ISSN:
1435-1536
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Summary Solubilization, surface tension, electrical conductivity, spectral behaviour of pinacyanol chloride, and viscosity were investigated in aqueous solutions containing both sodium alkyl sulphates and polyvinylpyrrolidone (PVP). In the viscosity measurements special care was taken as to the region of low surfactant concentrations, so far not dealt with in detail. A sharp threshold of surfactant concentration at constant PVP concentration, at which the viscosity suddenly begins to increase, was observed. This threshold concentration is higher than that already known for the beginning of solubilization. The conclusion is that the increase in viscosity is not directly caused by the formation of the polymer-surfactant complexes which are recognized by the beginning solubilization as well as by the breaking points of the curves of surface tension and electrical conductivity. The increase in viscosity may be interpreted as the beginning of a partial unfolding of the coiled macromolecules. In this process the coiled subunits, in which the surfactant aggregates responsible for solubilization were formed, must be maintained.
Notes:
Zusammenfassung In wäßrigen Lösungen, welche gleichzeitig Natriumalkylsulfate und Polyvinylpyrrolidon (PVP) enthalten, wurden Messungen der Solubilisation, der Oberflächenspannung, der elektrischen Leitfähigkeit, des spektralen Verhaltens von Pinacyanolchlorid sowie der Viskosität durchgeführt. Bei den Viskositätsmessungen wurde vor allem der in den bisher bekannt gewordenen Arbeiten vernachlässigte Bereich kleiner Tensidkonzentrationen berücksichtigt. Dabei wurde festgestellt, daß bei konstanter PVP-Konzentration ein scharfer Grenzwert der Tensidkonzentration besteht, bei welchem ein plötzlicher Anstieg der Viskosität einsetzt. Dieser Grenzwert liegt höher als der bereits bekannte Grenzwert für den Beginn der Solubilisation. Daraus ist zu schließen, daß die Bildung der Polymer-Tensid-Komplexe, die sich im Beginn der Solubilisation sowie in den Knickpunkten der Kurven für die Oberflächenspannung und die elektrische Leitfähigkeit bemerkbar macht, nicht die unmittelbare Ursache für den Viskositätsanstieg sein kann. Der Viskositätsanstieg ist als Beginn einer partiellen Entfaltung der geknäuelten Makromoleküle zu deuten. Bei dieser Entfaltung müssen die geknäuelten Teilbereiche, in denen sich die für die Solubilisation verantwortlichen Tensidaggregate gebildet haben, erhalten bleiben.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01521131
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