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  • 1995-1999  (1)
  • 1935-1939  (2)
  • 1
    Publication Date: 1938-01-01
    Print ISSN: 0302-766X
    Electronic ISSN: 1432-0878
    Topics: Biology , Medicine
    Published by Springer
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 28 (1938), S. 512-546 
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Hypertonie (zwischen Tyrode 1,14 und 1,67) bremst das Wachstum, Hypotonie (zwischen Tyrode 0,8 und 0,3) ebenfalls; für eine wachstumssteigernde Wirkung mäßiger Hypotonie konnten wir in unseren Versuchen keinen Beweis liefern. 2. Unsere quantitative Auswertung von Übersichtsfilmen erlaubt eine bessere Einsicht in den Mechanismus der Wachstumshemmung als andere Methoden am gleichen Material. 3. Sowohl gegenüber mäßiger Hypotonie besitzt die Gewebekultur eine bemerkenswerte Fähigkeit, das abnorme Milieu zu überwinden, sowohl der mitotische Koeffizient, wie der Ablauf der Einzelmitose gleichen sich nach einigen Stunden geringerer oder stärkerer Störung dem Normalen wieder an. 4. Hypotonie stört in der Einzelmitose alle Vorgänge, welche mit Entquellungen, Hypertonie solche, welche mit Quellungen einhergehen. Solange die Zelle imstande ist, die Mitosen zu einem normalen Endziel durchzuführen, offenbaren Hypo- und Hypertonie gegensätzliche Erscheinungen. 5. Extreme Hypo- und Hypertoniegrade bewirken das Auftreten pathologischer Teilungsformen; dieselben sind im Prinzip trotz der gegensätzlichen Veranlassung (Verklumpung der Chromosomen in der frühen Metaphase, Äquatorialplatten mit versprengten Chromosomen, Anaphasen mit unvollständiger Chromosomentrennung, Telophasen ohne Zelleibdurchschnürung.) 6. Es wird versucht, diese Erscheinung durch die Sonderung von regulierbaren Materialstörungen und Regulatorschädigungen zu erklären.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0947-3440
    Keywords: Wittig reactions ; Amphiphiles ; L-Fucose analogues ; Nucleotides ; Fucosyltransferase ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Starting from the 6-O-tert-butyldimethysilyl-2,3;4,5-di-O-isopropylidene-D-galactose diethyl dithioacetal (4) and proceeding through a Wittig reaction and Swern oxidation, a series of L-fucose analogues, which unlike the normal L-fucose possess an extended alkyl-chain at C-5, can be produced. The elongated carbon backbone in the L-fucitols (22-25) as well as in the L-fucose derivatives (30-33) increases the hydrophobic nature of the sugar molecule, promoting liquid-crystalline properties in both series. The further derivatization of the L-fucose analogues 30, 31 leads to the corresponding β-L-galacto-deco- and dodeco-pyranosyl phosphates 46, 47 and, in turn, to the respective pyranosyl guanosine 5-diphosphates 48, 49. The reaction of the β-L-galactopyranosyl guanosine 5-diphosphate 48 with 8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside (50) in the presence of a 3/4-α-fucosyltransferase furnished an O-glycosidic linkage of the α-L-galactopdecopyranose 30 at the 3-O-position of the N-acetyllactosamine glycoside 50. The chemo-enzymatic coupling reaction proves that the synthesized carbon-backbone-elongated L-galactopyranosyl guanosine 5-diphosphates are suitable substrates for the α-fucosyltransferases.
    Type of Medium: Electronic Resource
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