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  • 1950-1954  (29)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Salts of Tetracyanopalladic(II) Acid (1951)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 73 (1951), S. 5630-5631 
    Details
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ja01156a039
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Coördination of Organic Bases with Palladium(II) Cyanide (1951)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 73 (1951), S. 5631-5635 
    Details
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ja01156a040
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Fluoreszenz von Salzen des 8-Oxychinolins (1950)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 81 (1950), S. 274-279 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Aus unserer Untersuchung ergibt sich die Regel, daß die Metalloxinathydrate kurzwelligere Fluoreszenz aufweisen (grünblau), als die entsprechenden Anhydride. Die Anhydride besitzen gelbe Fluoreszenz und lösen sich in organischen Lösungsmitteln mit gelber Fluoreszenz. Wenn ein Salz Hydrate bildet, so besitzt das Anhydrid eine weniger intensive Fluoreszenz. Die Oxinate von Aluminium und Beryllium, die nur als Anhydride auftreten, weisen aber eine intensive Fluoreszenz auf. Es wurde eine Reihe von Salzen mit nichtkomplexen Säuren hergestellt. Die Fluoreszenz solcher Salze ist zum Teil außerordentlich stark und steht der von Metalloxinaten nicht nach. Der Farbton der Fluoreszenz umfaßt die ganze Skala von blau über grün bis orangerot.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899242
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Development, present state and prospects of organic spot test analysis (1953)
    Springer
    Microchimica acta 41 (1953), S. 157-177 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die organische Tüpfelanalyse verwertet in gleicher Weise wie ihr anorganisches Gegenstück chemische Umsetzungen, bei deren Durchführung in der Form von Tropfenreaktionen und unter geeigneten Bedingungen ein Maximum an Spezifität, Eindeutigkeit und Empfindlichkeit von Nachweisen erreichbar ist. Eine erfolgversprechende Anwendung von Tüpfelreaktionen in der qualitativen organischen Analyse war demnach erst möglich nach Vertiefung unserer Kenntnisse über das Zustandekommen von Spezifität, Eindeutigkeit und Empfindlichkeit bei chemischen Nachweisen. Hierzu haben Arbeiten zum Ausbau der anorganischen Tüpfelanalyse die Grundlage geschaffen. Es werden die Unterschiede in Zielen und Problemen der anorganischen und organischen Tüpfelanalyse besprochen; letztere hat folgende prinzipielle Aufgaben in praktischer Anwendung und Forschung: 1. Feststellung nichtmetallischer und metallischer Elemente, der Löslichkeit, des basischen oder sauren Charakters, des Redoxvermögens usw; 2. Feststellung bestimmter Gruppen (sog. funktioneller Gruppen), die im Molekül organischer Verbindungen enthalten sind; 3. Feststellung individueller organischer Verbindungen. Zur Lösung von Aufgaben der erstgenannten Art können vielfach bereits bekannte Methoden der anorganischen Tüpfelanalyse verwendet werden. Für die übrigen sind direkte und indirekte Methoden möglich, wobei die Erfahrungen der anorganischen Analyse über Verwendung organischer Reagenzien heranzuziehen sind. Besondere Beachtung verdient die Beteiligung eines nachzuweisenden Stoffes an Synthesen, die zu organischen Reagenzien führen, deren Wirkung aus der anorganischen Analyse bekannt ist. Hierzu sind auch solche Synthesen brauchbar, die nur geringe Ausbeuten liefern, vorausgesetzt, daß das gebildete organische Reagens mit großer Empfindlichkeit nachweisbar ist. Es ergeben sieh hier interessante Zusammenhänge zwischen qualitativer organischer Analyse und der Forschung nach neuen organischen Reagenzien für Zwecke der anorganischen Analyse. Es wird auf eine Reihe von Reaktionsarten hingewiesen, die vor allem bei direkten und indirekten Methoden der organischen Tüpfelanalyse von Wichtigkeit sind, z. B. Reaktionen von Festkörpern, Fluoreszenzeffekte usw. Die Möglichkeit, in der organischen Tüpfelanalyse neue oder wenig begangene Wege zu beschreiten, wird an Hand bislang unveröffentlichter Versuchsergebnisse illustriert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01624886
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Detection of primary, secondary, and tertiary amines with fused potassium thiocyanate (1954)
    Springer
    Microchimica acta 42 (1954), S. 85-89 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wenn geschmolzenes Alkalithiocyanat mit Ammoniumsalzen oder Salzen von primären, sekundären oder tertiären, aliphatischen oder aromatischen Aminen reagiert, wird Schwefelwasserstoff gebildet. Der Mechanismus der topochemischen Reaktion von Ammoniumsalzen wird besprochen. Dieses Verhalten des geschmolzenen Kaliumthiocyanats gestattet den Nachweis organischer Basen. Die Anwendung des Nachweises in der Tüpfelanalyse wird beschrieben.
