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  • Wiley-Blackwell  (565)
  • American Chemical Society (ACS)
  • 1960-1964  (565)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 38 (1960), S. 220-229 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The authors discuss the hypothesis, that in the high energy producing hydrolysis of andenosine-triphosphate the phospho-group is liberated and reacts in the form of a cation.Also the hydrolysis of macromolecular phospho-compounds is connected with a considerable energy production.In the second part of this communication paper-electrophoretic experiments are described, by which the action of hydroperoxide on adenosine-phosphates in studied. The knowledge of this influence is basic for the research of the influence of hydroperoxide on the macromolecular nucleic acids RNS and DNS whose different behaviour the authors have shown previously.
    Notes: Die Hypothese wird dargelegt und besprochen, daß bei der unter starker Energieentwicklung verlaufenden Hydrolyse von Adenosin-triphosphat, ATP, der Phospho-Rest in Form eines Kations energiereich abgespalten wird und in Reaktion tritt.Auch bei der Hydrolyse makromolekularer esterartiger Verbindungen wird eine erhebliche Wärmeentwicklung beobachtet.Im zweiten Teil dieser Mitteilung werden papier-elektrophoretische Versuche beschrieben, durch welche die Einwirkung von Hydroperoxyd auf Adenosin-phosphat untersucht wird. Die Kenntnis dieser Einwirkung bildet die Grundlage zur Untersuchung des Einflusses von Hydroperoxyd auf die makromolekularen Nucleinsäuren RNS und DNS, deren unterschiedliches Verhalten gegen Hydroperoxyd wir früher nachgewiesen haben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 44 (1961), S. 163-172 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The authors stress the extraordinary high ergonic influence of high molecular and highest molecular substances, particularly of the oligometall-complexes of many enzymes, of the synthesizing enzymoids, of genes, viruses, ommines, growth-hormones and of antibodies.Among the highest molecular proteins the properdin and the γ-globulins seem to be especially remarkable biocatalysts.Measurements on a highly purified γ-globulin-preparatus Kb have proved arginine to be an end-group.By preliminary experiments, γ-globulin has been combined with the protective dyegroups PZ and MZ, described by R. SCHWYZER.
    Notes: Es wird der außerordentilich große biochemische Einfluß betont, welchen die hoch- und höchstmolekularen Substanzen als Ergone (Wirkstoffe) ausüben; in erster Linie werden die Oligometall-Komplexe vieler Enzyme (GABRIEL BERTRAND), ferner die synthetisierenden Enzymoide, Gene, Viren, Ommine, Wuchshormone und die Antikörper behandelt.Unter den höchstmolekularen Proteinen sind das Properdin und die γ-Globuline besonders bemerkenswerte Biokatalysatoren.Die an einem hochgereinigten γ-Globulin Kb papierchromatographisch ausgeführten Messungen beweisen Arginin als eine Endgruppe.In orientierenden Versuchen wurde γ-Globulin mit den von R. SCHWYZER beschriebenen Schutzgruppen PZ und MZ kombiniert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization in a reversed emulsion (“water-in-oil” type of emulsion) of monomers that are insoluble or soluble to only a slight extent in water was investigated in the case of styrene and methacrylate methyl.When monomer-soluble initiators are used the polymerization in reversed emulsion takes place in a manner similar to that of a substance polymerization. With water-soluble initiators the polymerization can also be initiated from the water phase. When sufficiently large amounts of initiator are added rates of polymerization in substance are obtained.Graft polymers of styrene on polyethylene oxide, which are soluble in the monomers, yet insoluble in water, are used as emulsifiers. For this reason the possibility of the existence of micelles in the water phase can be excluded and it may be assumed that the polymerization at the phase interface is initiated by water-soluble initiators. This assumption was supported by photographs of the reversed emulsion at various stages of polymerization.A fully polymerized reverse emulsion represents a polymer block with a cellular structure whose cells contain the dispersed water phase. As indicated by microscopic photographs, the cell walls consist unexpectedly of agglomerates of very small polymer pearls.
