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  • 1
    Publication Date: 1964-07-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
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  • 2
    Publication Date: 1964-09-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 38 (1992), S. 239-253 
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: complexes ; coordination chemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Zersetzung Verhalten der Komplexverbindungen vom Typ C0D2I2 (P = acetylaceton, Benzoylaceton;I = Imidazol oder Derivate) erfolgt stufenweise. Im Falle vonD = Acetylaceton erfolgt zuerst eine Eliminierung von Acetylaceton wärend beiD = Benzoylaceton zuerst ein Heteroligand eine Abspaltung erfährt. Bei einer unsubstituiertenΒ-Position von Nickelacyclen des Typs (bipy)Ni(CH2CH2CH2COO) erfolgt eine thermisch induzierteΒ-Hydrideliminierung unter Ringspaltung und Freisetzung von CO2. Im Gegensatz zur hohen thermischen Stabilität des Trimesityl Aluminium erfahren die Zwischenverbindungen Almes2Cl und AlmesCl2 mit abnehmenden Mesityl- bzw. zunehmenden Chlorgehalt einen wessentlich früheren thermischen Zerfall. Bei zunehmenden Kovalenzgrad ist hier ein Einfluss der veränderten Polarisation anzunehmen. Der thermische Abbau der prinzipiell wasserhaltig kristallisierenden Nickelchelate von alkylsubstituierten Chinolin-8-ol beginnt jeweils mit der Dehydratisierung. In Abhängigkeit von der Kettenlänge und der Position der Substitution am Chinolin schliesst sich der thermische Abbau der Chelatliganden ein- bzw. mehrstufig an.
    Notes: Abstract The behaviour of complexes of the type MeD2I2 (Me=Co,D = acetylacetone or benzoylacetone,I = imidazole and derivatives in the course of the stepwise thermal degradation is different. In the case ofD = acetylacetone in the first step acetylacetone is split off. At D = benzoylacetone the decomposition starts with the partial elimination of the heterocyclic ligands. InΒ-position unsubstituted nickelacyclic complexes from type (bipy)Ni(CH2CH2CH2COO) decompose by a reductive elimination and separating of CO2 forming a ‘(bipy)Ni’-intermediate. A single reductive decoupling is hindered by blocking up theΒ-position. Opposite to the high thermal stability of the trimesityl aluminium the intermediates Almes2Cl and AlmesCl2 show with decreasing amounts of mesityl groups and increasing content of halogene, respectively, a significant decreasing thermal stability. The thermal degradation of nickelchelates of alkylsubstituted chinolin-8-ol starts with the dehydration followed by a different separation of the ligands as a function of the chain-length and the position of the substituents of the ligands.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 203 (1964), S. 241-252 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Based on potentiometric titrations the indicator 2,5-bis-(β-hydroxyethylamino)-terephthalic acid (II), used in argentometry, is shown to be applicable to the mercurimetric determination of cyanide. It is not possible, however, to use this indicator for the mercurimetric titration of thiocyanate. Furthermore potentiometric titrations indicate, that mercuric ions can be titrated in an acetate buffered solution by EDTA. Under the same conditions these ions are displaced from their EDTA complexes by nickel or zinc. Based on these facts, a complexometric determination of mercury, zinc and nickel is possible, magnesium ions not interfering. Compound II, the redox potential of which is determined in dependence of the pH value, may be used as an indicator.
    Notes: Zusammenfassung Der in der Argentometrie verwendbare Indicator 2,5-Bis-(β-hydroxyäthylamino)-terephthalsäure (II) ist, wie aus potentiometrischen Titrationskurven hervorgeht, auch für die mercurimetrische Cyanidbestimmung brauchbar, nicht jedoch für die entsprechende Thlocyanatbestimmung. Potentiometrische Titrationen zeigen weiterhin, daß sich Quecksilber(II)-ionen im acetatgepufferten Medium mit ÄDTA titrieren lassen. Sie werden aber unter den gleichen Bedingungen durch Nickel(II) oder Zink(II) aus ihrem Komplex verdrängt. Diese Tatsachen können zu chelatometrischen Bestimmungen des Quecksilber(II), Zink(II) und Nickel(II) ausgenützt werden. Als Indicator eignet sich die Verbindung II, deren Redoxpotential bestimmt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 204 (1964), S. 332-337 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary (PNCl2)3, (PNCl2)4 and (PNCl2) x x〉4) may be separated by paper chromatography using nitrobenzene as the stationary phase, and a mixture of methanol and water as the mobile phase. However, a further separation of the higher homologues is not possible. By the reaction with a concentrated solution of ammonia in a mixture of water and ethanol phosphonitrilic chlorides are decomposed forming chloride ions, which may be detected by the silver nitrate-fluorescein test. Based on these reactions an identification of the different polymers on the chromatograms is performed.
