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  • Polymer and Materials Science  (3)
  • 1960-1964  (3)
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  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Water-soluble polymers of methacrylic acid skaw the peculiar phenomenon that they undergo degradation in acidic to weakly alkaline aqueous solutions by irradiation with daylight. The rate of degradation is increased by irradiation with light of a shorter wave lenght, by increasing the concentration of the aqueous solutions of the polymer and finally by the addition of electrolytes, especially polyvalent electrolytes. Degradation of polyampholytes on methacrylate basis is strongest close to the isoelectric point. On the other hand poly-cations of this series in acidic media are resistant towards daylight and degradation grows larger by increasing the pH-values of their solutions. Strong polyelectrolytes on methacrylate basis, for instance quaternary ammonium compounds, which are strongly dissociated in form of the free bases as well as their salts show constant viscosity values independent of pH and do not degrade by irradiation with daylight. Therfore one can say, that only coiled polymethacrylic compounds in aqueous solution show a degradation by daylight. Furthermore the observation is made of a qualitative relationship between the degradation-active wave length of light and the rate of coiling of the polymer. The degradation by daylight is interpreted as a homolysis of the polymer and a further reduction of the combining forces of the C—C-bonds in the bulky structure of the methacrylate chains by coiling.
    Notes: Wasserlösliche Polymere der Methacrylsäure zeigen die eigentümliche Erscheinung, daß sie in sauren bis schwach-alkalischen wäßrigen Lösungen bei Bestrahlung mit Tageslicht einen Abbau erleiden. Die Abbaugeschwindigkeit wird erhöht durch Bestrahlung mit kurzwelligerem Licht, durch Erhöhung der Polymerisatkonzentration in den wäßrigen Losungen und schließlich durch Zusatz von Elektrolyten, besonders von mehrwertigen Elektrolyten. Wasserlösliche Polyampholyte auf Methacrylatbasis bauen in der Nähe des isoelektrischen Punktes am stärksten ab. Demgegenüber sind die Polykationen dieser Reihe in stark saurem Milieu gegenüber Tageslicht resistent und bauen bei Erhöhung der pH-Werte der Lösungen zunehmend stärker ab. Starke Polyelektrolyte auf Methacrylbasis, zum Beispiel quartä;re Ammoniumverbindungen, die sowohl als freie Basen als auch in Form der Salze stark dissoziieren, weisen pH-unabängige, konstante Viskositätswerte auf und bauen bei Tageslichtbestrahlung nicht ab. Man kann also feststellen, daß nur die in wäßriger Lösung in gekäauelter Form vorliegenden Polymethacrylverbindungen durch Tageslicht abgebaut werden. Es wird ferner qualitativ ein Zusammenhang zwischen der abbauwirksamen Wellenlänge des Lichtes und dem Knauelungsgrad der Polymeren beobachtet. Der Abbau mit Tageslicht wird als eine Homolyse des Polymeren gedeutet und eine zusätzliche Herabsetzung der Bindungskrafte der C—C-Bindungen in den sperrig aufgebauten Methacrylketten durch Knäuelung angenommen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 63 (1963), S. 202-208 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Oligomers of methyl methacrylate obtained by anionic polymerization are saponified in methanolic potassium hydroxyde solution in such a way that the ester groups which are bound to the tertiary terminal C atom undergo saponification with a constant high speed k1 regardless of the degree of polymerization. Of the remaining ester groups which are bound to quaternary carbon atoms only one undergoes saponification with a still measurable speed k2; k1 and k2 differ from each other by about one order of magnitude.
    Notes: Anionisch hergestellte Oligomere des Methacrylsäuremethylesters verseifen in methanolischer bzw. äthanolischer Kalilauge in der Weise, daß die an den endständigen, tertiären Kohlenstoffatomen gebundenen Estergruppen unabhängig vom Polymerisationsgrad mit konstanter und hoher Geschwindigkeit k1 verseifen. Von den restlichen, an quartären C-Atomen gebundenen Estergruppen verseift lediglich nur eine mit noch meßbarer Geschwindigkeit k2; k1 und k2 unterscheiden sich etwa um eine Größenordnung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 63 (1963), S. 182-201 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By a suitable modification of the procedure following an anionic mechanism of polymerization low polymeric reaction products of methyl methacrylate (MM) were obtained. The oligomers obtained in this way show a regular α-β-α-β-linkage of the monomer units. Some typical reactions demonstrated their applicability as model substances for the corresponding high polymers.It was also found that by increasing the temperature under otherwise identical conditions the anionic polymerization (similar to the radicalic polymerization) will be reversed and oligomers as well as high polymers suffer anionic depolymerization. Accordingly in addition to the monomers by-products are obtained, which do not occur during thermal depolymerization.
    Notes: Nach anionischem Polymerisationsmechanismus wurden bei entsprechender Abwandlung des Verfahrens niedrigpolymere Umsetzungsprodukte von Methacrylsäuremethylester (MM) gewonnen. Die so erhaltenen Oligomeren weisen eine regelmäßige α-β-α-β-Verknüpfung der Monomereneinheiten auf. An Hand einiger typischer Reaktionen wurde ihre Verwendbarkeit als definierte Modellsubstanzen für die entsprechenden Hochpolymeren gezeigt.Es wurde gefunden, daß bei Erhöhung der Temperatur und sonst gleichen Bedingungen die anionische Polymerisation (ähnlich wie die radikalische) umgekehrt wird und sowohl Oligomere als auch Hochpolymere eine anionische Depolymerisation erleiden. Bei diesem Vorgehen erhält man außer den Monomeren Nebenprodukte, die bei der thermischen Depolymerisation nicht auftreten.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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