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  • 1960-1964  (34)
  • 1930-1934  (2)
  • 1
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 201 (1964), S. 1095-1097 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] SEVERAL investigators have suggested the existence of a distinctive embryonic haemoglobin which precedes the formation of foetal haemoglobin in the development of the human embryo. The first report was by Drescher and Kunzer1, who found that the haemoglobin of small human embryos had a rate of ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 95 (1964), S. 884-909 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Mit Hilfe der neuerdings bewährten Anwendung vonHDEHP zur trägerfreien Extraktion Seltener Erden aus Spaltungsprodukten wird die Möglichkeit untersucht, Nuklide aus der Reihe der Seltenen Erden als sekundäre Monitoren zur Ermittlung der Zahl der Spaltungen in einer235U-hältigen Probe zu verwenden. Aus der Betrachtung der Spaltungsausbeuten und Halbwertszeiten der entstehenden Spaltungserden ergibt sich, daß nach einer Mindestabkühlzeit von 10 Tagen140La und das Gemisch der Cer-Isotope für eine solche Auswertung zur Verfügung stehen. Die Extraktion wird an Hand von Gammaspektren verfolgt und die Reinheit der erhaltenen Fraktion der Seltenen Erden gammaspektrometrisch und durch elektrophoretische Ionenfokussierung untersucht. Es konnte gezeigt werden, daß die gefundene140Ba-Verunreinigung die Auswertung des140La-Peaks bei 1,597 MeV nicht stört und daß durch eine die Mitextraktion von140Ba bewirkende Fremdkomponente desHDEHP auch die Ce−Pr-Trennung nicht beeinträchtigt wird. Das verfügbare Extraktionsmittel war daher ohne weitere Vorreinigung verwendbar. Die Bestimmung des144Ce-Gehaltes geschieht durch eine Messung der 2,98-MeV-Betastrahlung der144Pr-Gleichgewichtsaktivität. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen, daß man durchHDEHP-Extraktion aus Spaltungsproduktgemischen die Nuklide140La und144Ce schnell und in einer zur Auswertung im Hinblick auf die Zahl der erfolgten Spaltungen genügenden Reinheit isolieren kann. Bei Bestrahlungszeiten bis zu 9,6 Tagen wird man140Ba/140La, bei längeren Bestrahlungszeiten144Ce als Monitor verwenden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 93 (1962), S. 369-373 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Am südwestlichen Stadtrand von Wien wurden Regenwasserproben (4./5. November 1961 bzw. 5./6. Dezember 1961) gesammelt und darin die offenbar von den vorhergegangenen sowjetischen Kernwaffenversuchen stammende131J-Aktivität gammaspektrometrisch bestimmt. Im ersten Fall waren zwischen Probenahme und Messung etwa 2 Halbwertszeiten des Radiojods verstrichen, im zweiten Fall etwa 1 Halbwertszeit. Daher betrug bei der erstgenannten Probe die131J-Konzentration des frisch gefallenen Regenwassers rund 128 pC/1, bei der zweiten Probe rund 56 pC/l, was eine verständliche Abnahme bedeutet, da die erwähnten Kernwaffenversuche inzwischen eingestellt worden waren. Diese Meßwerte liegen um 2 bis 3 Zehnerpotenzen tiefer als jede heute angenommene Toleranzdosis für131J in Trinkwasser.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 50 (1962), S. 321-326 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The extractions of chromate with diphenylcarbazide-isoamyl alcohol and with methylisobutyl ketone (hexone), of manganese (II) ions with sodium diethyldithiocarbamate-chloroform, and likewise of permanganate with tetraphenylarsonium chloride-chloroform were studied radiochemically. In the extraction of chromate with hexone, 99.2% of the tracer activity was extracted with addition of carrier, while 98% was found in the case of manganese (II) ions with sodium diethyldithiocarbamate, and 97% with permanganate and tetraphenylarsonium chloride. With the exception of the diphenylcarbazide method, all of these extractions are excellently reproducible.
