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  • Wiley-Blackwell  (9)
  • 1960-1964  (9)
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  • Wiley-Blackwell  (9)
  • Wiley  (9)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 89-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel-containing potassium and sodium borate glasses with 9--33 mol-% alkali oxide have been prepared and magnetochemically investigated.The dependence of the susceptibility of the Ni2+-ion on the alkali oxide content has been determined as well as the dependence on additions of KCl. The susceptibility rises with increasing basicity; simultaneously, the light absorption is shifted to longer wave lengths; the colour changes from yellow-green over amber (basic Na-glasses), violet (basic K-glasses) to blue (KCl-containing K-glasses).On the basis of the ligand-field theorie and structure conceptions, these effects are assumed to be caused by a transition of the coordination number of the Ni2+-ion from 6 to 4.
    Notes: 1. Es werden nickelhaltige Kalium- und Natriumboratgläser mit 9-33 Mol-% Alkalioxid hergestellt. Die Kaliumgläser werden auch durch Einschmelzen von Kaliumchlorid variiert.2. Die magnetische Suszeptibilität des Ni2+-Ions pro Gramm nimmt mit steigender Alkalität bei den Kaliumgläsern von 76 · 10-6 auf 92 · 10-6 zu (entsprechend den Momenten 3,29 und 3,65 BM), in den Natrium-Gläsern von 76 · 10-6 auf 86 · 10-6 (3,31 auf 3,50 BM). Die stärkste Zunahme liegt bei etwa 18 Mol-% K2O und 20 Mol-% Na2O.3. Kaliumchloridzusätz erhöhen in den sauren Gläsern die paramagnetische Suszeptibilität stark (bis auf 92 · 10-6; 3,65 BM), in alkalischen Gläsern jedoch nicht.4. Mit der Suszeptibilitätssteigerung geht eine Verschiebung der Lichtabsorption nach langen Wellen parallel; die Farbe geht von gelbgrün über Bernstein (alkalische Natriumgläser), violett (alkalische Kaliumgläser) bis blau (kaliumchloridhaltige Kaliumgläser).5. Unter Berücksichtigung der Ligandenfeldtheorie und der Vorstellungen über die Struktur der Boratgläser werden die optischen und magnetischen Eigenschaften mit einem Übergang von der Koordinationszahl 6 in die Koordinationszahl 4 mit steigender Alkalität in Zusammenhang gebracht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 159-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary phosphides and arsenides of the compositions Li8-xMnXP4 and Li8-x MnxAs4 with manganese in the oxydation states from II to VII have been thermally prepared.Typical compounds are: Li7MnVP4, Li6.67Mn1.33IVP4, Li6Mn2IIIP4, Li5.5Mn2.5P4; Li7.33Mn0.67VIIAs4, Li7MnVAs4, and Li6Mn2IIIAs4.The crystal structures and phase boundaries are communicated.
    Notes: 1. Es wurden Präparate der Zusammensetzung Li8-xMnxP4 bzw. Li8-xMnxAs4 bei 800 °C bzw. 750 °C mit nachfolgendem Abschrecken hergestellt. Die mittlere Oxydationsstufe des Mangans wurde zwischen 2 und 7 variiert.2. Das Phosphid der höchstmöglichen Oxydationsstufe des Mangans (5+) Li7MnP4 kristallisiert mit statistischer Verteilung der Kationen im Antifluoritgitter mit a = 5,977Å. In der Verbindung kann Lithium durch Mangan bis zur Zusammensetzung Li6,67Mn1,33P4 unter Erniedrigung der mittleren Oxydationsstufe auf 4+ und Ausbildung eines pseudokubischen Gitters mit a = 5,950 Å ersetzt werden.3. Die für eine zweite Mischkristallreihe maßgebende Verbindung Li6Mn2P4 kristallisiert tetragonal, D4h7, a = 5,888 Å, c/a = 1,016. Die Manganatome befinden sich in jeder zweiten zur c-Achse senkrechten Kationen-Gitterebene. Mit sinkendem-Mangangehalt wird das pseudokubische Li6,67Mn1,33P4 erreicht, mit steigendem Mangangehalt das ebenfalls tetragonal kristallisierende Li5,5Mn2,5P4.4. Das Arsenid der höchsten Oxydationsstufe des Mangans (7+) Li7,33Mn0,67As4 kristallisiert mit Lithium und Mangan in statistischer Verteilung im Antifluoritgitter mit a = 6,152 Å. Mit Li3As bildet die Verbindung Mischkristalle mit Lithium auf Zwischengitterplätzen. Ferner kann Lithium durch Mangan bis Li7,2Mn0,8As4 unter Beibehaltung des Fluoritgitters ersetzt werden.5. Ein zweites Einphasengebiet reicht von Li7MnAs4 bis Li6,5Mn1,5As4. Das Li7MnAs4 kristallisiert tetragonal, D4h10, a = 6,166 Å, c/a = 0,982. Die Mangantome sind parallel zur c-Achse mit x = ½ und y = ½ angeordnet.6. Ein drittes Mischkristallgebiet reicht von Li6,4Mn1,6As4 bis Li5,5Mn2,5As4. Der Aufbau, charakterisiert durch Li6Mn2As4 (a = 6,049 Å, c/a = 1,020), stimmt mit dem von Li6Mn2P4 überein.