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  • Inorganic Chemistry  (56)
  • Cobalt (nickel) complexes
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • [Li(TMED)2][Co(COD)2]
  • Wiley-Blackwell  (56)
  • 1985-1989  (14)
  • 1965-1969  (26)
  • 1960-1964  (16)
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  • Wiley-Blackwell  (56)
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  • 1
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    Zum Einfluß der Alkylsubstitution auf die Kupfer(II)-Extraktion mit 1-Alkyl-2(2-hydroxyphenyl)-Δ2-imidazolinen (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 549 (1987), S. 213-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Influence of the Alkyl Substituents on Copper(II) Extraction by 1-Alkyl-2(2-hydroxyphenyl)-Δ2-imidazolinesIn acid solution (pH ≤ 4) 1-alkyl-2(2-hydroxyphenyl)-Δ2-imidazolines (RLH) form cations RLH2+ and copper(II) chelates of the type Cu(RNNO)2. Therefore in the course of the copper(II) extraction the addition of two ligands RLH and the elimination of four protons are expected. For systems with BuLH as an extractant this prediction is confirmed by slope-analysis (lg DCu vs. lg co,BuLH and lg DCu vs. pH). But in extraction systems of OcLH and DodLH, depending on the concentration of RLH, the slope of lg DCu vs. lg co,RLH is not higher than 1 or even 0. The reason is that the copper(II) extraction is preceded by the formation of the complexes \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cu}\left[{\left({{\rm R}\mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm HNOH}} \right){\rm X}^ \ominus } \right]^{2 \oplus } $\end{document} (III) and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cu}\left[{\left({{\rm R}\mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm HNOH}} \right){\rm X}^ \ominus } \right]_2 ^{2 \oplus } $\end{document} (IV) in the aqueous phase. Among other reasons the concentration of III and IV depends on the tendency of RLH2⊕ to form ion pairs \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left({{\rm R}\mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm HNOH}} \right){\rm X}^ \ominus $\end{document} (I). This tendency increases with the length of the alkyl chains and for the anions in the order SO42- ≤ NO3- ≤ ClO4-. Such quantities of III and IV which are essential for the course of the extraction are formed only with the extractants OcLH and DodLH, but not with BuLH.In general a variation of peripheric alkyl chains in metal extractants changes only the distribution coefficients of the corresponding metal chelates. But in the series BuLH, OcLH, DodLH both the distribution coefficients and the extraction process as a whole are changed. Some influence of the partial deprotonation of III and IV on the extraction curves is observed.
    Notes: 1-Alkyl-2(2-hydroxyphenyl)-Δ2-imidazoline (RLH) bilden in saurer Lösung (pH ≤ 4) Kationen RLH2+ und Kupfer(II)-Chelate des Typs Cu(RNNO)2. Deshalb sind im Zuge der Kupferextraktion die Addition zweier Liganden und die Eliminierung von vier Protonen zu erwarten. Für das System mit BuLH als Extractantem wird diese Aussage durch slope-Analyse (lg DCu/lg co,BuLH, lg DCu/pH) bestätigt. In den Extraktionssystemen mit OcLH oder DodLH hingegen übersteigt der Anstieg der lg DCu/lg co,RLH-Kurven in Abhängigkeit von der Konzentration den Wert 1 nicht oder geht sogar gegen 0. Ursache dafür ist, daß der Kupfer(II)-Extraktion die Bildung der Komplexe \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cu}\left[{\left({{\rm R}\mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm HNOH}} \right){\rm X}^ \ominus } \right]^{2 \oplus } $\end{document} (III) und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cu}\left[{\left({{\rm R}\mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm HNOH}} \right){\rm X}^ \ominus } \right]_2 ^{2 \oplus } $\end{document}, (IV) in der wäßrigen Phase vorgelagert ist. Die Konzentration an III und IV hängt in starkem Maße von der Tendenz der Ionen RLH2⊕ zur Bildung von Ionenpaaren \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left({{\rm R}\mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm HNOH}} \right){\rm X}^ \ominus $\end{document} (I) ab. Diese Tendenz wächst mit der Länge der Alkylkette R und bei den Anionen in der Reihenfolge SO42- 〈 NO3- 〈 ClO4-. Mengen an III und IV, die den Verlauf der Extraktion beeinflussen, werden nur von den Liganden OcLH und DodLH, nicht jedoch von BuLH gebildet.Im allgemeinen beeinflußt eine Veränderung peripherer Alkylketten von Metallextraktionsmitteln nur die Verteilungskoeffizienten der entsprechenden Metallchelate. In der Serie BuLH, OcLH, DodLH verändern sich nicht nur diese Verteilungskoeffizienten sondern der Extraktionsprozeß als Ganzes. Die partielle Deprotonierung von III und IV beeinflußt bis zu einen gewissen Grad die Extraktionskurven.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875490623
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Komplexbildung mit N-Substitutionsprodukten der 2,5-Diaminoterephthalsäure. III. Verbindungen mit tertiären Aminfunktionen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 321-333 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-[bis-(carboxymethyl)-amino]-terephtalic acid and related compounds react with copper, nickel, and cobalt ions forming mono- and binuclear complexes. In the crystalline state, only polynuclear reaction products have been isolated. The ligand properties of the carboxyl groups have been investigated.