    Abstract: Résumé On a contrôlé par voie radiochimique l'extraction des chromates par le système alcool isoamylique-diphénylcarbazide et par la méthylisobutylcétone (hexone), celle des ions manganèse-II par le système diéthyldithiocarbamate de sodium-chloroforme, ainsi que celle du permanganate par le système chlorure de tétraphénylarsonium-chloroforme. Dans le cas de l'extraction des chromates par l'hexone, on a réalisé l'extraction de 99,2% de l'activité du traceur avec support, 98% dans le cas des ions manganèse-II par le diéthyldithiocarbamate de sodium et 97% dans le cas du permanganate par le chlorure de tétraphénylarsonium. Toutes les extractions sont bien reproductibles, à l'exception de la méthode à la diphénylcarbazide, désignée en premier.
    Notes: Zusammenfassung Die Extraktionen von Chromat mit Diphenylcarbazid-Isoamylalkohol und mit Methylisobutylketon (Hexon), von Mangan(II)-ionen mit Natriumdiäthyldithiocarbamat-Chloroform sowie von Permanganat mit Tetraphenylarsoniumchlorid-Chloroform wurden radiochemisch überprüft. Bei der Extraktion von Chromat mit Hexon wurden mit Trägerzugabe 99,2%, von Mangan(II)-ionen mit Natriumdiäthyldithiocarbamat 98% und von Permanganat mit Tetraphenylarsoniumchlorid 97% der Traceraktivität extrahiert. Mit Ausnahme der zuerst angeführten Diphenylcarbazidmethode sind alle Extraktionen gut reproduzierbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 508-515 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary As continuation of an earlier study, ammonium phosphododeoa molybdate (APM), ammonium germanododecamolybdate (AGM), oxinegerdodecamolybdate (OGM), pyridinegermanododecamolybdate (PGM), oxininesilicododecamolybdate (OSM), and pyridinesilicododecamolybdate (PSM) were investigated for thin layer chromatography and the relation of theR f -values of the alkali metal ions to the concentration of the carrier concentration (ammonium nitrate and water) was determined. At the same time, preliminary studies were made with respect to a specific separation of cesium from the fission products95Zr/95Nb,106Ru,90Sr/90Y and144Ce.
    Abstract: Résumé Comme suite à une publication antérieure, on a étudié les possibilités d'application en chromatographie en couche mince du phosphododécamolybdate d'ammonium (APM), du germanidodécamolybdate d'ammonium (AGM), du germanidodécamolybdate d'oxinium (OGM), du germanidodécamolybdate de pyridinium (PGM), du silicomolybdate d'oxinium (OSM) et du silicododécamolybdate de pyridinium, en déterminant la dépendance des valeurs duR f des ions métalliques alcalins avec la concentration de l'éluant (nitrate d'ammonium et eau). On a commencé simultanément l'étude de la séparation spécifique du césium d'avec les produits de fission95Zr/95Nb,106Ru,90Sr/90Y et144Ce.
    Notes: Zusammenfassung In Fortsetzung einer früheren Arbeit wurde die Verwendbarkeit von Ammoniumphosphordodekamolybdat (APM), Ammoniumgermanododekamolybdat (AGM), Oxingermanododekamolybdat (OGM), Pyridingermanododekamolybdat (PGM), Oxinsilicododekamolybdat (OSM) und Pyridinsilicododekamolybdat (PSM) für Dünnschichtchromatographie untersucht und die Abhängigkeit derR f -Werte der Alkalimetallionen von der Laufmittelkonzentration (Ammoniumnitrat und Wasser) bestimmt. Gleichzeitig wurden Vorversuche angestellt, eine spezifische Abtrennung des Cäsiums von den Spaltprodukten95Zr/95Nb,106Ru,90Sr/90Y und144Ce durchzuführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 124-135 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The studies reported here dealt with the exchange and adsorption mechanisms that are active in the accumulation of trace elements, especially uranium, in peats under natural circumstances. The maximum ion exchange capacity of peat for Mg, Fe, and U were found to be around 0.3 to 0.5 mval/g.
