ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Anlagerung von Adipinsäure-äthylester-chlorid an Acetylen, Umsetzung mit alkoholischer Lauge und Hydrieren des β-Dicarbonylderivates lieferte 6-Hydroxy-8-methoxy-octansäure-(1)-äthylester (XIII) (Syntheseweg A). - Umsetzung von Äthyl-vinyl-äther mit dem Acetal des Adipinaldehydsäure-äthylesters und folgende Hydrierung führte zu 6.8-Diäthoxy-octansäure-(1)-ester (XXIV) (Syntheseweg B). - XIII und XXIV wurden über das 6.8-Bisisothiuroniumsalz in d,l-α-Liponsäure umgewandelt. Die guten Ausbeuten beim Einsatz von in 6-Stellung acetylierten 6.8-Dihydroxy-octansäure-Derivaten gestatteten Rückschlüsse auf den Chemismus der Solvolyse sekundärer Ester.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920528
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