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 276-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary nitrides Li9CrVIN5, Li9MoVIN5, and Li9WVIN5 have been prepared from lithium nitride and the corresponding metals (or their nitrides) at 616-856°C in N2-atmosphere.Li9CrN5 is in the solid state completely miscible with Li2O; it is supposed to have a CaF2-overstructure. Li9MoN5 is miscible with Li2O only up to 44 mole-%, of Li2O.
    Notes: Aus Lithiumnitrid und Chrom, Molybdän oder Wolfram (oder deren Nitriden) werden unter Einwirkung von Stickstoff bei Temperaturen zwischen 616 und 856°C die ternären Verbindungen Li9CrN5, Li9MoN5 und Li9WN5 gebildet. Die Oxydationsstufe der Übergangsmetalle in diesen Verbindungen ist 6. Verbindungen mit einer niedrigeren Oxydationsstufe werden nicht gebildet.Li2O ist mit Li9CrN5 im festen Zustand vollständig mischbar; dies läßt darauf schließen, daß Li9CrN5 in einer Überstruktur des Flußspatgitters kristallisiert. Mit Li9MoN5 ist Li2O nur teilweise, bis 44,5 Mol-% Li2O, mischbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 62-75 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. A method for determining melting points in the system CaC2/CaO has been elaborated.2. The preparation of pure calcium carbide from metallic calcium and carbon is described.3. The melting points do not indicate any compound in the system CaC2/CaO. The system is eutectic; using pure calcium carbide, the eutectic composition is 51 per cent by weight of CaC2, the eutectic temperature being 1830 ± 10°C. The melting point of pure calcium carbide is 2160°C. Any solubility in solid state has not been ascertained.4. The eutectic temperature is lowered by the contaminations of the technical carbide (e. g. to 1760°C), the eutectic composition shifting to higher of contents of carbide (e. g. 51% CaC2, 41% CaO, 8% contaminations).5. The results are confirmed by microscopic and X-ray investigations.
    Notes: 1. Es wurde ein Verfahren zur Bestimmung des Schmelzpunkts von Calciumcarbidpräparaten ausgearbeitet.2. Die Herstellung von reinem Calciumcarbid aus Calciummetall und Kohle wird beschrieben.3. Auf Grund der Schmelzpunktsbestimmungen tritt in dem System CaC2/CaO keine Verbindung auf. Das System ist eutektisch, bei Verwendung von Reincarbid mit der eutektischen Zusammensetzung 51 Gew.-% CaC2 und der eutektischen Temperatur 1830 ± 10°C. Der Schmelzpunkt des reinen Calciumcarbids ist 2160°C. Löslichkeit im festen Zustand wurde nicht festgestellt.4. Durch die Verunreinigungen des technischen Carbides wird die eutektische Temperatur erniedrigt (z. B. auf 1760°C), die eutektische Zusammensetzung verschiebt sich etwas nach höheren Carbidgehalten (z. B. 51% CaC2, 41% CaO, 8% Verunreinigungen).5. Mikroskopische und Röntgen-Untersuchungen bestätigen das Ergebnis.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 278-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. Calcium, strontium, and barium amide were prepared free from hydride by interaction between the metals and liquid ammonia at room temperature.2. Calcium and strontium amide are tetragonal, the lattice dimensions being a = 5.147 Å, c = 10.294 Å, c/a = 2.000 and a = 5.451 Å, c = 10.910 Å, c/a = 2.001, respectively; space group D194h, C5-type (anatase), the NH2 ions occupying ideal atomic positions. The lattice is closely related to the lattice of the corresponding imide in respect of structure and volume. Barium amide is not isotyp with the other two alkaline-earth amides.3. Calcium and barium amide are sparingly soluble in liquid ammonia, they do not form ammoniates. The pycnometric densities (g · cm-3) are: Ca(NH2)2 1.74, Sr(NH2)2 2.45, Ba(NH2)2 3.38.4. Decomposition of Ca(NH2)2 to CaNH yields a solid solution having a defect NaCl structure, NH2 and NH ions occupying the atomic positions of anions, Ca ions and lattice defects, respectively, occupying the cationic positions.
