ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1960-1964  (50)
  • 1935-1939  (46)
Collection
Keywords
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organic reagents in inorganic analysis (1936)
    s.l. : American Chemical Society
    Industrial and engineering chemistry 8 (1936), S. 401-410 
    Details
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ac50104a001
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mikrochemische Nachweise organischer Verbindungen mit Hilfe von Tüpfelreaktionen (1937)
    Springer
    Microchimica acta 1 (1937), S. 127-141 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Various kinds of reactions which might be of use for the microchemical detection of organic compounds, are quoted. New spot tests for the detections of the following atomic groups and compounds, respectively, are described. 1. Sulfo- and Sulfinic Acid, or Sulfones: The alkali sulfite formed by fusing the sample with caustic potash, is identified. 2. Hydroxylamine and Oximes: They are oxidized, by means of iodine, to nitrous acid which is detected with the aid ofP. Griess's reagent. 3. Arylhydrazine, Hydrazone, and Osazone: They are oxidized, by means of selenious acid, to a diazonium salt which, in turn, is coupled withα-naphthylamine. 4. Glycerol and Glycerides: They are converted into acroleïn. This is detected with sodium nitroprusside and piperidine, or with o-dianisidine. 5. Aliphatic Secondary Amines: They give a colour reaction with sodium nitroprusside and acetaldehyde.
    Abstract: Résumé Après avoir cité les différentes sortes de réactions utilisables pour la recherche microchimique de combinaisons organiques, on présente de nouvelles réactions de touche pour reconnaître les groupes d'atomes et combinaisons énumerés ci-dessous. Aussi, les limites de sensibilité obtenues au cours de la vérification de ces réactions, sont données. 1° Sulfo-acide, acide sulfinique ou sulfones: Fusion avec de la potasse caustique et identification du sulfite alcalin formé. 2° Hydroxylamine et oximes: Oxydation, avec du iode, à l'acide azoteux qui est décelé d'aprèsP. Griess. 3° Arylhydrazine, hydrazone et osazone: Oxydation, avec de l'acide sélénieux, au sel diazonique qui est accouplé, ensuite, à l'α-naphthylamine. 4° Glycérine et glycérides: Transformation en acroléïne qui est décelée au moyen du nitroprussiate de sodium et de la piperidine ou avec de l'o-dianisidine. 5° Amines aliphatiques secondaires: Réaction colorée avec du nitroprussiate de sodium et de l'acétaldéhyde.
    Notes: Zusammenfassung Nach einer Anführung der verschiedenen Reaktionsarten, die für den mikrochemischen Nachweis organischer Verbindungen verwertbar sind, werden neue Tüpfelreaktionen zur Erkennung nachfolgender Atomgruppen bzw. Verbindungen und die bei der Überprüfung erhaltenen Erfassungsgrenzen angeführt. 1. Sulfo-, Sulfinsäuren oder Sulfone: Schmelzen mit Ätzkali und Identifizierung des dabei gebildeten Alkalisulfits. 2. Hydroxylamin und Oxime: Oxydation mit Jod zu salpetriger Säure und Nachweis derselben nachP. Grieß. 3. Arylhydrazine, Hydrazone und Osazone: Oxydation mit seleniger Säure zum Diazoniumsalz und Kuppeln mitα-Naphthylamin. 4. Glycerin und Glyceride: Überführung in Acrolein und Nachweis desselben mit Nitroprussidnatrium und Piperidin oder mit o-Dianisidin. 5. Aliphatische sekundäre Amine: Farbreaktion mit Nitroprussidnatrium und Acetaldehyd.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01475972
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beitrag zum mikrochemischen Nachweis von Selen (1937)
    Springer
    Microchimica acta 1 (1937), S. 322-325 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new sensitive colour reaction for selenium is described. It is based on the oxidation of asymmetric diphenylhydrazine by means of selenium dioxide. The reaction can be applied to the detection of selenium, selenides, selenites, and seleniates. Before testing for selenium dioxyde, in the presence of other oxidizing reagents, it is necessary to evaporate the sample to dryness with hydrochloric acid, or with hydrochloric acid and oxalic acid. Minerals and sulphides to be tested for selenium must be decomposed first, by means of hydrochloric acid and perhydrol. It is possible to detect 0,001% of selenium, in a sample of sulphur or tellurium.
