ALBERT

Notes: Zusammenfassung 1. Die Chromosomensätze der ♂♂ von Phryne fenestralis und Phryne cincta (2n=6A+X+Y) sowie von Mycetobia pallipes (2n=4A+X+Y) werden beschrieben. Die Autosomen sind bei Phryne (2V+1J) wie bei Mycetobia (1V+1J) alle unterscheidbar, die Geschlechtschromosomen bei allen 3 Arten sehr klein (X i-, Y punktförmig). Bei Phryne cincta sind Individuen mit 1–3 überzähligen Heterochromosomen gefunden worden. 2. Die Meiosen der ♂♂ von Phryne fenestralis und P. cincta verlaufen atypisch. Die Verdichtung der Chromosomen stellt den wesentlichsten Vorgang in der Promeiose dar (Kontraktionsphase), die eines typischen Diplotäns und einer Diakinese entbehrt. Die autosomalen Homologen bleiben bis zum Eintritt der Anaphase I parallel gepaart. Lediglich kurze Abschnitte im unmittelbaren Bereicli der Kinetochoren stoßen sich in der zweiten Hälfte der Kontraktionsphase ab und werden zu Beginn der Prometaphase I etwas gestreckt. Es lassen sich weder Anzeichen für verdeckte Chiasmen noch Folgen von Stückaustausch entdecken. 3. Die Meiose von Mycetobia pallipes vereinigt die wesentlichsten Züge des typischen mit einigen des atypischen Verlaufes. Am Ende der Kontraktionsphase in der Prophase I findet sich eine nur schwache diplotäne Abstoßung der Homologen. Erst im Verlaufe einer starken prometaphasischen Streckung der Bivalente treten Chiasmen auf (je Schenkel nie mehr als eins). Diese kommen aber nicht immer in Form offener Kreuze vor, indem terminale Assoziationen bis zum Eintritt der Anaphase persistieren können, was ausnahmslos geschieht, wenn im betreffenden Arm kein interstitielles Chiasma vorhanden ist. 4. Terminalisation der Chiasmen findet bei Mycetobia nicht statt. Terminale Assoziationen treten schon beim Einsetzen der Partnerabstoßung als solche hervor. Sie werden als Paarungsmodus betrachtet, der von Chiasmen unabhängig ist. 5. Wegen der nahen Verwandtschaft der untersuchten Gattungen und weitgehender Unterschiede im Habitus ihrer Meiosen wird polyphyletische Entwicklung der atypischen Meiose angenommen. 6. X und Y aller 3 Arten bleiben in der RT. I ungepaart und werden prääquationell geteilt, wobei ihre Geschwisterhälften während der ganzen Interkinese bis zur Metaphase II durch interzonale Fasern verbunden bleiben. Diese bilden von der Telophase I an eine einheitliche zarte Brücke, die die Geschwisterspermatocyten II so fest koppeln, daß diese auch in Quetschpräparaten in der Regel nicht getrennt werden. In der Prophase II wandern die Geschwisterhälften der Heterochromosomen, zu einem Komplex vereinigt, aus beiden Kernen heraus und längs der Koppelbrücke aufeinander zu. Nach Erreichen der Zellwand spalten die Komplexe in ihre Einzelelemente auf, worauf sie sich in der Spindel II reduktionell koorientieren. Gleichzeitig spaltet sich die Koppelbrücke bis auf eine Stelle in ihrem Verlauf, an der die Spaltungsprodukte verknüpft bleiben. Gegen Ende der Metaphase II wird die Koppelung der Schwesterchromatiden gelöst. 7. Die bei Phryne cincta beobachteten Überzähligen verhalten sich in der gleichen Weise wie X und Y. 8. Zwei mögliche Deutungen der persistierenden Interzonalen werden diskutiert: a) sie können als entspiralisierte, terminal vereinigt bleibende Schwesterchromatiden oder b) als Derivate einer Hüllsubstanz der Chromosomen angesehen werden. Eine Entscheidung kann noch nicht gefällt werden. Chromatische Verbindungen zwischen Heterochromosomen und Autosomenkomplex, die gelegentlich während der Prophase II auftreten und wie die interzonalen Abschnitte gespalten werden, können nur aus Matrix bestehen.