    Notes: Die 2,5-Bis-[bis-(carboxymethyl)-amino]-terephthalsäure und verwandte Verbindungen bilden mit Kupfer-, Nickel- und Kobaltionen in Lösung je nach den Konzentrationsverhältnissen ein- und zweikernige Komplexe. Die Tendenz zur Bildung zweikerniger Komplexe ist erwartungsgemäß stärker ausgeprägt als bei den früher untersuchten 2,5-Diaminoterephthalsäurederivaten, die nur alkoholische Hydroxylgruppen in den Seitenketten enthielten. Im kristallisierten Zustand konnten von den genannten Verbindungen nur Mehrkernkomplexe isoliert werden. Aus dem Kristallwassergehalt und dem Verhalten beim thermischen Abbau ist zu ersehen, daß in einigen der dargestellten Komplexverbindungen nicht alle ionisierten Carboxylgruppen zur Komplexbildung herangezogen werden. In anderen Fällen dagegen wirkt die undissoziierte Carboxylgruppe als Ligand.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623140511
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  • 3
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    Komplexe der 2-Bis-(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure mit den Ionen leichter Übergangsmetalle (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 249-259 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Bis-(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic acid exists in the crystalline state and in aqueous solution as an hybrid ion.The nature of complex formation with transition metal ions is described. The stability constants of the co-ordination compounds formed and of those of anthranilic N, N-diacetic acid are communicated.
    Notes: Die 2-Bis-(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure (I) liegt im kristallisierten Zustand und in wäßriger Lösung als Betain vor. Sie bildet mit Kupfer(II)-, Nickel-(II)- und Kobalt(II)-Ionen Komplexe unter Beteiligung der Aminocarbonsäuregruppierung. Gegenüber Kupfer(II)- und Eisen(III)-Ionen ist auch die Salicylsäuregruppierung komplexchemisch wirksam. Stabilitätskonstanten von Komplexen der Aminocarbonsäure (I) sowie der Anthranilsäure-N, N-diessigsäure werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613110502
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  • 4
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    IR-Untersuchungen an Komplexverbindungen des 3-Carbäthoxy-pentandions-(2,4) (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1963), S. 89-97 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of heavy-metal complexes of 3-carbethoxy-pentanedion-(2, 4) and unsubstituted pentanedione-(2, 4) having keto group/metal ion chelate bonds are compared. The carbethoxy group causes a similar shift of the characteristic chelate ring absorption bands as other electronegative substituents in 3-position do.On pressing the thallium chelate of the carbethoxy compound into KBr pellets, a K/Tl exchange occurs.
    Notes: Die IR-Spektren von Schwermetallkomplexen des 3-Carbäthoxy-pentandions-(2,4), in denen die Bindung an das Zentralatom über die beiden aus den Ketogruppen hervorgehenden Sauerstoffatome erfolgt, und von entsprechenden Chelaten des Pentandions-(2,4) werden miteinander verglichen. Danach übt die Carbäthoxygruppe einen ganz ähnlichen Einfluß auf die Lage der für den Chelatring charakteristischen Absorptionsbanden aus wie andere elektronegative Substituenten in 3-Stellung. Der Grund für die Veränderung, die das Spektrum des Thallium-(3-carbäthoxy-pentandionats-2,4) nach dem Verpressen mit Kaliumbromid zeigt, wird in einer Reaktion mit dem Einbettungsmittel unter Bildung von Kalium-(3-carbäthoxy-pentandionat-2, 4) und Thalliumbromid gesehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633260113
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  • 5
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    Komplexchemisches Verhalten von funktionellen Derivaten des 2-Äthylpyridins. III. Über die beiden Isomeren des Bis-[2-(β-amino-äthyl)-pyridin]-nickel(II)-jodids (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 127-132 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ni(II) ions react with 2-(β-amino-ethyl)-pyridine (aäp) forming 1,2 complexes. Within the most of these complexes, nickel has the coordination number 6, water and anions, respectively, being a part of the ligands.Ni(aäp)2J2 has two isomers. The yellow one is a spin -coupled complex of Lifschitz type like [Ni(aäp)2] (ClO4)2. The dark green isomer is supposed to have a distorted tetrahedral structure.
