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    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 1195-1206 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract An attempt at the synthesis of oxdiazaphospholes or oxdiazadiphospholes on the basis of phosphinic hydrazides was based on methods yielding oxdiazoles in the case of carboxylic hydrazides. It has been proved that phosphinic hydrazides are not capable of tautomerism with the hydroxyhydrazone form. Hence, the routes adopted in the investigations fail to give phospholes. The reactions involved in these experiments furnished: a) bis[dichloro-orthophosphinyl]hydrazine from bisphosphinyl hydrazines and phosphorus oxychloride; b) orthophosphinic trichlorides and tetrazines from N-phosphinyl-N′-benzoyl hydrazines and phosphorus pentachloride; c) hydrazido ester of phosphinic acid and then phosphinates in addition to esterazines, aminotriazoles and tetrazines from phosphinic hydrazides and orthoesters; and d) phosphinyl hydrazidines and then phosphinates in addition to triazoles from phosphinic hydrazides and imidoester hydrochlorides. The substituents at the phosphorus atom have a pronounced effect on the course of the reactions.
    Notes: Zusammenfassung Versuche, Oxdiazaphosphole oder Oxdiazadiphosphole aus Phosphinsäure-hydraziden nach Methoden herzustellen, die bei Carbonsäure-hydraziden Oxdiazole ergeben, führten nicht zum Ziel. Es wurde bewiesen, daß Phosphinsäure-hydrazide nicht zur Tautomerie mit der Oxyhydrazon-Form befähigt sind. In Ausweichreaktionen entstehen a) aus Bisphosphinyl-hydrazinen und Phosphoroxychlorid Bis[dichlor-orthophosphinyl]-hydrazine, b) aus N-Phosphinyl-N′-benzoyl-hydrazinen und Phosphorpentachlorid Orthophosphinsäure-trichloride und Tetrazine, c) aus Phosphinsäure-hydraziden und Orthoestern Phosphinyl-hydrazidoester und weiter Phosphinsäureester neben Esterazinen, Aminotriazolen und Tetrazinen und d) aus Phosphinsäure-hydraziden und Imidoester-hydrochloriden Phosphinyl-hydrazidine und weiter Phosphinsäureester neben Triazolen. Die Substituenten am Phosphor haben einen bemerkenswerten Einfluß auf den Ablauf der Reaktionen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 383-390 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract This is a description of some phosphinic acid hydrazides of the structure RR′P(O)NHNH2, RR′P(O)NHNHP(O)RR′, RR′P(O)NHNHP(S)RR′, RR′P(O)NHNHC(O)C6H5 and RR′P(S)NHNHC(O)C6H5. Indicated are the characteristic differences in the methods of preparation and properties of the hydrazides.
    Notes: Zusammenfassung Die Synthesen einiger Phosphinsäurehydrazide der Formeln RR′P(O)NHNH2, RR′P(O)NHNHP(O)RR′, RR′P(O)NHNHP-(S)RR′, RR′P(O)NHNHC(O)C6H5 und RR′P(S)NHNHC(O)C6H5 werden beschrieben. Bemerkenswerte Unterschiede in den Möglichkeiten der Darstellung und in den Eigenschaften der Hydrazide werden aufgezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 1582-1586 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Addition of trinitromethane and 1.1-dinitroethane to chloromethyl vinyl ketone, methyl 2-chloroacrylate and 2-chloroacrolein, respectively, gave di-and trinitrochloroketones and the corresponding esters and aldehydes which by reduction with corresponding esters and aldehydes which by reduction with NaBH4 furnished di-and trinitrochlorohydrins. Only 1-chloro-5.5-dinitrohexanol-(2) when treated with alkalies gave an epoxide, the 5.5-dinitrohexene-1-oxide. 5-Chloromethyl-2.2-dinitrotetrahydrofuran was obtained from 1-chloro-5.5.5-trinitropentanol-(2) by abstraction of a nitrite ion and cyclization.
    Notes: Zusammenfassung Durch Addition von Nitroform bzw. 1,1-Dinitroäthan an Chlormethylvinylketon, 2-Chloracrylsäuremethylester bzw. 2-Chloracrolein wurden. Di-und Trinitrochlorketone,-ester und-aldehyde erhalten, die durch Reduktion mit NaBH4 Di-bzw. Trinitrochlorhydrine ergaben. Nur 1-Chlor-5,5-dinitro-hexanol-(2) ergab bei Behandlung mit Alkalien ein Epoxid, das 5,5-Dinitrohexen-1-oxid. Aus 1-Chlor-5,5,5-trinitropentanol-(2) entstand unter Abspaltung eines Nitritions und Cyclisierung 5-Chlormethyl-2,2-dinitrotetrahydrofuran.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 1326-1331 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Various 1.3-dihydro-1.3.2-benzodiazaphosphole-2-oxides and the corresponding bis phosphole oxides have been prepared. Some of the compounds allowed to be prepared in satisfactory yield and high purity only in the absence of solvents at temperatures up to 250°C. Hydrolysis usually entailed cleavage of the two P−N-bonds, and interaction with the diamine yields the monosalt of phosphonic acid; this salt is identical with that obtained by direct interaction of the two reactants.
