or HfCl4 as transport agents. The lattice constants are a = 6.275(1) Å, c = 19.968(6) Å and Z = 2. Structure determination in the space group P63/mcm (no. 193) let to R1 = 0.032 (wR2 = 0.074). Thorium is surrounded by oxygen like an transbis-capped octahedron (CN = 8) and tantalum like a pentagonal bipyramid (CN = 7).Both coordination polyhedra are for themself arranged to layers (Th to o-, Ta to p-layers) so that in the direction of the c-axes a sequence of layers like p-p-o-p-p-o appears. Therefore the compound is a new representative of the structures described by Jahnberg.
    Notes: Durch chemischen Transport, ausgehend von Gemengen aus ThO2, ZrO2 (bzw. HfO2) und Ta2O5 (1 : 2 : 2) und mit Cl2, ZrCl4 oder HfCl4 als Transportmittel, wurden im Temperaturgefälle 1000°C → 980°C farblose, hexagonale Einkristalle von Th2Ta6O19 mit den Gitterkonstanten a = 6,275(1) Å, c = 19,968(6) Å und Z = 2 erhalten. Die Strukturaufklärung in der Raumgruppe P63/mcm (Nr. 193), die bei R1 = 0,032 (wR2 = 0,074) konvergierte, ergab für Th CN = 8 und Ta CN = 7. Thorium ist in Form eines transbis-bekappten Oktaeders, Tantal pentagonal-bipyramidal von Sauerstoff umgeben.Beide Koordinationspolyeder sind für sich in Schichten (Th in o-, Ta in p-Schicht) so angeordnet, daß sich eine Schichtabfolge p-p-o-p-p-o in c-Richtung ergibt. Demnach ist die Verbindung als neue Variante der von Jahnberg beschriebenen Strukturen anzusehen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 640-648 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Th4Ta18O53 ; U4Ta18O53 ; chemical transport ; crystal structure ; Jahnberg-structure-family ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of M4Ta18O53 (M = Th, U); the First Representatives with a New Structure Type à la JahnbergColorless {brownblack}, hexagonal crystals of Th4Ta18O53 {U4Ta18O53} were obtained by chemical transport. Several mixtures of powders were used as starting materials for chemical transport reactions. Cl2 or TaCl5/Cl2 were applied as transport agents in several temperature gradients. The lattice constants are a = 6.2554(5) Å {6.253(1) Å}, c = 27.709(5) Å {27.609(6) Å} and Z = 1. Structure determination in the space group P63/mcm (no. 193) let to R1 = 0.0269 (wR2 = 0.0629) {R1 = 0.0295 (wR2 = 0.0674)}. Thorium as well as Uran is surrounded by oxygen like an trans-bis-capped octahedron (CN = 8) and Tantalum1 and Tantalum2 like pentagonal-bipyramids (CN = 7). The formula (Th2O3)2(Ta3O8)6 corresponds to the principle of building for the ideal construction. Because of necessarity of valence compensation the number of O-atoms in the real structure is diminished by one.The Th—O- and U—O-coordination polyhedra are for themselves arranged to o-layers and the Ta1—O- and Ta2—O-bipyramids for each other to p-layers. These layers are edge linked along the c-axes with a sequence of p-p-p-o-p-p-p-o. In fact of this these compounds are the first examples of the new structure type p-p-p-o as a member of a structure-family first described by Jahnberg. The various members differ in the sequence of layers with octahedral (o) and pentagonal-bipyramids (p).
    Notes: Durch chemischen Transport mit Cl2 oder TaCl5/Cl2 als Transportmittel wurden ausgehend von entsprechenden Ausgangsbodenkörpern im Temperaturgefälle T2 → T1 (z. B. 1000 °C → 980 °C) farblose {braunschwarze}, hexagonale Einkristalle von Th4Ta18O53 {U4Ta18O53} mit den Gitterkonstanten a = 6,2554(5) Å {6,253(1) Å}, c = 27,709(5) Å {27,609(6) Å} und Z = 1 erhalten. Die Strukturaufklärung in der Raumgruppe P63/mcm (Nr. 193), die bei R1 = 0,0269 (wR2 = 0,0629) {R1 = 0,0295 (wR2 = 0,0674)} konvergierte, ergab für Th {U} CN = 8 sowie Ta1 und Ta2 CN = 7. Th {U} ist in Form eines trans-bis-bekappten Oktaeders, Ta1 und Ta2 pentagonal-bipyramidal von Sauerstoff umgeben. Dem Bauprinzip der Idealstruktur entspricht die Formulierung (Th2O3)2(Ta3O8)6, die für die Realstruktur aufgrund des Valenzausgleiches um ein O-Atom zu vermindern ist.Die Th—O-{U—O-} Koordinationspolyeder sind in o-Schichten, die Ta1—O- und Ta2—O-Bipyramiden jeweils für sich in p-Schichten so angeordnet, daß sich eine Schichtabfolge p-p-p-o-p-p-p-o in c-Richtung ergibt. Hiernach sind die beiden Verbindungen als erste Vertreter einer neuen Variante der von Jahnberg erstmals beschriebenen Strukturen anzusehen, für die verschiedene Schichtabfolgen aus oktaedrischen (o) und pentagonal-bipyramidalen (p) Baueinheiten charakteristisch sind.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 2089-2094 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rare earth oxochlorometallates(IV) ; Ln3GeO4Cl5 (Ln = La—Nd) ; La3VO4Cl5 ; chemical transport ; HRTEM ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Electronmicroscopic Investigation of New Compounds Ln3MO4Cl5 (Ln = La—Nd; M = Ge, V)By heating mixtures of LnOCl, LnCl3 und GeO2 (2:1:1) in evacuated silica tubes (Pt-shells inside) the compounds Ln3GeO4Cl5 (Ln = La—Nd) were prepared. The case that the temperature of preparation (La: T = 900°C, 8d; Ce: T = 800°C, 9d; Pr, Nd: T = 650°C, 13 d) had to be reduced from Ln = La to Ln = Nd indicates a decreasing thermodynamic stability in this direction. The compound La3VO4Cl5 was prepared by heating (900°C, 8d) a mixture (2:1:1) of LaOCl, LaCl3 and VO2 and was investigated by electronmicroscopic techniques.
    Notes: Aus Gemengen von LnOCl, LnCl3 und GeO2 (2:1:1) wurden durch Erhitzen in evakuierten Quarzglasampullen (eingelegte Pt-Hülsen) die Verbindungen Ln3GeO4Cl5 (Ln = La—Nd) dargestellt. Die Notwendigkeit, die Darstellungstemperaturen in der Reihe Ln = La—Nd herabzusetzen (La: T = 900°C, 8 d; Ce: T = 800°C, 9d; Pr, Nd: T = 650°C, 13 d), deutet auf eine in dieser Richtung abnehmende thermodynamische Stabilität hin. Die Verbindung La3VO4Cl5 wurde aus einem Gemenge (2:1:1) von LaOCl, LaCl3 und VO2 erhalten (900°C, 8d) und elektronenmikroskopisch untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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