    Abstract: Résumé Les recherches qui sont exposées ont trait aux mécanismes d'échange et d'adsorption qui interviennent dans les conditions naturelles dans les tourbes, au cours de l'enrichissement des éléments traces, en particulier dans le cas de l'uranium. On détermine simultanément la capacité maximale d'échange ionique de la tourbe pour Mg, Fe et U avec 0,3 à 0,5 mval/g environ.
    Notes: Zusammenfassung Die vorliegenden Untersuchungen befassen sich mit den Austauschund Adsorptionsmechanismen, die bei der Anreicherung von Spurenelementen, im besonderen von Uran, an Torfen unter natürlichen Bedingungen wirksam sind. Gleichzeitig wird die maximale Ionenaustauschkapazität von Torf für Mg, Fe und U mit zirka 0,3 bis 0,5 mval/g bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 954-966 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An analytical scheme is described which, following neutron activation, makes it possible to separate and quantitatively determine the elements antimony, tin, scandium, hafnium, chromium, cobalt, iron, zinc, indium which occur as impurities in aluminium and form long-lived isotopes. The first step removes antimony and tin by distillation of the bromides. The antimony is separated from the tin by sulfide precipitation from homogeneous solution. The further separation is accomplished by means of the ion exchanger Dowex 1×8 in 7M HCl. The effluents contain scandium, hafnium, and chromium. Scandium and hafnium are removed by extraction with tributyl phosphate. Then the cobalt is eluted from the exchange resin with 4M HCl, and finally the iron, zinc and indium are eluted with water. The iron is taken out by extracting the chloride mixture with diisopropyl ether, and then the indium is separated from zinc by hydroxide precipitation in ammoniacal solution. In connection with the analysis scheme, two rapid methods for scandium and antimony that are based on extraction procedures are described.
    Abstract: Résumé On décrit un procédé d'analyse qui permet, après activation neutronique, de séparer les uns des autres et de doser les éléments antimoine, étain, scandium, hafnium, chrome, cobalt, fer, zinc et indium qui apparaissent comme impuretés dans l'aluminium et qui forment des isotopes de longue période. A cet effet, on sépare d'abord par distillation des bromures, l'antimoine et le zinc. Une séparation de l'antimoine d'avec le zinc repose sur la précipitation du sulfure en solution homogène. L'autre procédé s'effectue sur échangeur d'ions Dowex 1×8 dans HCl 7M. Le scandium, le hafnium et le chrome se trouve dans la partie éluée. On en sépare le scandium et le hafnium par extraction par le phosphate de tributyle. Enfin, le cobalt est élué de l'échangeur par HCl, puis le fer, le zinc et l'indium sont élués par l'eau. Le fer en est séparé par extraction du chlorure par l'éther diisopropylique et, finalement, l'indium est séparé du zinc par précipitation de l'hydroxyde en solution ammoniacale. A la fin du procédé d'analyse, on indique deux méthodes de dosage rapide pour le scandium et l'antimoine, reposant sur deux procédés d'extraction.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Analysengang beschrieben, der es ermöglicht, nach Neutronenaktivierung die Elemente Antimon, Zinn, Scandium, Hafnium, Chrom, Kobalt, Eisen, Zink und Indium, die als Verunreinigungen im Aluminium auftreten und langlebige Isotope bilden, voneinander zu trennen und quantitativ zu bestimmen. Hierzu werden vorerst durch Destillation der Bromide Antimon und Zinn abgetrennt. Eine Trennung des Antimons vom Zinn beruht auf Sulfidfällung aus homogener Lösung. Die weitere Trennung erfolgt über den Ionenaustauscher Dowex 1×8 in 7-m HCl. Im Effluenten befinden sich Scandium, Hafnium und Chrom. Scandium und Hafnium werden daraus durch Tributylphosphatextraktion abgetrennt. Anschließend werden aus dem Austauscher mit 4-m HCl das Kobalt, schließlich mit Wasser das Eisen, Zink und Indium eluiert. Durch Chloridextraktion mit Diisopropyläther wird daraus das Eisen abgetrennt und anschließend durch Hydroxidfällung in ammoniakalischer Lösung das Indium vom Zink getrennt. Im Anschluß an den Analysengang werden zwei Schnellbestimmungsmethoden für Scandium und Antimon angegeben, die auf Extraktionsmethoden beruhen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 1089-1096 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A study was made of the application of high tension electrophoresis for the separation of mixtures of rare earths in a medium ofα-hydroxyisobutyric acid. Trials on paper and acetylcellulose films are described. After selected lanthanides had been successfully separated, it was possible eventually to separate all rare earths. The separation times were 15 to 20 minutes. A short discussion is given of the possibility of applying this procedure to transuranic earths.