    Notes: Zusammenfassung Verschiedene 1,3-Dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxide und entsprechende Bisverbindungen wurden hergestellt. Einige der Verbindungen konnten nur ohne Lösungsmittel bei Temperaturen bis zu 250°C in guter Ausbeute und in großer Reinheit erhalten werden. Bei der Hydrolyse werden meist beide P−N-Bindungen gespalten, und es entsteht das Monosalz der Phosphonsäure mit dem Diamin; dieses Salz ist identisch mit dem aus den beiden Komponenten direkt erhaltenen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 792-798 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird über den Austausch der Wasserstoffatome am Phosphor in primären Phosphinen durch Natrium berichtet. Die unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeit, mit der dieser Austausch für die beiden Wasserstoffatome verläuft, eröffnet die Möglichkeit einer stufenweisen Reaktionsführung, bei der in einer ersten Austauschreaktion vorwiegend nur ein Wasserstoff durch Metall ersetzt wird. Bei der präparativen Durchführung bietet die Verwendung von Na-Dispersionen die größten Vorteile, da damit die gewünschte Austauschstufe, an der Farbe des Reaktionsgemisches kenntlich, in sehr gut kontrollierbarer Weise erreichbar ist. Durch die Umsetzung derart hergestellter P−Na-Bindungen mit Alkyl- und Arylhalogeniden ist die Synthese sekundärer und tertiärer Phosphine mit ungleichen Liganden möglich geworden, die bisher überhaupt nicht oder nur unter größten Schwierigkeiten dargestellt werden konnten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 93 (1962), S. 230-236 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Phosphorwasserstoff bildet mit freiem Aluminiumchlorid einen 1:1-Komplex der Zusammensetzung PH3·AlCl3, welcher bei der Umsetzung mit Alkylhalogeniden überwiegend Monosubstitution am Phosphor zeigt. Auf dieser Beobachtung aufbauend, wurde eine Methode zur Darstellung von primären Alkylphosphinen ausgearbeitet, welche die Herstellung dieser Verbindung in günstigerer Weise als die bisher bekannten Synthesenmethoden ermöglicht. Eine Reihe von Alkylphosphinen, darunter zahlreiche bisher unbekannte, wurden hergestellt und über deren Kennzahlen berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 92 (1961), S. 868-875 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung An 23 primären und sekundären Phosphinen wird die Lage der ν, σ- und γ-PH-Schwingung im Bereich von 2–15 μ untersucht. Durch Austausch des Wasserstoffs am Phosphor gegen Deuterium, der leicht mit Deuteriumoxyd gelingt, war auch die Untersuchung der PD-Bindung möglich. In Verbindungen vom Typ R3P·HX wird an Hand des Auftretens einer PH-Bande die kovalente Bindung des Wasserstoffs an den Phosphor und damit die Oniumstruktur dieser Verbindung aufgezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1573-0832
    Keywords: action potential ; beauvericin ; force of contraction ; fusarium metabolite ; smooth muscle ; heart muscle
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Abstract The electromechanical and -physiological effects of beauvericin were studied in isolated smooth and heart muscle preparations of the guinea pig. Beauvericin concentration-dependently decreased the force of contraction in precontracted (60 mM KCl) terminal ilea with an IC50 of 0.86 μM, and in electrically stimulated (1 Hz) papillary muscles with an IC50 of 18 μM. This negative inotropic effect in papillary muscles was antagonised in a non-competitive way by increased extracellular calcium concentrations. Spontaneous activity in right atria was affected at concentrations 〉10 μM beauvericin. The negative chronotropic effect was less pronounced than the negative inotropic effect. In action potentials of electrically driven (1 Hz) papillary muscles, 10 μM beauvericin significantly decreased membrane resting potential until unexcitability of the preparation occurred. Despite depolarisation of the membrane the maximum rate of rise of the action potential was not changed. The action potential duration was shortened, but the decrease was only significant at times to 20% and 50% repolarisation. These data, derived from the electrophysiological experiments, not only imply an effect on the calcium current as suggested by the effects on contractility, but also an interaction with the sodium inward and potassium outward currents.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1572-9540
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract Muon transfer from the ground state of muonic deuterium to a helium atom proceeds mainly via the formation of a muonic molecule in an excited state. A large number of decay X rays (∼ 6.8 keV) from these (dµHe)* molecules were observed for the4He as well as for the3He case. The time distributions of these X rays allow the determination of the ground state transfer rate. The simultaneous employment of Ge/Si-detectors and CCDs for the same target conditions allows the determination of the branching ratio of radiative to nonradiative decay for the first time.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1572-9540
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract We propose to study a number of open problems in ddµ and pdµ fusion using the new high-pressure ionization chamber for charged particle identification in coincidence with the n-/e-counter array for the detection of neutrons and µ-decay electrons. Our first objective will be a precise measurement of the absolute rates of resonant and non-resonant ddµ formation in D2 and HD-gases and their temperature dependence from 40 to 350 K. Both output channels of the dd-reaction:3He + n and t + p will be observed and their ratio sensitive to contributions of S and P-waves will be determined. Simultaneously, we shall investigate the pdµ-cycle and determine the absolute pd-fusion yields in different molecular H/D compositions, observing tritons from nuclear muon capture in3Heµ: pdµ →3Heµ + γ. We have developed a special system for the preparation of HD-gas with high concentration (96%) of HD and a purity (10−6).
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