    Abstract: Résumé On décrit une nouvelle réaction colorée du sélénium. Cette réaction sensible, basée sur l'oxydation de la diphénylhydrazine asymétrique par le dioxyde de sélénium, est applicable à la recherche du sélénium ainsi qu'à celle des sélénides, des sels sélénieux et séléniques. La recherche du dioxyde de sélénium doit être précédée, en présence d'autres oxydants, par une vaporisation avec acide chlorhydrique ou avec acides chlorhydrique et oxalique, respectivement. Pour la recherche du sélénium dans les minéraux et les sulfures il faut désintégrer ceux-ci, par l'acide chlorhydrique et le perhydrol. On réussit encore à déceler, dans le soufre et le tellure, une teneur de 0,001% de sélénium.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine neue empfindliche Farbreaktion auf Selen beschrieben, welche auf der Oxydation von as. Diphenylhydrazin durch SeO2 beruht. Die Reaktion ist anwendbar zum Nachweis von Selen sowie Seleniden, Seleniten und Seleniaten. Bei der Prüfung von SeO2 bei Gegenwart anderer Oxydationsmittel ist vorher Abrauchen mit Salzsäure, bzw. Salzsäure und Oxalsäure, erforderlich. Für den Nachweis von Selen in Mineralien und Sulfiden ist mit Salzsäure und Perhydrol aufzuschließen. Es gelingt, in Schwefel und Tellur noch einen Gehalt von 0,001% Selen zu erfassen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01472123
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachweis von α,β-ungesättigten und aromatischen Carbonylverbindungen sowie von 1,2-Dicarbonylverbindungen in der Tüpfelanalyse (1962)
    Springer
    Microchimica acta 50 (1962), S. 878-882 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Aromatic andα,β-dicarbonyl compounds as well as 1,2-dicarbonyl compounds condense withp-nitrophenylhydrazine to yield the correspondingp-nitrophenyl hydrazones or di-p-nitrophenylhydrazones. By alkalization these products are rearranged into colored nitronic acid salts. These reactions permit the selective detection of aromatic andα,β-unsaturated carbonyl compounds, for which no chemical procedure has been known previously.
    Abstract: Résumé Les composés carbonylésα,β-non saturés et aromatiques ainsi que les composés dicarbonylés-1,2 se condensent par lap-nitrophénylhydrazine enp-nitrophénylhydrazones ou di-p-nitrophénylhydrazones correspondantes. Celles-ci sont transposées par alcalinisation en sels colorés de l'acide nitronique. Ces réactions permettent la recherche sélective des composésα,β-non saturés et aromatiques pour lesquels on ne connaissait pas de procédé chimique jusqu'à maintenant.
    Notes: Zusammenfassung Aromatische undα, β- ungesättigte Carbonylverbindungen sowie 1,2-Dicarbonylverbindungen kondensieren mit p-Nitrophenylhydrazin zu entsprechenden p-Nitrophenylhydrazonen bzw. Di-p-Nitrophenylhydrazonen. Diese werden durch Alkalisierung in farbige Nitronsäuresalze umgelagert. Diese Reaktionen gestatten den selektiven Nachweis aromatischer undα,β-ungesättigter Carbonylverbindungen, wofür bisher kein chemisches Verfahren bekannt war.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01219028
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Unterscheidung von Ammoniumrhodanid und Thioharnstoff in der Tüpfelanalyse (1964)
    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 1111-1114 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Ammonium thiocyanate and the isomeric thiourea can be differentiated from each other or be detected in the presence of the other by a spot test based on the finding that ammonium thiocyanate reacts with lead hydroxide to liberate ammonia, whereas thiourea leads to the production of lead sulfide. The limits of identification are 2.5μg ammonium thiocyanate and 5μg thiourea. These figures are not impaired by the presence of two- to three thousand times as much of the other isomer.
