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  • Chemistry  (2)
  • 1945-1949  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Welkstoffe und Antibiotika. 7. Mitteilung. Über die Isolierung neuartiger Antibiotika aus Fusarien (1948)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 31 (1948), S. 594-602 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Untersuchung von fünf verschiedenen Fusarienstämmen, die in vitro alle spezifisch gegen Mycobacterien antibiotisch wirksam waren, wurden in reiner Form zwei neuartige Antibiotika isoliert. Eine als En niatin A (C24H42O6N2) bezeichnete verbindung liess sich aus F. orthoceyas var. enniutinurn Stamm ETH 1523 und aus F. scirpi Lamb. et Fautr. Stamm ETH 1536 erhalten, wahrend die Fusarien Stamm ETH 4363 und ETH 1574 ein Enniatin B (C24H42O6N2)genanntes Antibiotikum lieferten. Die Isolierung dieser chemisch und physikalisch als einheitlich charakterisierten Stoffe wird eingehender beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19480310240
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Welkstoffe und Antibiotika. 9. Mitteilung. Der hydrolytische Abbau des Lycomarasmins (1948)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 31 (1948), S. 860-869 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydrolyse des aus Fusurium lycopersici isolierten Welkstoffes Lycomurusmin liefert je 1 Mol Ammoniak, Glycin, vollständig racemisierte Asparaginsäure und Brenztraubensäure. Andere Spaltstücke konnten nicht gefunden werden, insbesondere liess sich kein Serin nachweisen, das als Vorstufe der Brenztraubensäure in Frage kam. Das unter Ammoniak-Abspaltung entstehende Inaktivierungsprodukt des Welkstoffes (Substanz J) gibt analoge Hydrolysen-Resultate.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19480310327
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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