    Notes: Am Beispiel des Styrols und Methacrylsäuremethylesters wurde die Polymerisation von in Wasser nicht oder nur wenig löslichen Monomeren in umgekehrter Emulsion (Emulsionstyp: “Wasser in öl&”) untersucht.Bei der Anwendung monomerenlöslicher Initiatoren verläuft die Polymerisation in umgekehrter Emulsion analog einer Substanzpolymerisation. Mit wasserlöslichen Initiatoren kann die Polymerisation auch aus der Wasserphase heraus eingeleitet werden. Bei genügend hoher Initiatordosierung können hierbei ähnliche Polymerisationsgeschwindigkeiten wie bei der Substanzpolymerisation erzielt werden.Als Emulgierhilfsmittel werden Pfropfpolymerisate von Styrol auf Polyäthylenoxyd verwendet, die in den Monomeren löslich, in Wasser jedoch unlöslich sind. Aus diesem Grunde kann man die Existenz von Micellen in der Wasserphase ausschließen und annehmen, daß durch wasserlösliche Initiatoren die Polymerisation an der Phasengrenzfläche eingeleitet wird. Durch photographische Aufnahmen der umgekehrten Emulsion in verschiedenen Polymerisationsstadien konnte diese Annahme gestützt werden.Eine auspolymerisierte umgekehrte Emulsion stellt einen Polymerisatblock mit Zellstruktur dar, dessen Zellen die dispergierte Wasserphase enthalten. Wie durch mikroskopische Aufnahmen gezeigt wird, bestehen die Zellwände unerwarteterweise aus Agglomeraten sehr kleiner Polymerisatperlen.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 75 (1964), S. 112-121 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polycarbonates from 4,4′-Dioxy-diphenyl-2,2-propan, 4,4′-Dioxy-diphenylmethan, and 4,4′-Dioxy-diphenyl-sulfid crystallize from the melt with spherulitic structure and athermal nucleation. Depending on crystallization conditions different morphological textures were observed.The rate of spherulite growth, measured by means of polarisation microscope, depends on the chemical structure of the polycarbonate. The crystallization of polycarbonates from 4,4′-Dioxy-diphenyl-2,2-propan is hindered by the spacefilling isopropyl-group. On the other hand, polycarbonates from 4,4′-Dioxy-diphenyl-methan and 4,4′-Dioxy-diphenyl-sulfid have a relatively high tendency to crystallisation.
    Notes: Polycarbonate auf der Basis 4,4′-Dioxy-diphenyl-2,2-propan, 4,4′-Dioxy-diphenylmethan und 4,4′-Dioxy-diphenyl-sulfid kristallisieren mit athermischer Keimbildung aus der Schmelze sphärolithisch. Es wurden verschiedene morphologische Strukturen beobachtet.Die lichtmikroskopische Bestimmung der Sphärolith-Wachstumsgeschwindigkeit läßt eine unterschiedliche Kristallisationsneigung der betrachteten aromatischen Polycarbonate erkennen. Danach zeigt das Polycarbonat auf Basis 4,4′-Dioxy-diphenyl-2,2-propan ein stark gehemmtes und verzögertes Kristallisationsverhalten, während die Polycarbonate auf Basis 4,4′-Dioxy-diphenyl-methan und 4,4′-Dioxy-diphenylsulfid als relative kristallisationsfreudig zu bezeichnen sind. Als Ursache für das unterschiedliche Kristallisationsverhalten wird der verschiedenartige molekular Aufbau diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: When polymerizing styrene in reversed emulsion (“water-in-oil” type of emulsion) in the absence of water-soluble emulsifiers with the redox system potassium persulphate/sodium disulphite it was shown that the water content of the emulsions and consequently the size of the phase interface monomer/water very strongly influences the course of the polymerization, which supports the assumption of an initiation of the polymerization out of the aqueous phase via the phase interface.When comparing polymerization in reversed emulsion with a water-insoluble emulsifying auxiliary and in normal emulsion with water-soluble micelle-forming emulsifiers, it was shown that, other polymerization conditions being equal, polymerization in normal emulsion takes place at an extremely higher rate than in reversed emulsion.It was also found that under the conditions of reversed emulsion both a distinct gel effect and a corresponding dependence of the molecular weights on the conversion may occur.