    Abstract: Résumé On peut distinguer le thiocyanate d'ammonium de son isomère, la thiourée, par analyse à la touche ou bien les rechercher en présence l'une de l'autre, car le thiocyanate d'ammonium réagit avec l'hydroxyde de plomb en libérant de l'ammoniac, pendant que la thiourée conduit à la formation de sulfure de plomb. Les limites de dilution s'élèvent à 2,5μg de thiocyanate d'ammonium et à 5μg de thiourée et ne sont pas influencées par la présence d'un autre isomère en quantité deux à trois mille fois plus grande.
    Notes: Zusammenfassung Ammonhimrhodanid und der damit isomere Thioharnstoff lassen sich tüpfelanalytisch dadurch voneinander unterscheiden bzw. nebeneinander nachweisen, daß Ammoniumrhodanid mit Bleihydroxid unter Freisetzung von Ammoniak reagiert, während Thioharnstoff zur Bildung von Bleisulfid führt. Die Erfassungsgrenzen betragen 2,5μg Ammoniumrhodanid bzw. 5μg Thioharnstoff und werden durch die Anwesenheit der 2000-bis 3000fachen Menge des anderen Isomeren nicht beeinträchtigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01224578
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine Tüpfelreaktion zum Nachweis von nativem Eiweiß (1937)
    Springer
    Microchimica acta 2 (1937), S. 107-110 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Both tetrabromophenolphtalein ethyl ester and the alkali salt of this ester are suitable for detectingnative protein by means of a spot test. Blue compounds resistent to diluted acetic acid are formed. The principle underlying this test is probably the utilization of a protein error inherent toph indicators.
    Abstract: Résumé L'éther d'éthyle de la tetra-bromphénolphthaléine et le sol alcalin de l'éther ont les qualités requises pour le décélement del'albumine naturelle à l'aide d'une réaction de tache. Des combinaisons bleues, restant stables à l'addition d'acide acétique dilué, se forment. Il est probable que cette diagnose se fonde sur l'élaboration d'une faute de protéine (Proteinfehler) des indicateurs deph.
    Notes: Zusammenfassung Tetrabromphenolphthaleinäthylester bzw. das Alkalisalz des Esters eignen sich zum Nachweis vonnativem Eiweiß mit Hilfe einer Tüpfelreaktion. Es entstehen blaue Verbindungen, die gegen verdünnte Essigsäure beständig sind. Es ist wahrscheinlich, daß der Nachweis auf der Auswertung eines Proteinfehlers beiph-Indikatoren beruht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01471882
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachweis primärer Halogenalkyle in der Tüpfelanalyse (1960)
    Springer
    Microchimica acta 48 (1960), S. 231-234 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Primary halogen compounds (CH2Hal-compounds) can be detected through the finding that they yield sulfur dioxide if heated to 160–180° with hydrated or anhydrous sodium thiosulfate. This effect is due to the formation and pyrolytic decomposition of the so-called Bunte salts. The test can be made within the limits of spot test analysis and has microanalytical sensitivity. It cannot be applied directly in the presence of acids or of compounds which may become acidic through rearrangement, nor of halogen compounds, which yield halogen hydracids when hydrolyzed.
    Abstract: Résumé II est possible d'identifier les combinaisons halogénées primaires (groupes CH2Hal) en utilisant le fait que par chauffage entre 160 et 180° en présence de thiosulfate hydraté ou anhydre elles libèrent de l'anhydride sulfureux. Cet effet repose sur la formation et la décomposition pyrolytique du «Sel de Bunte». Cette identification peut être effectuée dans le cadre de l'analyse à la touche; sa sensibilité est microanalytique. Elle n'est pas directement applicable en présence d'acides ou de substances susceptibles de leur donner naissance ou encore en présence de combinaisons halogénées libérant des acides halohydriques par hydrolyse.