    Abstract: Rêsumé L'hydrogène sulfuré est libéré quand un thiocyanate alcalin fondu réagit sur les sels ammoniacaux ou sur les sels d'amines primaires, secondaires et tertiaires aliphatiques et aromatiques. On discute le mécanisme de la réaction topochimique des sels ammoniacaux. La réactivité du thiocyanate de potassium fondu permet la recherche des bases organiques. On décrit l'emploi du test pour la recherche à la touche.
    Notes: Summary Hydrogen sulfide is liberated when molten alkali thiocyanate reacts with ammonium salts or with salts of primary, secondary and tertiary aliphatic and aromatic amines. The mechanism of the topochemical reaction of ammonium salts is discussed. The reactivity of molten potassium thiocyanate permits the detection of organic bases. The application of the test in spot test analysis is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01215574
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Eine neue Tüpfelreaktion für Zinn mit Morin (1954)
    Springer
    Microchimica acta 42 (1954), S. 90-92 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Tin(II) and tin(IV) hydroxydes form blue acetic acid resistant adsorption compounds with morine. These products fluoresce blue-green. The application of this fluorescence reaction in spot test analysis is described. The sensitivity of the reaction ispD=6.0. When aluminum, antimony(III) and zircon are present, whose hydroxydes behave analogously to tin hydroxyde, the test for tin must proceed from a sulfalkaline solution.
    Abstract: Résumé Les hydroxydes de Sn(II) et Sn(IV) forment avec le morin un composé d'adsorption fluorescent en vert-bleu et résistant vis-à-vis de l'acide acétique. L'emploi de cette réaction de fluorescence en analyse à la touche est décrit. La sensibilité de la réaction s'élève àpD=6,0. En présence d'aluminium, antimoine-III et zirconium dont les hydroxydes se comportent comme celui d'étain, l'essai pour l'étain doit être effectué en solution sulfo-alcaline.
    Notes: Zusammenfassung Zinn(II)- und Zinn(IV)hydroxyd bilden mit Morin eine gegen Essigsäure resistente Haugrün fluoreszierende Adsorptionsverbindung. Die Anwendung dieser Fluoreszenzreaktion in der Tüpfelanalyse wird beschrieben. Die Empfindlichkeit der Reaktion beträgtpD=6,0. Bei Anwesenheit von Aluminium, Antimon(III) und Zirkon, deren Hydroxyde sich analog verhalten wie Zinnhydroxyd, muß zur Prüfung auf Zinn von einer sulfalkalischen Lösung ausgegangen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01215575
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Nachweis von Kupfer in Lösungen von Alkalicyaniden (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 46-49 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Copper can be detected with high sensitivity in solutions of complex alkali cuprocyanides by means of sodium diethyl dithiocarbamate or potassium mercapto-phenyl-thio-thiodiazol. Masking with formaldehyde is necessary. The test can be carried out as a spot reaction.
    Abstract: Résumé Le cuivre en solution complexe de cuprocyanure alcalin est décelable d'une façon sensible au moyen de diéthyldithiocarbamate de sodium ou de mercaptophénylthio-thiodiazolate de potassium après démasquage avec le formaldéhyde. La recherche est réalisable sous forme d'essai à la touche.
    Notes: Zusammenfassung In Lösungen von komplexen Alkalicuprocyaniden ist Kupfer empfindlich nachweisbar mittels Natrium-diäthyldithiocarbamat oder Kaliummercapto-phenyl-thiothiodiazol nach Demaskierung mit Formaldehyd. Der Nachweis ist in Form von Tüpfelreaktionen ausführbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413311
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Notiz zum Nachweis von Hydrazin in der Tüpfelanalyse (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 50-52 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Yellow fluorescing salicylaldazine is formed when vapors of salicylaldehyde come in contact with acetic acid, acetate buffered solutions of hydrazine. In the form of a spot test, 0.1γ hydrazine can be detected in the presence of 5000γ hydroxylamine.
    Abstract: Résumé Par contact de la vapeur de salicylaldéhyde avec une solution d'hydrazine tamponnée avec le mélange acétate-acide acétique, il se forme une salicylaldazine donnant une fluorescence jaune. Par réaction à la touche, on peut ainsi reconnaître par fluorescence 0,1γ d'hydrazine à côté de 5000γ d'hydroxylamine.
