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  • Wiley-Blackwell  (7)
  • 1955-1959  (7)
Collection
Publisher
Year
  • 1
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 2,6-Dioxymethyl-4-methylphenol was condensed at 130° to form almost exclusively polyoxybenzyl ether. The structure of these polymer chains was established by quantitative determination of the polycondensation split products and through the bromium values of the HBr hydrolysates of the polycondensation products. Comparatively high molecular polyoxybenzyl ethers can be divided into fractions by precipitation titration with benzene as a solvent and petroleum ether as a precipitant, whereby a precibitability γ* can be assigned to each fraction. For these fractions log M = a - bγ* in the molecular weight range 2,500 to 20,000. The molecular weights were determined in an osmometer described by Owens and Immergut. For the polyoxybenzyl ethers of sufficiently high molecular weight, integral and differential mass distributions can be determined, if the fractions with molecular weights under 2500 (D.P. = 17) are neglected. If, or how much, the experimentally determined mass distributions differ from the statistical ones cannot be clearly established.
    Notes: 2,6-Dioxymethyl-4-methylphenol wird bei 130°C derart kondensiert, dass hierbei fast ausschliesslich Polyoxybenzyläther entstehen. Die Konstitution dieser Polyätherketten wird durch die quantitative Bestimmung der Spaltprodukte bei der Polykondensation und durch die Bromwerte der HBr-Hydrolysate der Polykondensate bewiesen. Verhältnismässig hochmolekulare Polyoxybenzyläther lassen sich in Benzol als Losungs- und mit Petroläther als Fällungsmittel durch Fällringstitration in Fraktionen zerlegen, wobei jeder Fraktion eine Fällbarkeit γ* zugeordnet werden kann. Für diese Fraktionen gilt log M = a - b · γ* im Molekulargewichtsbereich von 2500 bis 20000. Die Molekulargewichte wurden mit einem Osmometer nach Owens und Immergut osmotisch twstimmt. Sind die Polyoxybenzyläther genügend hochmolekular, so können unter Vernachlässigen der Anteile mit Molekulargew-icht unter 2500 (P = 17) integrale und differentielle Massenverteilungen ermittelt werden. Es lässt sich nicht eindeutig feststellen, ob oder wie stark die experimentell ermittelten von den statistischen Massenverteilungen abweichen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 32 (1959), S. 37-44 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Sodiumvinylsulphonate (VS-Na) shows a strong tendency for polymerization in concentrated aqueous solutions. The rate of polymerization and the conversion depend on the acidity of the solution. It was found that the molecular weight increases with the time of polymerization and with the conversion. Monomers like styrene, vinylacetate etc., which are insoluble or only partly soluble in water can be copolymerized with VS-Na in homogeneous solution with dimethylsulfoxyd as solvent.
    Notes: Natriumvinylsulfonat (VS-Na) zeigt in konzentrierten wäßrigen Lösungen eine ausgeprägte Polymerisationsneigung. Die Polymerisationsgeschwindigkeit und der erreichte Umsatz hängen stark von der Acidität der Lösungen ab. Es wurde gefunden, daß mit der Polymerisationsdauer und mit wachsendem Umsatz auch die Molekulargewichte der Polymerisate ansteigen. Wasserunlösliche oder nur begrenzt lösliche ungesättigte Verbindungen wie Styrol, Vinylacetat und andere können in Dimethylsulfoxyd in homogener Lösung mit VS-Na copolymerisiert werden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: It is possible to isolate pure methyl linoleate hydroperoxide from autoxidized methyl linoleate by counter current distribution. Application of the method to higher autoxidized products (up to 200 Mol% O2) yields secondary products; the content of hydroperodxide decreases rapidly. The autocatalyzed character of the autoxidation can be observed up to a conversion of 100 Mol%.
    Notes: Mit Hilfe der Gegenstromverteilung kann man Linolsäuremethylesterhydroperoxyd aus autoxydiertem Linolsäuremethylester in reiner Form isolieren. Bei der Anwendung der Verteilung auf höher autoxydierte Produkte (bis 200 Mol%) werden Sekundärprodukte gefunden, während der Anteil des Hydroperoxydes stark abnimmt. Die Autokatalyse der Autoxydation wird bis zu einem Umsatz von 100 Mol% beobachtet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 68 (1956), S. 719-719 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 71 (1959), S. 585-589 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die makromolekulare Chemie hat die konstitutionelle Exaktheit und den hohen Stand der niedermolekularen organischen Chemie noch nicht erreicht, doch geht die Entwicklung in diese Richtung. Makromoleküle einheitlicher Größe (Molgewicht ∼ 4000) und definierter, insbesondere gestreckter Gestalt (8 in p-Stellung verknüpfte Benzolringe, entsprechend 32 Atomen in einer Kette) wurden hergestellt und höhermolekulare werden angestrebt; Fragen der Konstellation können an solchen Molekülen untersucht werden. Die Synthese neuer makromolekularer Stoffe, insbesondere mit reaktiven Gruppen, ist zur Ausweitung der makromolekularen Chemie notwendig.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 69 (1957), S. 153-171 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Synthese, Eigenschaften und Reaktionen einiger makromolekularer Stoffe mit reaktiven Gruppen berichtet, und zwar über Derivate der Polyacrylsäure (Polyacrylsäure-hydrazid, Polyacrylhydroxamsäure, Polyacrylsäureamid), des Polyvinylalkohols, über Polyacrolein und Polymethacrolein, Polyvinylsulfonsäure und ihre Derivate sowie über Copolymere aus Styrol und Maleinsäureanhydrid. An den reaktiven Gruppen dieser polymeren Stoffe werden chemische Reaktionen ausgeführt. Dabei zeigt sich, daß unter Bedingungen, die dem makromolekularen Bau des Reaktionspartners angepaßt sind, eine Reihe von Reaktionen, die aus der niedermolekularen Chemie gut bekannt sind, auf solche Polymere übertragen werden können. Dadurch werden neue makromolekulare Stoffe zugänglich, die durch Polymerisation oder Polykondensation nicht zu erhalten sind.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 67 (1955), S. 573-581 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die spontane Autoxydation von reinem, isoliert-ungesättigtem Linolsäure-methylester ist ein autokatalytischer Vorgang. Autokatalysator ist das primär entstehende Hydroperoxyd des Linolesters (α-Methylenmechanismus). Dies ergibt sich aus der Untersuchung der Katalyse der Autoxydation mit zahlreichen Peroxyden und mit Azo-diisobutyronitril. Metallverbindungen (Cu2+, Fe3+) beschleunigen die Radikalbildung aus Hydroperoxyden, einschließlich des Linolestehydroperoxyds; andere Peroxyde werden nicht aktiviert. Mit Redoxsystemen und Metall-Redoxsystemen werden starke katalytische Effekte erzielt. Konjugiert-ungesättigte Fettsäureester zeigen ein anderes Verhalten, da bei ihrer Autoxydation polymere Peroxyde entstehen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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