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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclische Ester von Phosphin- und Thiophosphinsäuren (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 261-266 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract (ClCH2)(CH3)P(O)Cl and (ClCH2)(CH3)P(S)Cl react with aromatic diols like catechol, o-aminophenol, o-aminothiophenol and toluene-3,4-dithiol with the formation of benzophosphorinanes.
    Notes: Zusammenfassung Chlormethyl-methyl-phosphinsäurechlorid (ClCH2)(CH3)P(O)Cl und Chlormethyl-methyl-thiophosphinsäurechlorid (ClCH2)(CH3)-P(S)Cl reagieren mit aromatische 1,2-Diolen wie Brenzcatechin, mit o-Aminophenol, o-Aminothiophenol und Toluol-3,4-dithiol unter Substitution der beiden Chloratome zu den entsprechenden Benzophosphorinanen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00908928
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über einige siliciumhaltige Heterocyclen (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 68-73 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Chloromethyldimethylchlorosilane reacts with H2S under mild conditions to give 1.3-bis(chloromethyl)tetramethyldisilthiane. The chlorine-carbon bonds of the latter compound as well as of the corresponding disilazane and germasilazane undergo further reaction with Na2S forming silicon-containing heterocycles. In other reactions, H2S was found to react also with the Si-X-Si bonds.
    Notes: Zusammenfassung Chlormethyldimethylchlorsilan ist unter schonenden Reaktionsbedingungen zum 1,3-Bischlormethyltetramethyldisilthian thiolisierbar. Dieses Disilthian sowie ein entsprechendes-disilazan und-germasiloxan reagieren mit Na2S unter Substitution der C-Cl-Bindung zu siliciumhaltigen Heterocyclen. Durch H2S findet neben dieser Substitution auch eine Reaktion an der Si-X-Si-Bindung statt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00938238
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über einige metalloidhaltige Selenane (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 74-78 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract In the reaction of 1.3-bis(chloromethyl)tetramethyldimetalloid compounds with dry Na2Se in inert solvents substitution of both chlorine atoms occurs with the formation of metalloid-containing selenanes.
    Notes: Zusammenfassung Trockenes Natriumselenid reagiert im inerten Lösungsmittel mit 1,3-Bischlormethyltetramethyldimetalloidverbindungen (1) unter Substitution der beiden Chloratome und Bildung metalloidhaltiger Selenane.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00938239
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclische Ester der Methanarsinsäure (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 1159-1162 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract 1.2-diols and 1.2-dithiols react with methylarsenicdiiodide in benzene solution and accordance of triethylamine as a base yielding cyclic esters.
    Notes: Zusammenfassung In benzol. Lösung entstehen bei Anwesenheit einer Base fünfgliedrige cyclische Ester der Methanarsinsäure durch Umsetzung von 1,2-Diolen und 1,2-Dithiolen mit Methylarsendihalogenid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00913775
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclische Ester und Thioester von Phosphon-, Thiophosphon- und Selenophosphonsäuren (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 1153-1158 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract CH3P(X)Cl2 (X=S, O, Se) reacts with aliphatic 1,2- and 1,3-diols yielding cyclic esters of methanephosphonic, methanethiophosphonic and methaneselenophosphonic acid.
    Notes: Zusammenfassung Difunktionelle Phosphor(V)halogenide des Typs CH3P(X)Cl2 mit X=S, O, Se werden in benzol. Lösung bei Anwesenheit von Triäthylamin als Chlorwasserstoffacceptor mit aliphatischen 1,2- und 1,3-Diolen sowie mit 1,2- und 1,3- Dithiolen umgesetzt. Es entstehen cyclische Ester und Thioester der Methanphosphon-, Methanthiophosphon- und Methanselenophosphonsäure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00913774
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen einiger organofunktioneller Methylgermaniumverbindungen (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 255-260 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Chloromethyldimethylchlorogermane reacts with H2O, H2S, and NH3 at mild conditions under substitution of the Ge-Cl to give 1,3-bischloromethyltetramethyl-digermoxane,-digermathiane, and-digermazane, resp. in a second step the two carbonbound chlorine atoms of these compounds may be substituted by sulfur yielding germanium-containing heterocycles.
    Notes: Zusammenfassung Chloromethyldimethylchlorogerman reagiert mit Wasser, H2S und NH3 bei milden Reaktionsbedingungen unter Substitution des am Ge gebundenen Chloratoms zu 1,3-Bischlormethyltetramethyl-digermoxan,-digermathian bzw.-digermazan. In zweiter Stufe lassen sich dann aber auch die beiden am Kohlenstoff gebundenen Chloratome durch ein Schwefelatom unter Bildung germaniumhaltiger Heterocyclen substituieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00908927
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Brenzcatechin mit Methyl- und Phenyldichlorphosphin (1970)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 776-781 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract CH3PCl2 and C6H5PCl2 react in presence ofEt 3N with catechol with the formation of 2-methyl- and 1.3.2-benzodioxaphosphole (1) and 2-phenyl-1.3.2-benzodioxaphosphole (3), resp. The yields depend strongly on the reaction conditions because the said products are susceptible to a further reaction with catechol and to a disproportionation giving 2,2′-spirobi-[1.3.2-benzodioxaphospholes] (2 and4, resp.). *** DIRECT SUPPORT *** A3615139 00012
    Notes: Zusammenfassung CH3PCl2 und C6H5PCl2 reagieren mit Brenzcatechin bei Anwesenheit von Triäthylamin als HCl-Akzeptor zu 2-Methylbzw. 2-Phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphol. Dabei hängt die Ausbeute sehr stark von den Reaktionsbedingungen ab, da die Produkte ihrerseits mit Brenzcatechin unter H2-Entwicklung oder mit sich selbst unter Disproportionierung reagieren können, wobei 2-Organo-2,2′-spirobi[1,3,2-benzodioxaphosphol] entsteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00909897
    Location Call Number Expected Availability
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