    Notes: Zusammenfassung Bei Kontakt von Salicylaldehyddampf mit essigsaurer, acetatgepufferter Hydrazinlösung entsteht gelb fluoreszierendes Salicylaldazin. In Form einer Tüpfelreaktion lassen sich durch die Fluoreszenzreaktion 0,1γ Hydrazin neben 5000γ Hydroxylamin nachweisen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413312
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Tüpfelreaktionen zum Nachweis von Hydroxylamin, Hydrazin und Ascorbinsäure in alkalischer Lösung (1950)
    Springer
    Microchimica acta 35 (1950), S. 553-559 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Ammoniacal solutions of Hydroxylamine, Hydrazine and Ascorbic acid cause the precipitation of Copper(I)-ferrocyanide and ferricyanide in ammoniacal solutions of Copper(II)-ferrocyanide or ferricyanide. In solutions of Sodium-Copperpyrophosphate, containing p-Dimethylaminobenzylidenrhodanine or Alcalirhodanide Copper(I)-p-Dimethylaminobenzylidenrhodanine or respectively Copper(I)-rhodanide are precipitated. The higher oxides of Pb, Tl, Co and Ni are reduced to the respective Hydroxides. Based on these fact selective spot tests of Hydroxylamine, Hydrazine and Ascorbic acid are described.
    Abstract: Résumé Les solutions ammoniacales d'hydroxylamine, d'hydrazine et d'acide ascorbique provoquent dans les solutions ammoniacales de ferro ou de ferricyanure cuivrique, la précipitation de ferro- ou de ferricyanure cuivreux. A partir de solutions de cupripyrophosphate de sodium qui contiennent de la p-diméthylaminobenzylidènerhodanine ou un thiocyanate alcalin, se séparent la cuivre-1 p-diméthylaminobenzylidènerhodanine ou le thiocyanate de cuivre-1. Les oxydes supérieurs de Pb, Tl, Co et Ni sont réduits en les hydroxydes correspondants. Les auteurs décrivent des essais à la touche sélectifs qui découlent de ces effets, pour l'hydroxylamine, l'hydrazine et l'acide ascorbique.
    Notes: Zusammenfassung Ammoniakalische Lösungen von Hydroxylamin, Hydrazin und Ascorbinsäure bewirken aus ammoniakalischen Lösungen von Kupfer(II)-ferrocyanid und -ferricyanid die Abscheidung von Kupfer(I)-ferrocyanid bzw. -ferricyanid. Aus Lösungen von Natrium-Kupferpyrophosphat, die p-Dimethylaminobenzylidenrhodanin oder Alkalirhodanid enthalten, wird Kupfer(I)-p-dimethylaminobenzylidenrhodanin bzw. Kupfer(I)-rhodanid abgeschieden. Höhere Oxyde von Pb, Tl, Co und Ni werden zu den betreffenden Hydroxyden reduziert. Es werden selektive Tüpfelnachweise für Hydroxylamin, Hydrazin und Ascorbinsäure beschrieben, die auf diesen Effekten beruhen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01414132
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zum Nachweis von Hydrazin in der Tüpfelanalyse. II. (1953)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1953), S. 355-358 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The colored water-soluble salts of p-dimethylaminobenzaldazine or its quinoidal cations are adsorbed practically irreversibly by filter paper. The adsorption is accompanied by a deepening in color in daylight and a red- to salmon fluorescence in ultraviolet light. These effects make possible a spot test for hydrazine. The test is specific and succeeds even at a dilution of 1:50 000 000.
    Abstract: Résumé Les sels colorés, solubles dans l'eau de la p-diméthylaminobenzaldazine ou de leurs cations quinoïdes sont adsorbés de façon pratiquement irréversible par le papier-filtre. A l'adsorption sont liés un assombrissement à la lumière du jour et une fluorescence rouge à rose saumon en lumière ultraviolette. Ces effets rendent possible une recherche de l'hydrazine à la touche. Cette recherche est spécifique et se produit encore à une dilution de 1:50 000 000.
    Notes: Zusammenfassung Die farbigen wasserlöslichen Salze des p-Dimethylaminobenzaldazins bzw. deren chinoide Kationen werden von Filterpapier praktisch irreversibel adsorbiert. Mit der Adsorption ist eine Farbvertiefung im Tageslicht und eine rot- bis lachsfarbige Fluoreszenz im UV.-Licht verbunden. Diese Effekte ermöglichen einen Tüpfelnachweis von Hydrazin. Der Nachweis ist spezifisch und gelingt noch bei einer Verdünnung von 1:50 000 000.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01414671
    Location Call Number Expected Availability
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