    Notes: 1. Calcium-, Strontium- und Bariumamid wurden frei von Hydrid durch Umsetzung des Metalls mit flüssigem Ammoniak bei Zimmertemperatur erhalten.2. Calciumamid und Strontiumamid kristallisieren tetragonal mit den Gitterkonstanten a = 5,147 Å, c = 10,294 Å, c/a = 2,000 bzw. a = 5,451 Å, c = 10,910 Å, c/a = 2,001, Raumgruppe D194h, C5-Typ (Anatas) mit den NH2-Ionen auf idealen Punktlagen. Das Gitter ist dem Gitter der Imide nach Bau und Größe sehr verwandt. Bariumamid ist den beiden anderen Erdalkalimetallamiden nicht isotyp.3. Calcium- und Bariumamid sind in flüssigem Ammoniak schwer löslich, sie bilden keine Ammoniakate. Pyknometrische Dichten: Ca(NH2)2: 1,74; Sr(NH2)2: 2,45; Ba(NH2)2: 3,38 g · cm-3.4. Der Abbau des Ca(NH2)2 zum CaNH führt über einen Mischkristall von Natriumchloridstruktur mit NH2- und NH-Ionen auf dem Anionengitter und Calciumionen und Lücken auf dem Kationenteilgitter.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 159-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1TiNCl, TiNBr, TiNJ and (both having two modifications) ZrNCl and ZrNBr have been prepared ammonolyzing the corresponding tetrahalides at elevated temperatures.2The nitride halides are easily hydrolized and are not very stable against thermal decomposition; TiNJ is the least stable compound. A special case are the high-temperature modifications β-ZrNCl and β-ZrNBr which are very stable against thermal and chemical attack.3The EO5-type, space group D2h13 (FeOCl-type) is found for α-ZrNCl, α-ZrNBr, TiNCl, TiNBr and TiNJ.
    Notes: 1Es wurden TiNJ und je zwei Modifikationen von ZrNCl und ZrNBr, ferner TiNCl und TiNBr hergestellt. Die Präparate wurden durch Ammonolyse der Tetrahalogenide bei erhöhter Temperatur erhalten.2Die Nitridhalogenide sind leicht hydrolisierbar und thermisch wenig beständig, das Minimum der Beständigkeit liegt beim TiNJ. Eine Sonderstellung haben die Hochtemperaturmodifikationen β-ZrNCl und β-ZrNBr, die thermisch und chemisch sehr widerstandsfähig sind.3Die Kristallstrukturbestimmung ergab für α-ZrCl, α-ZrNBr, TiNCl, TiNBr und TiNJ den EO5-Typ Raumgruppe D2h13 (FeOCl).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 73-83 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. The rates of formation and decomposition of chlorine graphite were investigated by measuring the magnetic susceptibility under various conditions.2. The composition of chlorine graphite determined by isothermic tensimetry at -57,7°C is C8,5Cl. The deviation from the probably ideal composition C8Cl is interpreted as to be due to lattice imperfections of the artificial graphite used here.3. X-ray investigation of chlorine graphite suspended in liquid chlorine at -45°C indicates a 50.5% widening of the lattice of graphite in direction of the c-axis. Chlorine is intercalated into each second interstice.