    Notes: Zusammenfassung (PNCl2)3, (PNCl2)4 und (PNCl2) x (x〉4) lassen sich papierchromatographisch bei Verwendung von Nitrobenzol als stationäre Phase und von wasserhaltigem Methanol als Laufmittel nebeneinander nachweisen. Dagegen gelingt eine Trennung der höheren Homologen (x〉4) auf diesem Weg nicht. Phosphornitridchloride spalten bei der Behandlung mit konzentrierter, wäßrig-alkoholischer Ammoniaklösung Chloridionen ab, die mit Silbernitrat-Fluorescein nachgewiesen werden können. Auf diesen Umsetzungen beruht die Identifizierung der Phosphornitridchloride auf den Chromatogrammen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 227-238 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic Acid as an Ambifunctional Ligand in Iron(III) ComplexesFrom steric reasons the anthranilic acid -N,N-diacetic acid group and the salicylic acid group of 2-bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic acid (H5C) cannot coordinate to the same central atom. With iron(III) H5C forms the mononuclear complex (HC)Fe(OH)2-, the central atom is fixed to the anthranilic acid N,N-diacetic acid group. In a weak acid medium (HC)Fe(OH)2- is converted into the binuclear species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- which is of a deep red colour. In this complex the anion C5-has the function of a bridging ligand coordinating both by the anthranilic acid-N,N-diacetic acid group and by the salicylic acid group.The complex formation in the ternary system iron(III)/nitrilo triacetic acid/5-sulfo salicylic acid may be used as model for the dimerisation of the anion (HC)Fe(OH)2-.
    Notes: In der 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure H5C sind eine Anthranilsäure-N,N-diessigsäure- und eine Salicylsäure-Gruppierung räumlich so angeordnet, daß eine koordinative Wechselwirkung mit dem gleichen Zentralatom nicht möglich ist. Mit Eisen(III) bildet H5C den mononuklearen Komplex (HC)Fe(OH)2-, in dem das Zentralatom in der Anthranilsäure-N,N-diessigsäure-Gruppierung gebunden ist. (HC)Fe(OH)2- geht im schwach sauren Gebiet unter Wasserabspaltung in die binukleare Species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- über. In diesem tiefrot gefärbten Komplex fungiert als- Anion C5- als Brückenligand und koordiniert sowohl über die Anthranilsäure- als auch über die Salicylsäure-Gruppierung.Die Dimerisierung des Anions (HC)Fe(OH)2- kann durch die Komplexbildung im ternären System Eisen(III)/Nitrilotriessigsäure/5-Sulfosalicylsäure modelliert werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 176-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Coordinative Behaviour of Potentially Four and Fivedentate Bis(salicylidene amino)-Ligands with Ions of the 3d-Elements.Fourdentate bis(salicylidene amino)-ligands (-ONΦCH2ΦNO- and -ONΦOΦNO-, meaning of the abbreviations see text) with the centres of donor atoms connected by rigid, bifunctional residues, form polymeric complexes MeII(ONΦCH2ΦNO) and MeII(ONΦOΦNO) with cobalt(II), nickel(II), and copper(II). Among the cobalt(II) chelates the structure is uniformly tetrahedral, but the nickel(II) and copper(II) complexes contain square planar central atoms and such with a higher coordination number side by side.The potential fivedentate ligands ∼ON3PPh3NO-, -ON2O2NO-, and -ON2S2NO- differ as to their coordinative behaviour. The coordination number of the complexes Ni(ON3PPh3NO) and Co(ON3PPh3NO) is five. On the other hand the compounds Co(ON2S2NO) and Co(ON2O2NO) are tetrahedral. No coordination of the ether or sulfide group is observed. Ni(ON2O2NO) has an octahedral structure which is produced by coordination polymerisation and possibly by coordination of the ether group. The new complexes are compared with the transition metal complexes of simple salicylaldimines.
