ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Springer  (3)
Collection
Years
  • 1
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary (PNCl2)3, (PNCl2)4 and (PNCl2) x x〉4) may be separated by paper chromatography using nitrobenzene as the stationary phase, and a mixture of methanol and water as the mobile phase. However, a further separation of the higher homologues is not possible. By the reaction with a concentrated solution of ammonia in a mixture of water and ethanol phosphonitrilic chlorides are decomposed forming chloride ions, which may be detected by the silver nitrate-fluorescein test. Based on these reactions an identification of the different polymers on the chromatograms is performed.
    Notes: Zusammenfassung (PNCl2)3, (PNCl2)4 und (PNCl2) x (x〉4) lassen sich papierchromatographisch bei Verwendung von Nitrobenzol als stationäre Phase und von wasserhaltigem Methanol als Laufmittel nebeneinander nachweisen. Dagegen gelingt eine Trennung der höheren Homologen (x〉4) auf diesem Weg nicht. Phosphornitridchloride spalten bei der Behandlung mit konzentrierter, wäßrig-alkoholischer Ammoniaklösung Chloridionen ab, die mit Silbernitrat-Fluorescein nachgewiesen werden können. Auf diesen Umsetzungen beruht die Identifizierung der Phosphornitridchloride auf den Chromatogrammen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Based on potentiometric titrations the indicator 2,5-bis-(β-hydroxyethylamino)-terephthalic acid (II), used in argentometry, is shown to be applicable to the mercurimetric determination of cyanide. It is not possible, however, to use this indicator for the mercurimetric titration of thiocyanate. Furthermore potentiometric titrations indicate, that mercuric ions can be titrated in an acetate buffered solution by EDTA. Under the same conditions these ions are displaced from their EDTA complexes by nickel or zinc. Based on these facts, a complexometric determination of mercury, zinc and nickel is possible, magnesium ions not interfering. Compound II, the redox potential of which is determined in dependence of the pH value, may be used as an indicator.
    Notes: Zusammenfassung Der in der Argentometrie verwendbare Indicator 2,5-Bis-(β-hydroxyäthylamino)-terephthalsäure (II) ist, wie aus potentiometrischen Titrationskurven hervorgeht, auch für die mercurimetrische Cyanidbestimmung brauchbar, nicht jedoch für die entsprechende Thlocyanatbestimmung. Potentiometrische Titrationen zeigen weiterhin, daß sich Quecksilber(II)-ionen im acetatgepufferten Medium mit ÄDTA titrieren lassen. Sie werden aber unter den gleichen Bedingungen durch Nickel(II) oder Zink(II) aus ihrem Komplex verdrängt. Diese Tatsachen können zu chelatometrischen Bestimmungen des Quecksilber(II), Zink(II) und Nickel(II) ausgenützt werden. Als Indicator eignet sich die Verbindung II, deren Redoxpotential bestimmt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: complexes ; coordination chemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Zersetzung Verhalten der Komplexverbindungen vom Typ C0D2I2 (P = acetylaceton, Benzoylaceton;I = Imidazol oder Derivate) erfolgt stufenweise. Im Falle vonD = Acetylaceton erfolgt zuerst eine Eliminierung von Acetylaceton wärend beiD = Benzoylaceton zuerst ein Heteroligand eine Abspaltung erfährt. Bei einer unsubstituiertenΒ-Position von Nickelacyclen des Typs (bipy)Ni(CH2CH2CH2COO) erfolgt eine thermisch induzierteΒ-Hydrideliminierung unter Ringspaltung und Freisetzung von CO2. Im Gegensatz zur hohen thermischen Stabilität des Trimesityl Aluminium erfahren die Zwischenverbindungen Almes2Cl und AlmesCl2 mit abnehmenden Mesityl- bzw. zunehmenden Chlorgehalt einen wessentlich früheren thermischen Zerfall. Bei zunehmenden Kovalenzgrad ist hier ein Einfluss der veränderten Polarisation anzunehmen. Der thermische Abbau der prinzipiell wasserhaltig kristallisierenden Nickelchelate von alkylsubstituierten Chinolin-8-ol beginnt jeweils mit der Dehydratisierung. In Abhängigkeit von der Kettenlänge und der Position der Substitution am Chinolin schliesst sich der thermische Abbau der Chelatliganden ein- bzw. mehrstufig an.
    Notes: Abstract The behaviour of complexes of the type MeD2I2 (Me=Co,D = acetylacetone or benzoylacetone,I = imidazole and derivatives in the course of the stepwise thermal degradation is different. In the case ofD = acetylacetone in the first step acetylacetone is split off. At D = benzoylacetone the decomposition starts with the partial elimination of the heterocyclic ligands. InΒ-position unsubstituted nickelacyclic complexes from type (bipy)Ni(CH2CH2CH2COO) decompose by a reductive elimination and separating of CO2 forming a ‘(bipy)Ni’-intermediate. A single reductive decoupling is hindered by blocking up theΒ-position. Opposite to the high thermal stability of the trimesityl aluminium the intermediates Almes2Cl and AlmesCl2 show with decreasing amounts of mesityl groups and increasing content of halogene, respectively, a significant decreasing thermal stability. The thermal degradation of nickelchelates of alkylsubstituted chinolin-8-ol starts with the dehydration followed by a different separation of the ligands as a function of the chain-length and the position of the substituents of the ligands.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...