    Notes: 1. Bildungs- und Zersetzungsgeschwindigkeit des Chlorgraphits unter verschiedenen Bedingungen werden durch Messung der magnetischen Suszeptibilität untersucht.2. Durch isothermen tensimetrischen Abbau bei -57,7°C wird die Zusammensetzung des Chlorgraphits zu C8,5Cl bestimmt. Das Abweichen von der wahrscheinlich idealen Zusammensetzung C8Cl wird auf Gitterstörungen des verwendeten künstlichen Graphits zurückgeführt.3. Die röntgenographische Untersuchung eines in flüssigem Chlor suspendierten Chlorgraphits bei -45°C zeigt, daß das Graphitgitter in Richtung der c-Achse um 50,5% geweitet ist. Das Chlor wird in jede zweite Schichtlücke eingelagert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 207-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ZrNJ was prepared by interacting ZrJ4 with NH3 at 500°C and subsequent annealing in ZrJ4 atomosphere or by reaction of ZrJ4 with zirkonium nitrides. ZrNJ forms orange coloured platelets which are very sensitive to moisture.ZrNJ crystallizes orthorhombic with a=4.114 Å, b=3.724 Å, c=9.431 Å; space group D2h13; EO5 type (FeOCl). The structure is built up by layers in which a puckered sheet of nitrogen is succeeded on each side by sheets of zirconium and iodine.
    Notes: ZrNJ wurde durch Reaktion von ZrJ4 und Ammoniak bei 500°C und anschließendes Tempern in ZrJ4-Atmosphäre oder durch Einwirkung von ZrJ4 auf Zirkonnitride hergestellt. Es ist ein orangefarbener, sehr hydrolyseempfindlicher, in Plättchen kristallisierender Stoff.ZrNJ kristallisiert rhombisch mit a=4,114 Å, b=3,724 Å, c=9,431 Å in der Raumgruppe D2h13 EO5-Typ (FeOCl). Die Struktur ist aus Schichtpaketen aufgebaut, in denen auf eine gewellte Stickstoffschicht beiderseits Zirkon- und Jodschichten folgen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 187-199 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. The existence of a high-temperature modification of Mg3As2 was stated. The point of transition lies between 1000° and 1100 °C. β-Mg3As2 crystallizes hexagonally with anti- La2O3 structure (a = 4.264Å, c = 6.738Å, c/a = 1.580).2. In the ternary system Mg/Mn/As the existence of a phase with the approximate composition Mg2MnAs2 was stated. It also crystallizes with the anti-La2O3 structure. The manganese atoms occupy only the tetrahedral holes, the magnesium atoms the remaining tetrahedral and a part of the octahedral holes.3. In the range of homogenity of the ternary phase, manganese has an oxidation state between 0 and 1.88. At 850°C the ternary phase is homogeneous if the ratio Mg : Mn lies between 6 : 1 and 1.25 : 1. The spacings within this range and the occupation of holes by arsenic, based on pycnometric density measurements, are reported for some pseudobinary sections.
    Notes: 1. Es wurde eine Hochtemperaturmodifikation des Magnesiumarsenids festgestellt. Der Umwandlungspunkt liegt zwischen 1000 °C und 1100 °C. β-Mg3As2 kristallisiert hexagonal mit den Gitterkonstanten a = 4,264Å, c = 6,738Å, c/a = 1,580 im Anti-La2O3-Gitter.2. Im ternären System Magnesium/Mangan/Arsen wurde eine Phase etwa der Zusammensetzung Mg2MnAs2 festgestellt. Sie kristallisiert ebenfalls im Anti-La2O3-Gitter. Die Manganatome befinden sich nur in Tetraederlücken, die Magnesiumatome in den restlichen Tetraederlücken und in einem Teil der Oktaederlücken.3. Im Homogenitätsgebiet der ternären Phase liegt Mangan in der Oxydationsstufe von 0 bis 1,88 vor. Die ternäre Phase ist bei 850°C homogen erhältlich, wenn ein Verhältnis Mg:Mn zwischen etwa 6 : 1 und 1,25 : 1 eingehalten wird. Die Gitterkonstanten in diesem Gebiet und die Besetzung durch Arsen auf Grund der pyknometrischen Dichten werden angegeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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