    Notes: Zusammenfassung Primäre Halogenverbindungen (CH2Hal-Gruppen) können dadurch nachgewiesen werden, daß bei deren Erhitzen mit hydratischem oder anhydratischem Natriumthiosulfat auf 160 bis 180° Schwefeldioxyd abgespalten wird. Dieser Effekt beruht auf der Bildung und pyrolytischen Zersetzung sogenannter Buntescher Salze. Der Nachweis kann in der Arbeitsweise der Tüpfelanalyse ausgeführt werden und zeigt mikroanalytische Empfindlichkeit. Er ist nicht unmittelbar anwendbar in Gegenwart saurer oder durch Umlagerung potentiell saurer Verbindungen, sowie von Halogenverbindungen, die durch Hydrolyse Halogenwasserstoff abspalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01215787
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachweis von Phenylisothiocyanat in der Tüpfelanalyse (1964)
    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 259-261 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A spot test for phenylisothiocyanate is based on its reaction with lead hydroxide and ammonia to give hydrogen sulfide that can be detected with lead acetate. Decidely more sensitive and also more selective is the saponification with caustic alkali, aniline results and can be detected in the gas phase by means of sodium l,2-naphthoquinone-4-sulfonate. Furthermore, hydrogen sulfide can be detected with lead acetate if the reaction mixture is acidified with hydrochloric acid.
    Abstract: Resume L'analyse à la touche de l'isothiocyanate de phényle s'effectue dans de bonnes conditions en le faisant réagir avec l'hydroxyde de plomb et l'ammoniac, en même temps que se forme de l'hydrogène sulfuré mis en évidence par l'acétate de plomb. La saponification par une lessive alcaline engendre de l'aniline, recherchée dans la phase gazeuse par le naphtoquinone-1,2 sulfonate-4 de sodium; elle est très sensible et, en outre, sélective. Après acidification du mélange réagissant par l'acide chlorhydrique, on peut rechercher, de plus, l'hydrogène sulfuré par l'acétate de plomb.
    Notes: Zusammenfassung Für den Tüpfelnachweis von Phenylisothiocyanat eignet sich dessen Umsetzung mit Bleihydroxid und Ammoniak, wobei mit Bleiacetat nachweisbarer Schwefelwasserstoff gebildet wird. Wesentlich empfindlicher und außerdem selektiver ist die Verseifung mit Alkalilauge, wobei Anilin entsteht, das mit Natrium-l,2-Naphthochinon-4-Sulfonat in der Gasphase nachgewiesen wird. Nach Ansäuern des Reaktionsgemisches mit Salzsäure läßt sich außerdem Schwefelwasserstoff mit Bleiacetat nachweisen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01218047
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Spot test detection of benzal compounds based on pyrolytic oxidative cleavage (1964)
    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 1181-1183 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01224589
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachweis von Arylsulfinsäuren in der Tüpfelanalyse (1961)
    Springer
    Microchimica acta 49 (1961), S. 595-598 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The arylsulfinic acids can be selectively detected through the splitting out of sulfur dioxide under the action of mercury(II) chloride, and also through reaction with o-dinitrobenzene, which results in the formation of nitrous acid. Both of these reaction products can be detected by spot reactions.
    Abstract: Résumé Pour rechercher sélectivement les acides arylsulfiniques, on utilise la séparation de l'anhydride sulfureux par action du chlorure de mercure-II ainsi que la transformation par l'o-dinitrobenzène, ce qui engendre de l'acidenitrique. On caractérise les deux produits de réaction par analyse à la touche.
    Notes: Zusammenfassung Zum selektiven Nachweis von Arylsulfinsäuren eignet sich die Abspaltung von Schwefeldioxyd bei der Einwirkung von Quecksilber(II)-chlorid sowie die Umsetzung mit o-Dinitrobenzol, wobei salpetrige Säure gebildet wird. Beide Reaktionsprodukte sind mit Hilfe von Tüpfelreaktionen feststellbar. Es werden mikroanalytische Erfassungsgrenzen erreicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01217517
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...