    Notes: Bei der Polymerisation von Styrol mit dem Redoxsystem Kaliumpersulfat-Natriumdisulfit in umgekehrter Emulsion in Abwesenheit wasserlöslicher Emulgatoren wurde gezeigt, daß der Wassergehalt der Emulsionen und damit die Größe der Phasengrenzfläche Monomer/Wasser sehr stark den Polymerisationsablauf beeinflußt. Dadurch wurde die Annahme einer Initiierung der Polymerisation aus der wäßrigen Phase heraus über die Phasengrenzfläche gestützt.Bei einem Vergleich der Polymerisation in umgekehrter Emulsion mit einem wasserunlöslichen Emulgiermittel und in normaler Emulsion mit wasserlöslichen, micellbildenden Emulgatoren zeigte sich, daß unter sonst gleichen Polymerisationsbedingungen die Polymerisation in normaler Emulsion außerordentlich viel rascher abläft als in der umgekehrten Emulsion.Es wurde ferner bei der Styrolpolymerisation festgestellt, daß unter den Bedingungen der umgekehrten Emulsion sowohl ein deutlicher Gel-Effekt als auch eine entsprechende Umsatzabhängigkeit der Molekulargewichte auftreten kann.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 14 (1963), S. 269-273 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of external factors on the properties of Nylon 6 productsThe mechanical behaviour of PLASKON Nylon 6, produced by the Allied Chemic Corporation, is described. The external factors having the greatest influence on the mechanical strength are temperature and moisture. The increase in one of these factors has the effect of reducing the yield limit and the modulus of elasticity, and or increasing the ductility. If both factors increase simultaneously, the effect is not additive but is considerably smaller than the effect of either of them separately.
    Notes: Das mechanische Verhalten von „PLASKON“ Nylon 6, einem Produkt der Allied Chemical Corporation, wird beschrieben. Die Umgebungsfaktoren, die hauptsächlich diese Festigkeit beeinflussen, sind Temperatur und Feuchtigkeit. Bei Erhöhung eines dieser Faktoren wird die Streckgrenze und der Elastizitätsmodul herabgesetzt, die Duktilität erhöht. Bei Einwirkung beider Faktoren wird die Wirkung nicht addiert, sondern die Gesamtwirkung ist erheblich geringer als wenn beide getrennt einwirken.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 15 (1964), S. 201-212 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Control measurements on cathodically protected pipelinesThe most important control measurement for the cathodic protection of buried pipelines is the measurement of the pipel soil potential. On the strength of experimental and theoretical investigations, it is possible to indicate safe protection potentials at which the corrosion rate becomes practically insignificant. In applying the scientific results of electro-chemistry to cathodic protection in practice, problems may be encountered if phenomena are over-simplified or if local conditions are not sufficiently taken into account.Such practical problems are not so much concerned with measuring instruments and reference electrodes; they are more associated with the measuring methods subsequently described and with the fact that influence factors difficult to ascertain must be taken into account.The cathodic polarisation at the metal surface to be protected is composed of overtensions of a penetration and a diffusion type. In addition, there occurs a resistance polarisation which may be governed, on the one hand, by the ohmic voltage drop between pipe surface and reference electrode and, on the other hand, by poorly conducting coating or insulating layers. The latter usually cause, at the same time, a change in the diffusion type overtension. Since the resistance polarisation does not partake in the reaction kinetics, this influence must be eliminated in measuring the protection potential. Since the different types of polarisation have different type curves, it is possible to ascertain the separate partial reactions in accordance with the normal methods of electro-chemistry. By means of oscillographic recordings of potential/time curves, through calculation or with the aid of suitable measuring bridges, it is possible to eliminate the resistance polarisation or to determine the ohmic voltage drop in the electrolyte.
