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  • Inorganic Chemistry  (4)
  • 1950-1954  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Polyenylphenyl-ketonen (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 262-266 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von ω-Brom-acetophenon mit Zink und Crotonaldehyd wurde Sorbophenon, C6H5·CO·CH:CH·CH:CH·CH3, erhalten. Die analoge Reaktion mit Sorbinaldehyd führte zum 1-Phenyl-octatrienon-(1), C6H5·CO·CH:CH·CH:CH·CH:CH·CH3. Es handelt sich um eine Modifikation der Reformatsky-Synthese, die nun auch zur Darstellung von Ketonen Verwendung finden kann.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870221
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vergleich des cis-Crocetin-dimethylesters aus Safran mit 8.8′-cis-Crocetin-dimethylester (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 965-968 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach Schmelzpunkt und Mischprobe, Röntgendiagrammen, Absorptionsspektren im Sichtbaren, Ultraviolett und Ultrarot sind die in der Überschrift genannten beiden cis-Ester nicht identisch.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860808
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese Kernsubstituierter Sorbophenone (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 266-272 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Oxy-4-methoxy-ω-chlor-acetophenon lieferte mit Crotonaldehyd und Zink das 2-Oxy-4-methoxy-sorbophenon (30-45% d. Th.). In entsprechender Weise gelangten wir vom 2-Oxy-4-methoxy-3.5-dimethyl-ω-chlor-acetophenon zum 2-Oxy-4-methoxy-3.5-dimethyl-sorbophenon (20% d. Th.), das mit dem Methyläther des von D. J. Cram aus rohem Penicillin isolierten Sorbicillins übereinstimmt. Bei der Umsetzung von 2.4-Dioxy-3.5-dimethyl-ω-chlor-acetophenon mit Crotonaldehyd und Zink entstand als Hauptprodukt Clavatol (2.4-Dioxy-3.5-dimethyl-acetophenon). Daneben wurde in geringer Menge ein gelber Farbstoff erhalten, der nach der Lage der Absorptionsbanden, dem Debye-Scherrer-Diagramm und den Analysen-Daten von natürlichem Sorbicillin nicht zu unterscheiden war. Die Umsetzung von 2.4-Dimethyl-resorcin mit n-Capronsäurenitril ergab Tetrahydro-sorbicillin (2.4-Dioxy-3.5-dimethyl-caprophenon), das Cram aus natürlichem Sorbicillin erhalten hatte. Diese Synthesen bestätigen für das Sorbicillin die von Cram durch Abbaureaktionen begründete Formel eines 2.4-Dioxy-3.5-dimethyl-sorbophenons.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870222
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den 2.4-Dioxy-isophthalaldehyd (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 272-275 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Resorcin und N.N'-Diphenyl-formamidin läßt sich durch Schmelzen i. Vak., wobei das gebildete Anilin laufend abdestilliert, der 2.4-Dioxy-isophthaladehyd, der bisher nicht leicht zugänglich war, in Ausbeuten von 21-24% d. Th. gewinnen. Sieben Derivate des Dialdehyds werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870223
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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