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  • 1955-1959  (40)
  • 1
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 77 (1955), S. 4162-4163 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Mineralogy and petrology 6 (1958), S. 387-390 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 86 (1955), S. 336-340 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine sehr empfindliche Reaktion zum Nachweis der Oxyde des Molybdäns, Wolframs und Vanadins angegeben. Sie beruht auf der Abscheidung von braunem Thallium(III)-oxydhydrat, aus ammoniakalischer Lösung von Thallium(I)-salzen auf Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd und den oben genannten Oxyden, die hiebei als Katalysatoren wirken.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 1317-1321 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary When heating dry mixtures of organic compounds with potassium iodate or molybdenum oxide, redox reactions occur and potassium iodide or molybdenum blue respectively are formed. Since the reaction products are easy to recognize, the sinter oxydation may be used in spot test analysis for the detection of carbon and organic compounds. The identification limits (relative to Carbon) range between 0.5–8μg.
    Abstract: Résumé Lorsqu'on chauffe des mélanges secs de combinaisons organiques en présence d'iodate de potassium ou d'oxyde de molybdène (VI) il se produit des réactions d'oxydoréduction au cours desquelles se forme de l'iodure de potassium ou du bleu de molybdène. Ces produits étant aisément reconnaissables, il en résulte que l'oxydation par frittage est susceptible d'être employée dans l'analyse à la touche pour l'identification du carbone et des combinaisons organiques. Les limites de sensibilité (rapportées au carbone) sont comprises entre 0,5 et 8μg.
    Notes: Zusammenfassung Beim Erhitzen trockener Gemische organischer Verbindungen mit Kaliumjodat oder Molybdän(VI)-oxyd erfolgen Redoxreaktionen, wobei Kaliumjodid bzw. Molybdänblau entsteht. Da diese Reaktionsprodukte leicht erkennbar sind, kann die Sinteroxydation in der Tüpfelanalyse zum Nachweis von Kohlenstoff und organischen Verbindungen verwendet werden. Die erreichbaren Erfassungsgrenzen (auf Kohlenstoff bezogen) liegen zwischen 0,5 und 8μg.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Microchimica acta 45 (1957), S. 726-735 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The following new tests are described: 1. Detection of urea based on its Hofmann degradation with alkali hypochlorite to hydrazine. The latter condenses with salicylaldehyde to yield yellow-green fluorescing salicylaldazine. 2. Detection and differentiation ofo- andp-dinitrobenzene based on the pH-dependent reduction with phenylhydrazine to yield colored quinoidal products. 3. Detection of esters of nitrous acid based on their direct reaction with the Griess reagent. 4. Detection of sulfosalicylic acid and its differentiation from salicylic acid based on the formation of nitric and nitrous esters by warming sulfosalicylic acid with alkali nitrate to 100°. 5. Detection of nitrates of organic bases through their pyrolysis to yield nitrous and nitric acid. 6. Detection of strong and intermediate strong organic acids based on the release of nitric acid when warmed with potassium nitrate to 100°. All of these tests can be accomplished within the methodology of spot test analysis and have microanalytical limits of identification.
    Abstract: Résumé Description des méthodes d'identification suivantes: 1. Identification de l'urée reposant sur la formation d'hydrazine par dégradation d'Hofmann résultant du traitement par un hypochlorite alcalin. L'hydrazine condensée sur l'aldéhyde salicylique donne naissance à la salicylaldazine qui présente une fluorescence vert-jaune. 2. Identification et différenciation des o- et p-dinitrobenzènes reposant sur la réduction par la phénylhydrazine en produits quinoniques colorés, en fonction des valeurs dupH. 3. Identification d'esters de l'acide nitreux reposant sur leur réaction colorée directe sur le réactif de Griess. 4. Identification de l'acide sulfosalicylique et différenciation de l'acide salicylique reposant sur la formation des acides nitrique et nitreux par chauffage d'un nitrate alcalin avec l'acide sulfosalicylique à 100°. 5. Identification de nitrates de bases organiques reposant sur leur pyrolyse avec formation d'acides nitrique et nitreux. 6. Identification d'acides organiques forts et moyens reposant sur la mise en liberté d'acide nitrique par chauffage avec le nitrate de potassium à 100°. Toutes ces identifications peuvent être effectuées par la technique d'analyse à la touche; leurs limites de sensibilité sont microanalytiques.
