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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 10 (1922), S. 140-144 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1432-0983
    Keywords: Key words Transcriptional regulation ; Phospholipid biosynthesis ; Saccharomyces cerevisiae ; INO2
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract Expression of structural genes of phospholipid biosynthesis in yeast is mediated by the inositol/choline-responsive element (ICRE). ICRE-dependent gene activation, requiring the regulatory genes INO2 and INO4, is repressed in the presence of the phospholipid precursors inositol and choline. INO2 and, to a less extent, INO4 are positively autoregulated by functional ICRE sequences in the respective upstream regions. However, an INO2 allele devoid of its ICRE functionally complemented an ino2 mutation and completely restored inositol/choline regulation of Ino2p-dependent reporter genes. Low-level expression of INO2 and INO4 genes, each under control of the heterologous MET25 promoter, did not alter the regulatory pattern of target genes. Thus, upstream regions of INO2 and INO4 are not crucial for transcriptional control of ICRE-dependent genes by inositol and choline. Interestingly, over-expression of INO2, but not of INO4, counteracted repression by phospholipid precursors. Possibly, a functional antagonism between INO2 and a negative regulator is the key event responsible for repression or de-repression.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Contributions to mineralogy and petrology 3 (1952), S. 77-96 
    ISSN: 1432-0967
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Notes: Zusammenfassung Petrographische und chemische Untersuchungen an Dioriten und Graniten des Kyffhäuser und von Dessau lassen eine Ichor-Metamorphose, d. h. eine Alkali-Metasomatose von den Porenräumen aus, erkennen. In den metamorph-metablastischen Granitabkömmlingen wird die Ichor-Metamorphose deutlich an einer Glomeroblastenbildung und einer erneuten körnigen Texturentwicklung. Diese beweist eine Zufuhr von Albitmolekül. Sie wird in dem metamorph-metablastischen dioritischen Gestein neben der Verdrängung der primären Plagioklase aus der Alkalisierung und Enteisenung der Hornblende ersichtlich. Die magmatischen Ausgangsgesteine: Diorit, Quarzdiorit, Biotitdiorit, Gabbrodiorit (?) und Hornblendegabbro zeigen neben der Alkalisierung eine Muskovitisierung der basischen Plagioklase und eine Biotitisierung der Hornblende, woraus eine Zufuhr an Kali hervorgeht. Diese Stadien der Metamorphose durchlaufen den tektonischen Raum von der Grenze metamorph-nichtmetamorph bis hinab zur Grenze metamorph-magmatisch (Erdmannsdörffer) und rind in der Mitteldeutschen Schwelle zuerst aus dem tiefsten Stockwerk, im Südwesten im Odenwald-Spessart (Erdmannsdörffer) und nunmehr auch aus ihrer äußersten Haube erkannt worden, wo die Schwelle unter die Phyllithülle hinabtaucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Current genetics 23 (1993), S. 375-381 
    ISSN: 1432-0983
    Keywords: Saccharomyces cerevisiae ; Isocitrate lyase ; Gene regulation ; Ethanol induction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract The ICL1 gene encoding the isocitrate lyase from Saccharomyces cerevisiae was cloned and sequenced. A reading frame of 557 amino acids showing significant similarity to isocitrate lyases from seven other species could be identified. Construction of icl1 null mutants led to growth defects on C2 carbon sources while utilization of sugars or C3 substrates remained unaffected. Using an ICL1-lacZ fusion integrated at the ICL1 locus, a more than 200-fold induction of β-galactosidase activity was observed after growth on ethanol when compared with glucose-repressed conditions. A preliminary analysis of the ICL1 upstream region identified a 364-bp fragment necessary and sufficient for this regulatory phenotype. Sequence motifs also present in the upstream regions of co-regulated genes were found within this region.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1617-4623
    Keywords: Key wordsSaccharomyces cerevisiae ; Gluconeogenesis ; Malate synthase ; Transcriptional regulation ; MLS1
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract The malate synthase gene, MLS1, of the yeast Saccharomyces cerevisiae is transcriptionally regulated by the carbon source in the growth medium. A MLS1-lacZ fusion gene, expressed at a basal level in the presence of 2% glucose, is derepressed more than 100-fold under conditions of sugar limitation. No evidence for MLS1 induction by oleic acid was found. By deletion analysis of the MLS1 control region, we identified two sites, UAS1 and UAS2, as important for efficient derepression of the gene. Both sites contain sequences that resemble the previously characterized carbon source-responsive element (CSRE) found in the promoter of the isocitrate lyase gene ICL1. Indeed, UAS1 and UAS2 in the MLS1 upstream region turn out to be functional CSRE sequence variants. This finding allowed us to define a modified version of the CSRE consensus sequence (CCRTYSRNCCG). Protein binding to UAS1MLS1 was observed with extracts from derepressed but not from repressed cells, and could be competed for by an excess of the unlabelled CSRE(ICL1) sequence. No competition was observed with a mutated CSRE variant. Site-directed mutagenesis of both CSREs in the MLS1 promoter reduced gene activation under derepressing conditions to 20% of the wild-type level. The same decrease was observed with the wild-type MLS1 promoter in a cat8 mutant, lacking an activator of CSRE-dependent transcription. The CSRE/Cat8p-independent activation of MLS1 is mediated by constitutive UAS elements. The pleiotropic transcription factor Abf1p, which binds to the MLS1 upstream region, may contribute to constitutive activation. Thus, in order to ensure the severe glucose repression of MLS1 observed, repressor elements that respond to the carbon source must counteract constitutive activation. In summary, ICL1 and MLS1 share common cis-acting elements, although a distinct mechanism of carbon source control also contributes to MLS1 regulation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of economics 7 (1936), S. 475-482 