    Notes: Vierzählige Bis(salicylidenamino)-Liganden (-ONΦCH2ΦNO- bzw. -ONΦOΦNO-, Bedeutung der Abkürzungen vgl. Text), deren Haftatomzentren über starre, bifunktionelle Reste verbunden sind, bilden mit Kobalt(II), Nickel(II) und Kupfer(II) koordinationspolymere Komplexe MeII(ONΦCH2ΦNO) bzw. MeII(ONΦOΦNO). In den Kobalt(II)-Chelaten ist die Koordinationssphäre einheitlich tetraedrisch, in den Nickel(II)- und Kupfer(II)-Chelaten liegen neben planar-quadratischen Zentralatomen auch solche mit höherer Koordinationszahl vor.Die potentiell fünfzähligen Liganden ∼ON3PPh3NO-, -ON2O2NO- und -ON2S2NO- unterscheiden sich in ihrem koordinativen Verhalten. Die Komplexe Ni(ON3PPh3NO) und Co(ON3PPh3NO) haben die Koordinationszahl 5. Dagegen liegt in den Verbindungen Co(ON2S2NO) und Co(ON2O2NO) die tetraedrische zentrale Koordinationseinheit CoO2N2 vor; die Äther- bzw. Thioäthergruppierung koordiniert nicht. Ni(ON2O2NO) weist eine oktaedrische Struktur auf, die durch Koordinationspolymerisation bzw. Koordination des Äthersauerstoffs erreicht wird. Die neu dargestellten Komplexe werden mit Übergangsmetallchelaten einfacher Salicylaldimine verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 243-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of the Composition of Mixed Solvents on the Stability and Formation Constants of Copper (II) and Nickel(II) Complexes of Substituted 1,2-DioximesThe stability constants cK1, cK2, and cβ2 of the complexes which are formed in the systems M2+/DH2, M2+/Ac—DH2, and M2+/Et, Me\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}—DH2 (M2+ = Cu2+, Ni2+; DH2, Ac—DH2, Et2Me\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}—DH2 = 1,2-dioximes) are determined in water and in water-dioxane mixtures (25, 50 and 75 per cent). Because of the stabilisation of the l,2-complexes by intramolecular hydrogen bonds cK2, is always higher than cK1.On account of the decrease of the dielectricity constant the constants cK1, cK2, and cβ2, rise with increasing contents of dioxane in the mixtures. The influence of the dielectricity constant may be eliminated by considering the formation constants cK1(B), cK2(B), and cβ2(B). The individual formation constants cK1(B) of the 1,l-complexes investigated are independent of the composition of the solvent, but among the overall formation constants cβ2(B) this comes true only for the complexes Ni(Ac—DH)2, Ni(Et2Me\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}—DH)2, and Cu(Et2Me\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}—DH)2. With Cu(DH2) and Cu(Ac—DH)2 a linear relation between log cβ2(B) and the molar fraction of water is stated. This effect is attributed to a specific solvatation of the chelates Cu(DH)2 and Cu(Ac—DH)2 by water.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten cK1, cK2 und cβ2 der in den Systemen M2+/DH2, M2+/Ac—DH2 und M2+/Et2Me\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}—DH2 (M2+ = Cu2+, Ni2+; DH2, Ac—DH2, Et2Me\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}—DH2 = 1,2-Dioxime) gebildeten Komplexe werden in Wasser und in Dioxan - Wasser-Mischungen (25, 50 und 75%) bestimmt. cK2 ist wegen der Stabilisierung der 1.2-Komplexe M(RDH)2 durch intramolekulare Wasserstoffbrücken stets größer als cK1.Die Konstanten cK1, cK2 und cβ2 steigen infolge des Absinkens der Dielektrizitätskonstante mit zunehmendem Dioxangehalt der Lösung an. Der Einfluß der Dielektrizitätskonstante kann durch den Übergang zu den Bildungskonstanten cK1(B), cK2(B) und cβ2(B) eliminiert werden. Die individuellen Bildungskonstanten cK1(B) sind bei allen untersuchten 1.1-Komplexen unabhängig von der Lösungsmittelzusammensetzung, die Bruttobildungskonstanten cβ2(B) dagegen nur bei Ni(Ac—DH)2, Ni(Et2Me\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}—DH)2 und Cu(Et2Me\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}—DH2). Bei Cu(DH)2 und Cu(Ac—DH)2 wird eine lineare Abhängigkeit des lgcβ2(B) vom Molenbruch des Wassers beobachtet. Dieser Effekt wird auf eine spezifische Solvatation der Chelate Cu(DH)2 und Cu(Ac—DH)2 durch Wasser zurückgeführt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 438 (1978), S. 242-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Copper(I, II) CompoundsComplexes of the type [CuII(N∩N)2][CuICl1+x]2x (N∩N = en, pn, 2-amino picoline) are prepared from Cu(N∩N)2Cl2 and copper(I) chloride. [CuII(enac)][CuICl2]2  -  a complex with a macrocyclic cation  -  is obtained, by the reaction of Cuen2Cl2 in aqueous acetone.Diacetyl monoxime partially reduces copper(II) of Cu(NSMe)2Cl2 and in this way causes the formation of [Cu(NSMe)2][CuCl3] (NSMe = β-aminoethyl methylsulfide). On the other hand a template reaction of this oxime with Cu(NSMe)2 (ClO4)2 produces CuII(ONNSMe)(ClO4) (HONNSMe=CH3C(NOH)C(NCH2CH2SCH3)CH3), which shows a reduced paramagnetism.Basing on magnetic behaviour, i. r. and vis spectra the structure of the new compounds is discussed.