    Abstract: Résumé On a étudié l'emploi de l'électrophorèse sous haute tension pour la séparation des mélanges de terres rares en milieu α-hydroxy-isobutyrique. On décrit les expériences sur papier et sur feuilles d'acétylcellulose. Après que la séparation des lanthanides désirées ait réussi, on peut aussi effectuer, pour finir, celle de toutes les terres rares. Les temps de séparation se sont élevés à 15–20 minutes. On discute brièvement la possibilité d'appliquer cette méthode aux transuraniens.
    Notes: Zusammenfassung Die Anwendung der Hochspannungselektrophorese zur Trennung von Gemischen Seltener Erden in einem Medium vonα-Hydroxyisobuttersäure wurde untersucht. Experimente auf Papier und Acetylzellulosefolien werden beschrieben. Nachdem die Trennung ausgewählter Lanthaniden gelungen war, konnte schließlich auch die Auftrennung aller Seltenen Erden erreicht werden. Die Trennzeiten betrugen 15 bis 20 Minuten. Die Anwendungsmöglichkeit für Transurane wird kurz diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 95 (1964), S. 742-749 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung ppm-Gehalte an Cu, Mn und Co in Uranlösung (50 mg U/ml) wurden durch Neutronenaktivierung bestimmt; Uran wurde vor der Bestrahlung durchTBP-Extraktion abgetrennt. Das Gemisch der Gammaaktivitäten wurde durch Vielkanal-Impulshöhenanalyse aufgetrennt. Die Ergebnisse von je 10 bzw. 13 Parallelbestimmungen zeigen, daß die Methode für Routineanalysen in einem Reaktorbetrieb geeignet ist.
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 49 (1961), S. 884-890 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary It was possible to detect through gamma spectrometry the three short-lived elements barium-140, lanthanum-140, and iodine-131 in samples of rain water collected on January 1, 1961. Since only the French atom bomb was exploded during this time period (December 27, 1960), it is assumed that the present experiment involves the fission products of this nuclear process. In contrast, samples collected on May 12, 1961 showed no definite results which could be attributed to the French nuclear weapon trial at the end of April 1961.
    Abstract: Résumé Il a été possible de rechercher par spectroscopie gamma les trois éléments à courte période: baryum-140, lanthane-140 et iode-131 sur des échantillons de pluie. Puisqu'à ce moment seule l'explosion de la bombe atomique française (27 décembre 1960) s'est produite, on a supposé qu'il s'agissait de produits de fission de cette expérience nucléaire. Au contraire, les retombées du 12 mai 1961 ont montré sans équivoque qu'on pouvait les rattacher aux produits de fission de l'expérience militaire nucléaire française de fin avril 1961.
    Notes: Zusammenfassung Durch Gammaspektrometrie war es möglich, in Regenproben vom 1. Januar 1961 und später die drei kurzlebigen Elemente Barium-140, Lanthan-140 und Jod-131 nachzuweisen. Da in diesem Zeitraum nur die Explosion der französischen Atombombe (27. Dezember 1960) stattfand, wird angenommen, daß es sich dabei um Spaltprodukte aus diesem nuklearen Prozeß handelt. Hingegen zeigten am 12. Mai 1961 gefallene Niederschläge keine eindeutigen Ergebnisse, die auf Spaltprodukte des französischen Kernwaffenversuches von Ende April 1961 zurückführbar wären.
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