    ISSN: 1617-7134
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Economics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of economics 8 (1937), S. 584-596 
    ISSN: 1617-7134
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Economics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1359-5997
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Architecture, Civil Engineering, Surveying
    Notes: Abstract A procedure to estimate the failure probabilities of reinforced concrete (R/C) chimneys under severe wind loading which allows for considering realistic correlation values of concrete strength is developed. The results show that the assumption of full correlation of concrete strength within cross-sections, as suggested for example in present codes, may significantly overestimate the failure rates in present examples by two orders of magnitude. However, it is also shown that not only one but a number of cross-sections may contribute to the total failure rate of R/C chimneys. As a consequence, the failure estimates increase, in some cases by as much as two orders of magnitude. In the numerical examples as investigated here these counteracting effects neutralize each other. This fact, however, should not be generalized.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Contributions to mineralogy and petrology 6 (1958), S. 112-138 
    ISSN: 1432-0967
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde erneut die Frage nach dem Zusammenhang zwischen der Farbe der Natriumeisenpyroxene und ihrer chemischen Konstitution aufgeworfen. Da die früheren Versuche, diese Frage auf analytischem Wege zu lösen, nicht zum Ziele geführt hatten, wurde hier das reine Endglied NaFeIIIISi2O6 synthetisch hergestellt; in weiteren Versuchen wurden Na und Fe3+ durch andere Ionen zu einem kleinen Teil ersetzt und der Einfluß auf die Farbe ermittelt Es wurden Versuche durchgeführt, bei denen Na durch Ca oder Cd, Fe3+ durch Mg, Mn2+, Fe2+, Co, Ni oder Zn ersetzt wurde; bei weiteren Versuchen wurde anstelle von Fe3+ zu einem kleinen Teil sowohl eines der obengenannten 2wertigen Ionen als auch Ti4+ oder Zr4+ eingebaut. Die erhaltenen Mischkristalle wurden optisch und röntgenographisch untersucht. Zur näheren Charakterisierung dieser Mischglieder wurde in einer Reihe von Schliffen das Absorptionsspektrum in verschiedenen kristallographischen Richtungen bestimmt und mit den ebenfalls aufgenommenen Absorptionskurven von natürlichen Ägirinen verglichen. Auf Grund der synthetischen Versuche werden folgende Definitionen vorgeschlagen: Die Namen Akmit und Ägirin sollen weiterhin für Natriumeisenpyroxen nebeneinander beibehalten werden, wobei die Abgrenzung gegenüber Ägirinaugit gemäß dem Vorschlag vonTröger (2) vorgenommen werden kann. Für die Unterscheidung der beiden Varietäten soll gemäß den bisherigen Gepflogenheiten die Farbe maßgebend sein. Das reine Endglied NaFeIIISi2O6 ist braun und muß deshalb als Akmit bezeichnet werden. Ferner sind mit Akmit die Mischkristalle zu bezeichnen, bei denen das Fe3+ durch Mn ersetzt ist, da auch diese Glieder braune Farbe aufweisen; die Ansicht vonGrout konnte also durch synthetische Versuche bestätigt werden. Die grüne Farbe der Ägirine in RichtungX undY wird durch die gleichzeitige Anwesenheit von 2- und 3wertigem Eisen hervorgerufen, so daß als Ägirin diejenigen Mischkristalle zu bezeichnen sind, bei denen 3wertiges Eisen durch zwertiges ersetzt ist. Der Einfluß des 2wertigen Eisens überwiegt dabei gegenüber dem Einfluß anderer Ionen. Das häufigere Auftreten des Ägirin gegenüber Akmit hat also seine Ursache darin, daß in der Natur 2wertiges Eisen praktisch stets vorhanden ist. Die Gitterkonstanten von Akmit und Ägirin sind im Bereich der hier erzielten Meßgenauigkeit gleich und wurden wie folgt bestimmt:a = 9,66 Åb = 879 Åc = 5,26 Åβ = 72,7 ° Die Arbeit wurde gefördert durch eine Spende keramischen Materials zum Bau der Versuchsöfen, wofür ich auch an dieser Stelle der Fa. Stemag in Lauf meinen Dank aussprechen möchte. Der Fa. Elchem in Nürnberg danke ich für die Durchführung der Spektralanalysen sowie für die Anfertigung einer Aufnahme mit der Guinier-Kammer. Ferner danke ich dem Institut für Anorganische Chemie der Universität Erlangen für Überlassung, bzw. Anfertigung einiger Substanzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-0983
    Keywords: Saccharomyces cerevisiae ; Fructose-1,6-bisphosphatase ; Glucose repression ; Gene activation ; Gluconeogenesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary Fructose-1,6-bisphosphatase is a key enzyme in gluconeogenesis and the FBP1 gene is not transcribed during growth with glucose. Genetic analysis indicated a positive regulation of FBP1 expression after exhaustion of glucose. By linker-deletion analysis, two upstream activation sites (UAS1 and UAS2) were localized and the respective UAS-binding factors (DAP I and DAP II for derepression activating protein) were identified by gel retardation. UAS1 and UAS2 span about 30 bp each, and are separated by approximately 30 bp. Both UAS sites act synergistically. Although UAS1 showed some similarities to the DNA-binding consensus for the general yeast activator Rap1, competition experiments and DEAE-chromatography proved that DAP I and Rap1 correspond to different proteins. Gel retardation by DAP I depended on carbon sources and did not occur in cells growing logarithmically with glucose, whereas a strong retardation signal was obtained with ethanol-grown cells. The present results suggest that DAP I and DAP II are the final regulatory elements for glucose derepression.
    Type of Medium: Electronic Resource
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