    Notes: Zusammenfassung Es werden folgende neue Nachweise beschrieben: 1. Nachweis von Harnstoff, beruhend auf dessen Hofmannschem Abau mit Alkalihypochlorit zu Hydrazin, das mit Salicylaldehyd zu gelbgrün fluoreszierendem Salicylaldazin kondensiert. 2. Nachweis und Unterscheidung von o- und p-Dinitrobenzol, beruhend auf der pH-abhängigen Reduktion mit Phenylhydrazin zu farbigen chinoiden Produkten. 3. Nachweis von Estern der salpetrigen Säure, beruhend auf deren unmittelbar eintretender Farbreaktion mit dem Grießschen Reagens. 4. Nachweis von Sulfosalicylsäure und deren Unterscheidung von Salicylsäure, beruhend auf der Bildung von Salpeter- und salpetriger Säure beim Erwärmen von Alkalinitrat mit Sulfosalicylsäure auf 100°. 5. Nachweis von Nitraten organischer Basen, beruhend auf deren zu Salpetersäure und salpetriger Saure führender Pyrolyse. 6. Nachweis starker und mittelstarker organischer Säuren, beruhend auf der Freilegung von Salpetersäure beim Erwärmen mit Kaliumnitrat auf 100°. Sämtliche Nachweise sind in der Arbeitsweise der Tüpfelanalyse ausführbar und besitzen mikroanalytische Erfassungsgrenzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 43 (1955), S. 105-109 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Sodium hyposulfite and sodium sulfoxylate-formaldehyde (Rongalite) in alkaline-alcoholic solution reduce o- and p-dinitrobenzene to watersoluble violet or orange compounds (alkali salts of quinoidal nitrogen acids). At room temperature and under cooling, only sodium hyposulfite reacts and thus it can be distinguished from sodium sulfoxylate-formaldehyde. In spot testing, it is better to use an alcohol-ammoniacal solution of the p-dinitrobenzene and to warm. Under these conditions, 3μg Rongalite can be detected. The color reaction of formaldehyd with chromotropic acid (afterEegriwe) can be used to identify Rongalite since the latter contains formaldehyde. This test may be made directly on the solid sample or indirectly by splitting off the formaldehyde by heat. The detection limits obtained are 0.5 and 0.02μg Rongalite, respectively. A check of the color reaction for sodium hyposulfite recommended byJelley has shown, that Rongalite reacts if solid samples are tested.
    Abstract: Résumé L'hyposulfite de sodium et le sulfoxylate de sodium-formaldéhyde (Rongalite) réduit, en solution alcaline-alcoolique, l'o- et le p-dinitrobenzène en formant de composés violet ou orangé, solubles dans l'eau (sels alcalins d'acides quinoidales de l'azote). A la température ambiante et en refroidissant, seul l'hyposulfite de sodium réagit; on peut ainsi le distinguer du sulfoxylate de sodium-formaldéhyde. Pour l'analyse à la touche, il est préférable d'employer une solution alcoolique ammoniacale de p-dinitrobenzène et de chauffer. Dans ces conditions on peut détecter 3μg de Rongalite. Pour identifier la Rongalite on peut employer la réaction colorée de la formaldéhyde avec l'acide chromotropique (suivantEegriwe). On peut faire l'essai directement sur l'échantillon solide ou indirectement par dégagement de formaldéhyde sous l'action de la chaleur. Les limites de détection sont 0,5 et 0,2μg, respectivement. Un contrôle de la réaction colorée pour l'hyposulfite de sodium recommandée parJelley a montré que la Rongalite réagit lorsqu'on essaye des échantillons solides.
