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  • 1
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Vorgang der Kohlenoxydabsorption in Cupriamminsalzlösungen besteht, wie früher(1) beschrieben wurde, in einer Kombination von Oxydations- und Anlagerungsreaktionen. Die Absorption beginnt langsam und beschleunigt sich autokatalytisch bis zu einem Höchstwert, der durch die Geschwindigkeit der Aufnahme von Kohlenoxyd in Cuproamminsalzlösung gegeben ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 243 (1940), S. 269-275 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: FEHLING'sche Lösung und natronalkalische Glykokoll-Kupferlösung absorbieren Kohlenoxyd unter Oxydation zu Kohlendioxyd, das zu Carbonat gebunden wird. Dabei wird die FEHLING'sche Lösung anfangs nur zu Kupferoxydul, später auch zu Kupfermetall reduziert, während in der alkalischen Glykokoll-Kupferlösung neben Kupferoxydul bedeutend schneller Kupfermetall auftritt. Die Absorption des Kohlenoxyds beginnt bei beiden Lösungen sofort; der Verlauf der Absorptionen wurde gemessen und dargestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für den Anlauf des Absorptionsvorganges von Kohlenoxyd in Cupriamminsalzlösungen ist außer der Art des Anions auch die Konzentration der Lösungen von Einfluß. Bei geringem Kupfergehalt ist die Anlaufgeschwindigkeit kleiner als bei größerem Kupfergehalt, ist also von der Zahl der vorhandenen reaktionsfähigen Moleküle abhängig. Bei sehr hohen Kupferkonzentrationen läßt die Anlaufgeschwindigkeit wieder nach, was durch die hohe Viskosität der Lösungen, welche die Geschwindigkeit der Einzelreaktionen vermindert, und durch Molekülassoziationen zu erklären ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 329-334 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 755 (1972), S. 191-193 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of 2,3,4,6-Tetramethyl-D-glucono-1.5-lactoneBy one-step-methylation with dimethyl sulfate in presence of Ba(OH)2 and BaO α-methyl-D-glucopyranoside is converted to α-methyl-2,3,4,6-tetramethyl-D-glucopyranoside using dimethylformamide/dimethyl sulfoxide (5 : 2) as solvent.  -  The permethylated product is saponified specifically at the glycosidic group by a strongly acidic cation exchanger giving 2,3,4,6-tetramethyl-D-glucopyranose. This compound is oxidized with bromine and the corresponding tetramethylgluconic acid obtained is converted to the lactone in the conventional way.
    Notes: Durch einstufige Methylierung mit Dimethylsulfat in Gegenwart von Ba(OH)2 und BaO wird α-Methyl-D-glucopyranosid unter Verwendung von Dimethylformamid/Dimethylsulfoxid (5 : 2) als Lösungsmittel in das α-Methyl-2.3.4.6-tetramethyl-D-glucopyranosid übergeführt.  -  Das permethylierte Produkt wird mittels stark sauren Kationenaustauschers spezifisch an der glykosidischen Gruppe verseift. Die entstandene 2.3.4.6-Tetramethyl-D-glucopyranose wird durch Brom zur entsprechenden Tetramethylgluconsäure oxydiert und diese auf üblichem Wege zum Lacton umgesetzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 169-175 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isolation and Structure of Larreagenin AFour glycosides have been isolated from leaves of the central american plant Larreu divaricata Cav.; the structure of one of the aglycons, larreagenin A, has been elucidated by means of 1H-NMR- and 13C-NMR-investigation together with other spectroscopic data as 3β-hydro-xy-29-nor-urs-13(18)-en-20β,28β-olide (4). Larreic acid, isolated from the same plant as glycoside, can be isomerized to larreagenin A.
    Notes: Aus Blättern der mittelamerikanischen Pflanze Lurrea divaricata Cav. wurden 4 Glykoside isoliert; die Struktur eines der Aglyka, das Larreagenin A wurde mit Hilfe von 1H-NMR- und 13C-NMR-Untersuchungen sowie anderer spektroskopischer Daten als 3β-Hydroxy-29-nor-urs-l3(18)-en-20β,28β-olid (4) aufgeklärt. Die aus der gleichen Pflanze als Glykosid isolierte Larreasäure läßt sich zu Larreagenin A isomerisieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 54 (1941), S. 200-201 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 53 (1940), S. 204-209 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 165-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Surface Composition, Solubility, and the Ion Activity Product of Calcite in Solutions with Auxiliary IonsUsing the method of simultaneous ion and isotope exchange the chemical composition of the surface layer of calcite powder in equilibrium with solutions of varying Me/Ca molar ratios is determined (Me = Mg2+, Co2+, Ni2+, and Fe2+ ions). The ion exchange isotherms show a marked bend in the surface reactivity when a surface molar ration of ∼1 and ∼3 is reached. The solubility of calcite initially decreases on the addition of Co2+ or Ni2+ ions to the solution whereas it increases in the presence of Mg2+ or Fe2+ ions. The activity product of the pseudo compound, CaxMe(1-x)CO3, decreases in the Ni2+, Co2+ or Fe2+ exchange experiments, however, it increases considerably in those with Mg2+ ions.
    Notes: Mit der Methode des gleichzeitigen Ionen- und Isotopenaustausches wird die chemische Zusammensetzung der Oberfläche eines Calcitpulvers im Gleichgewicht mit Lösungen verschiedener Me/Ca- Verhältnisse bestimmt (Me = Mg2+, Co2+, Ni2+, Fe2+). Alle Austauschisothermen zeigen eine deutliche Änderung der Oberflächenreaktivität, wenn eine Zusammensetzung auf der Oberfläche von (Me/Ca)Obfl.∼1 und ∼3 erreicht wird. Die Löslichkeit des Calcits nimmt anfänglich bei Zugabe von Co2+ oder Ni2+ ab, während sie bei Mg2+ oder Fe2+ im ganzen Bereich der Untersuchung zunimmt. Das Ionenaktivitätsprodukt für die „Pseudoverbindung“ in der Oberfläche nimmt in den Ni2+-, Co2+- und Fe2+-Austauschexperimenten ab, in Gegenwart von Mg2+-Ionen jedoch zu.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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