    Notes: Die wichtigste Kontrollmessung für den kathodischen Schutz erdverlegter Rohrleitungen ist die Messung des Rohr/Boden-Potentials. An Hand experimenteller und theoretischer Untersuchungen ist es möglich, sichere Schutzpotentiale anzugeben, bei denen die Korrosionsgeschwindigkeit praktisch bedeutungslos wird. Bei der Anwendung wissenschaftlicher Ergebnisse der Elektrochemie auf den kathodischen Schutz in der Praxis können Probleme auftreten, wenn Vorgänge zu stark vereinfacht und örtliche Gegebenheiten nicht genügend berücksichtigt werden.Solche praktischen Probleme liegen weniger bei Meßgeräten und Bezugselektroden, als bei den anschließend beschriebenen Meßverfahren und der Berücksichtigung schwer erfaßbarer Einflußgrößen. Die kathodische Polarisation an der Zu schützenden Metalloberfläche Setzt sich aus einer Durchtritts- und einer Diffusionsüberspannung zusammen. Ferner tritt eine Widerstandspolarisation auf, die einerseits durch den Ohmschen Spannungsabfall zwischen Rohroberfläche und Bezugselektrode, andererseits durch schlecht leitende Deck- oder Isolierschichten gegeben sein kann. Letztere verursachen meist gleichzeitig eine Änderung der Diffusionsüberspannung. Da die Widerstandspolarisation keinen Anteil an der Reaktionskinetik besitzt, muß ihr Einfluß bei der Schutzpotentialmessung eliminiert werden. Auf Grund eines zeitlich unterschiedlichen Verhaltens der Polarisationsarten gelingt die Aufspaltung der einzelnen Teilreaktionen nach den in der Elektrochemie üblichen Verfahren. Durch oszillographische Aufnahme won Potential-Zeitkurven, durch Rechnung oder mit geeigneten Meßbrücken kann die Widerstandspolarisation ausgeschaltet bzw. der Ohmsche Spannungsabfall im Elektrolyten ermittelt werden.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 9 (1963), S. 541-547 
    ISSN: 0001-1541
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 5 (1961), S. 308-317 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Butadiene, and butadiene and styrene, can be emulsion polymerized and copolymerized smoothly and rapidly in the presence of carbon black when the initiator is hydroperoxide rather than persulfate. With 15 parts of black per 100 parts monomer the recipe developed yields 100% conversion in 5-6 hr. and it insensitive to either molecular oxygen or appreciable quantities of ferrous iron. However, it is strongly dependent on the method employed for dispersion of the carbon black prior to polymerization. The latices obtained are very fluid and stable, showing no tendency either to cream or to settle. Nevertheless, they coagulate readily and cleanly with salt-acid to yield nonbleeding polymers containing all the black charged. The Mooney viscosities of the polymers are very high, ranging from 120 to 170. In spite of this, the rubbers mill easily and smoothly, and they rapidly absorb on a mill any additional carbon black to be incorporated. Butadiene-styrene copolymers, prepared at 50°C. by reaction to 70% conversion in the presence of 15 parts of black and compounded to 40 parts carbon black per 100 parts polymer, have been found to yield ultimate tensile strengths of about 4100 psi at 660% elongation. These tensile strengths are superior to those shown by comparable rubbers prepared at 50°C. in the absence of carbon black.
    Additional Material: 15 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 236-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compound [SbCl4][SbF6], being the isomeric ionic form of the fluorination-catalyst SbCl2F3, has been prepared from SbF3 and Cl2.
    Notes: Es wird die aus SbF3 und Cl2 zu gewinnende Verbindung [SbCl4][SbF6] beschrieben, eine heteropolare isomere Form zu der als Fluorierungskatalysator patentierten Substanz SbCl2F3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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