    Notes: Durch Umsetzung Von Chelaten des Formeltyps CuII(N∩N)2Cl2 (N∩N = en, pn, α-Picolylamin) mit Kupfer(I)-chlorid konnten Komplexsalze der Zusammensetzung [CuII(N∩N)2]x[CuICl1+x]2x dargestellt werden. Bei der Reaktion mit Cu en2Cl2 in wasserhaltigem Aceton wurde unter gleichzeitiger Knüpfung eines Großringes [Cu(enac)][CuCl2]2 erhalten.Diacetylmonoxim reduziert einen teil des Kupfer(II) im Cu(NSMe)2Cl2 und bewirkt so die Bildung von [Cu(NSMe)2][CuCl3]. (NSMe = β-Aminoethyl-methylsulfid). Mit Cu(NSMe)2(ClO4)2 setzt sich jedoch das gleiche Oxim in einer template-Reaktion zum Innerkomplex Cu(ONNSMe)ClO4 mit stark reduziertem Paramagnetismus um (HONNSMe = CH3C(NOH)C(NCH2CH2SCH3)CH3). Auf der Basis des magnetischen Verhaltens, der IR- und VIS-Spektren wird die Struktur der neuen Komplexsalze diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 5-12 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxydative Addition of Benzyl Halides to Bis(triphenylphosphine) Ethylene Nickel(0)By the oxydative addition of benzyl chloride to (Ph3P)2Ni(C2H4) at -20°C (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl (II) is formed. Under similar conditions benzyl bromide gives (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br, but in an impure state. It is shown, that the oxydative addition to (Ph3P)2Ni(C2H4) may involve both SN2 displacement and one electron mechanismens.In benzene solution an equilibrium between (Ph3P)2Ni(σ-CH2Ph)Cl and the blue violet (Ph3P)Ni(π-CH2Ph)Cl exists. The benzyl ligands of II are split off by the reaction with ethereal hydrochloric acid, forming toluene and dibenzyl, with mercury(II) chloride, forming PhCH2HgCl, or with triphenylphosphine, forming dibenzyl and (Ph3P)3NiCl.
    Notes: Durch oxydative Addition von Benzylchlorid an (Ph3P)2Ni(C2H4) bei -20°C entsteht (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl(II). Mit Benzylbromid wird unter vergleichbaren Bedingungen (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br erhalten, das aber mit (Ph3P)2NiBr2 verunreinigt ist. Es wird nachgewiesen, daß die oxydative Addition an (Ph3P)2Ni(C2H4) sowohl nach einem SN2- als auch nach einem Einelektronen-Mechanismus verlaufen kann.(Ph3P)2Ni(σ-CH2Ph)Cl liegt in benzolischer Lösung im Gleichgewicht mit dem blauvioletten (Ph3P)Ni(π-CH2Ph)Cl vor. Die Benzylliganden von II können mit ätherischer Salzsäure (Bildung von Toluol und Dibenzyl) oder mit Quecksilber(II)-Chlorid (Bildung von Benzylquecksilberchlorid) quantitativ abgespalten werden. Mit Triphenylphosphin reagiert II unter Bildung von (Ph3P)3NiCl und Dibenzyl.
    Type of Medium: Electronic Resource
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