    Notes: Zusammenfassung Natriumhyposulfit und Natriumsulfoxylat-Formaldehyd (Rongalit) reduzieren in alkalisch-alkoholischer Lösung o- und p-Dinitrobenzol zu wasserlöslichen violetten bzw. orangefarbenen Verbindungen (Alkalisalze chinoider Stickstoffsäuren). Bei Zimmertemperatur und unter Kühlung reagiert lediglich Natriumhyposulfit, was dessen Unterscheidung von Natriumsulfoxylat-Formaldehyd ermöglicht. Für Zwecke der Tüpfel analyse ist die Verwendung einer alkoholisch-ammoniakalischen Lösung von p-Dinitrobenzol und Erwärmen empfehlenswert, wodurch 3μg Rongalit nachweisbar sind. Zur Identifizierung von Rongalit wird der Nachweis des darin enthaltenen Formaldehyds durch die Farbreaktion mit Chromotropsäure nachEegriwe verwendet. Dieser Nachweis kann direkt mit der festen Probe oder indirekt mit dem durch Erhitzen abgespaltenen Formaldehyd geführt werden. Die hierbei erreichten Erfassungsgrenzen sind 0,5 bzw. 0,02μg Rongalit. Eine Überprüfung der vonJelley empfohlenen Farbreaktion auf Natriumhyposulfit hat gezeigt, daß Reaktionslosigkeit gegenüber Rongalit nicht besteht, wenn feste Materialien untersucht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 43 (1955), S. 112-117 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A study of the behavior of12 naphthol- and naphthylamine sulfonic acids toward a mixture of hexamethylenetetramine and conc. sulfuric acid showed that, with one exception, only naphtholsulfonic acids yield characteristic color reactions. In the case of certain naphthol monosulfonic acids the products of the color reaction fluoresce in ultraviolet light. — The chemistry of the color reactions is discussed. — The color reactions can be used in spot test analysis to distinguish between naphthol- and naphthylamine-sulfonic acids. The detection limits obtained were from 0.1 to 3μg. In order to detect the naphthylamine sulonic acids the condensation with p-dimethyl benzaldehyde to orangeSchiff's bases may be utilized. In spot testing the detection limit range between 0.1 and 0.5μg naphthylamine sulfonic acid.
    Abstract: Résumé L'étude de la réaction de 12 acides naphtol- et naphtylamine sulfonique sur un mélange d'hexaméthylène tétramine et d'acide sulfurique concentré, montre que, à une seule exception près, seuls les acides naphtolsulfoniques donnent des réactions colorées caractéristiques. Dans le cas de certains acides naphtol-monosulfoniques les produits de la réaction colorée sont fluorescents en lumière ultra-violette. On discute la chimie des réactions colorée. On peut employer ces réactions colorées dans l'analyse à la touche pour distinguer les acides naphtol et naphtylamine sulfoniques. Les limites de détection sont de 0,1 à3μg. Pour détecter les acides naphtylamine sulfoniques, on peut utiliser la condensation avec la p-diméthylbenzaldéhyde pour former des bases deSchiff orangé. Dans l'analyse à la touche la limite de détection se situe de 0,1 à 0,5μg d'acide naphtylamine sulfonique.
    Notes: Zusammenfassung Eine Überprüfung des Verhaltens von 12 Naphthol- und Naphthylaminsulfonsäuren gegenüber einer Mischung von Hexamethylentetramin und konz. Schwefelsäure zeigte, daß mit einer Ausnahme lediglich Naphtholsulfonsäuren charakteristische Färbungen liefern. Bei gewissen Naphtholmonosulfonsäuren fluoreszieren die Produkte der Farbreaktionen im UV-Licht. Der Chemismus der Farbreaktionen wird diskutiert. Die Farbreaktionen sind in der Tüpfelanalyse zur Unterscheidung von Naphthol- und Naphthylaminsulfonsäuren anwendbar; es werden Erfassungsgrenzen von 0,1 bis 3μg Naphtholsulfonsäuren erhalten. Zum Nachweis der Naphthylaminsulfonsäuren kann deren Kondensation mit p-Dimethylaminobenzaldehyd zu orangefarbigenSchiffschen Basen herangezogen werden. In Form von Tüpfelreaktionen werden Erfassungsgrenzen von 0,1 bis 0,5μg Naphthylaminsulfonsäure erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 43 (1955), S. 996-1003 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Improvements of tests for alcohols, chloral, salicylalcohol, salicine, sulfoxylate compounds and certain reducing organic compounds are described, which lead to microanalytical sensibility and sometimes also to enhanced selectivity.
    Abstract: Résumé On décrit des améliorations des méthodes d'identification des alcools, du chloral, de l'alcool salicylique, de la salicine, de composés sulfoxyliques et de combinaisons organiques réductrices définies. Elles atteignent une sensibilité microanalytique et leur sélectivité est parfois accrue.
