ISSN:
1432-1203
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Biology
,
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé L'étude de différents allotypes du système Gm a été pratiquée sur les sérums provenant de onze familles dont au moins un des membres présentait un déficit mineur ou grave portant sur une ou plusieurs classes d'immunoglobulines. Dans six de ces familles, deux ordres de faits sont observés, simultanément ou non, chez des sujets ne présentant, par les méthodes classiques, aucun désordre immunologique: une diminution de l'expression phénotypique d'un ou plusieurs facteurs qui permet de conclure à un déficit sélectif de certaines sous-classes de γG; ces déficits sont, parfois, transmis directement à la génération suivante; des anomalies d'ordre qualitatif se caractérisant par la présence de phénotypes, en règle générale, rarement rencontrés parmi des Caucasiens. L'hypothèse faisant appel à l'existence de gènes de structure rares ou anormaux pour expliquer ces faits ne peut être retenue car elle aboutit à la constatation de trop nombreuses exclusions de paternité ou de maternité. Dans une seconde hypothèse, nous supposons qu'existent des gènes de régulation responsables de la synthèse des chaines γ1, γ2 et γ3 et que les anomalies phénotypiques observées sont l'expression de la modification de ces gènes. La transmission de ces gènes de régulation se ferait indépendamment de celle des gènes de structure.
Notes:
Summary Different allotypes of the Gm system were studied on sera from eleven families where at least one of the members had a minor or important deficiency in one or several classes of immunoglobulins. In six of these families two facts were observed, simultaneously or not, in subjects showing no immunologic disorder, as revealed by conventional methods: a reduction in the phenotypic expression of one or several factors which allowed to conclude that there is a selective deficiency in certain γG subclasses; these deficiencies are sometimes directly transmitted to the following generation; qualitative anomalies characterized by the presence of phenotypes, as a general rule, rarely encountered among Caucasians. The hypothesis based on the existence of rare or abnormal structural genes could not be applied to explain these facts because it would have led to the statement that there are too many exclusions of paternity or maternity. In a second hypothesis, we supposed that there exist regulator genes, responsible for the synthesis of the γ1, γ2, and γ3 chains, and that the observed phenotypic anomalies are an expression of the mutation of these genes. The transmission of these regulator genes could be independent of that of the structural genes.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00280571
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