ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
N-Aryl-N′,N′-dimethylformamidine addieren bei Normaltemperatur in inerten Lösungsmitteln spontan Säurehalogenide, Dicarbonsäurehalogenide und Dicarbonsäurehalbesterhalogenide. Die anfallenden Addukte sind wie α-halogenierte Amine als mesomeriestabilisierte Carbenium-Imonium-Salze nach ihrem physikalischen und chemischen Verhalten zu formulieren. Ihre hydrolytische Spaltung mit Alkali gestattet eine schnelle Konstitutionsermittlung der N,N′,N′-trisubstituierten Amidine. Beim Umsatz mit GRIGNARD-Reagenizien erhält man disubstituierte N-Dimethylamino-methane. Mit anderen metallorganischen Verbindungen (Na-acetessigester, Na-malonester) entstehen nach anschließender hydrolytischer Spaltung deren Formylverbindungen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19620150311
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