    Notes: Zusammenfassung Es werden Verbesserungen von Nachweisen von Alkoholen, Chloral, Salicylalkohol, Salicin, Sulfoxylatverbindungen und bestimmten reduzierenden organischen Verbindungen beschrieben, durch die man zu mikroanalytischer Empfindlichkeit und zum Teil auch zu erhöhter Selektivität gelangt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 43 (1955), S. 1004-1007 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein spezifischer Nachweis von Inosit kann darauf begründet werden, daß nach einmaligem Abdampfen mit konz. Salpetersäure ein Rückstand von sauren Ketoverbindungen hinterbleibt, der nach Abdampfen mit Calciumchlorid und Ammoniak und Erhitzen auf 180° ein rotes Produkt bildet. Wird eine silbernitrathaltige Inositlösung zur Trockne verdampft und dann auf 150° erhitzt, so erfolgt Abscheidung von metallischem Silber. Diese Redoxreaktion kann bei Anwesenheit von reduzierenden Zuckern nicht zum Nachweis von Inosit verwendet werden. Die beiden hier beschriebenen Nachweise sind in der Technik der Tüpfelanalyse ausführbar und besitzen Erfassungsgrenzen von 2,5μg bzw. 0,05μg Inosit.
    Abstract: Résumé On a mis au point un test spécifique de l'inositol fondé sur les observations suivantes: en évaporant une fois l'échantillon en présence d'acide nitrique concentré on obtient un résidu contenant des composés cétoniques acides qui, par évaporation en présence de chlorure de calcium et d'ammoniaque suivie d'un chauffage à 180°, donnent naissance à un produit rouge. Si l'on évapore jusqu'à siccité une solution d'inositol contenant du nitrate d'argent et si l'on chauffe ensuite à 150°, il se forme un dépôt d'argent métallique. Ce test de l'inositol ne peut être utilisé en présence de sucres réducteurs. Ces deux tests peuvent être effectués dans le cadre de la technique des essais à la touche; les quantités limites qu'ils permettent d'identifier sont respectivement de 2,5μg et 0,05μg.
    Notes: Summary A specific test for inositol is based on the fact that the residue obtained by evaporating the sample once with concentrated nitric acid contains acidic keto compounds which yield a red product when evaporated with calcium chloride and ammonia and then heated to 180°. If an inositol solution containing silver nitrate is taken to dryness and then heated to 150°, metallic silver is deposited. This test for inositol cannot be employed if reducing sugars are also present. These two tests can be conducted within the technique of spot test analysis. The respective identification limits are: 2.5μg and 0.05μg.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 43 (1955), S. 101-104 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Organic compounds, wich function in alkaline solution as hydrogen donors, reduce alcoholic-alkaline solutions of o- and p-dinitrobenzene to blue-violet or orange water soluble alkali salts of quinoidal nitrogen acids. The sensitive redox reaction with o-dinitrobenzene can be utilized in spot test analysis as selective preliminary test. The detection limits of the sixteen compounds studied range between 2 and 25μg of the reducing material in drops.
    Abstract: Résumé Les composés organiques fonctionnant comme donateurs d'hydrogène en milieu alcalin, réduisent les solutions alcalines-alcooliques d'o- et p-dinitrobenzène en formant de sels alcalins solubles dans l'eau d'acides quinoidales de l'azote, de coloration bleu-violet ou orange. La réaction redox sensible avec l'o-dinitrobenzène peut être utilisée comme test préliminaire sélectif dans l'analyse à la touche. Les limites de détection des seize composés étudiés se placent entre 2 et 25μg de produit réducteur par goutte.
    Notes: Zusammenfassung Organische Verbindungen, die in alkalischer Lösung als Wasserstoffdonatoren fungieren, reduzieren alkoholisch-alkalische Lösungen von o- und p-Dinitrobenzol zu blauvioletten bzw. orangefarbigen wasserlöslichen Alkalisalzen von chinoiden Stickstoffsäuren. Die empfindliche Redoxreaktion mit o-Dinitrobenzol kann in der Tüpfelanalyse als selektive Vorprüfung verwendet werden. Die bei 16 Verbindungen ermittelten Erfassungsgrenzen liegen zwischen 2 und 25μg reduzierender Substanz im Tropfen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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