    Notes: Nickel(II)-Ionen bilden mit 2-(β-Amino-äthyl)-pyridin (aäp) durchweg 1,2-Komplexe. In den meisten Fällen erreicht das Zentralatom darin durch Einbeziehung des Kristallwassers bzw. der Anionen die Koordinationszahl 6. Das Jodid Ni(aäp)2J2 existiert in Form zweier Isomerer. Bei dem gelben handelt es sich wie bei dem Komplex [Ni(aäp)2] (ClO4)2 um einen Vertreter des spingepaarten Lifschitz-Typs. Für das dunkelgrüne Isomere wird dagegen eine verzerrt-tetraedrische Struktur wahrscheinlich gemacht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643280303
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  • 6
    Electronic Resource
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    Über die Befähigung der Carbonestergruppierung zur Komplexbildung mit den Ionen der Übergangsmetalle (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 69-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pyridine-2-(acetic acid methyl ester) (PEM) reacts with Cu(II), Co(II), Ni(II), and Zn salts yielding stable 1,2 complexes. From IR and conductivity measurements it is concluded that in some of these compounds PEM behaves as a bidentate chelating ligand bound with the carbon ester group, too, coordinatively to the central metal atom. In the case of Cu(II), a complex with Cu: PEM: Cl = 2:2:3 is described. The structures of the compounds are discussed.
    Notes: Pyridin-(2)-essigsäuremethylester (PEM) bildet mit Kupfer (II)-, Kobalt(II)-, Nickel(II)- und Zink(II)-Salzen stabile 1,2-Komplexe. Aus IR-Spektren und Leitfähigkeitsmessungen in Acetonitril geht hervor, daß in einigen dieser Verbindungen die Carbonestergruppierung koordinativ an das Zentralatom gebunden ist, und PEM somit den Charakter eines zweizähnigen Chelatliganden besitzt. Vom Kupfer(II) wird ein Komplex beschrieben, der Metallionen, PEM und Chloridionen im Verhältnis 2:2:3 enthält. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643320109
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  • 7
    Electronic Resource
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    Koordinationsverbindungen des β-Methylmercapto-äthylamins und des β-Äthoxy-äthylamins mit Salzen der 3d-Elemente (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 156-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Methylmercapto-ethyl amine (MÄA) behaves as a chelate ligand in 1,1, 1,2 and 1,3 complexes of Cu(II) and Ni(II). In 1,4 complexes of Cu(II), however, two of the MÄA ligands are only bound to the cation by the amino group, and the same is true for both MÄA molecules in [Co(MÄA)2Cl2] and [Zn(MÄA)2Cl2]. β-Ethoxy-ethylamine (ÄÄA)reacts with Cu(II)and Ni(II) salts forming 1,2 and 1,4 complexes in which the ether group probably has no ligand properties. The blue [Co(ÄÄA)2Cl2] having a tetrahedral configuration takes up two addtional ÄÄA molecules into its lattice at room temperature.
    Notes: β-Methylmercapto-äthylmin (MÄA) fungiert in 1,1-, 1,2- und 1,3-Komplexen mit Kupfer(II)- bzw. Nickel(II)-Ionen als Chelatligand. Dagegen sind in den 1,4-Komplexen, die bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-Salzen erhalten werden konnten, 2 der MÄA-Liganden nur über den Aminstickstoff an das Zentralatom gebunden. Auch in den Verbindungen [Co(MÄA)2Cl2] und [Zn(MÄA)2Cl2] besetzt MÄA nur eine Koordinationsstelle. β-Äthoxy-äthylamin (ÄÄA) bildet mit Kupfer(II)-und Nickel(II)-Salzen 1,2- und 1,4-Komplexe, in denen die Äthergruppe sehr wahrscheinlich keine Haftgruppenfunktion besetzt. Der blaue Komplex [Co(ÄÄA)2Cl2], der eine tetraedrische Struktur aufweist, lagert bei normaler Temperatur 2 Mol ÄÄA in das Kristallgitter ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653350305
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  • 8
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Oximkomplexen. II. Diacetylmonoxim-β-pyridyl-(2)-äthylimin, ein neuer dreizähliger Ligand (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 90-98 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diacetyl monoxime-β-pyridyl-(2)-ethylimine (DPE) reacts with Ni(II) salts forming paramagnetic complexes of the type Ni(DPE)2X2 (with X = NO3, ClO4, J-). DPE behaves as a tridentate ligand. In the compounds Ni(DPE)2(SCN)2 and Ni(DPE)(SCN)2, the thiocyanate ions participate, at least partially, in the complex formation.Whereas Cu(II) ions normally form 1,1 complexes of the type Cu(DPE)Y2 with Y = Cl-, Br-, NO3, from the interaction between the perchlorate and DPE a chelate compound of the formula [Cu(DPE - H)]ClO4, probably being dimeric, results. The compounds Zn(DPE)Cl2 and Zn(DPE)J2 are non-electrolytes in acetonitrile.
    Notes: Diacetylmonoxim-β-pyridyl-(2)-äthylimin (DPÄ) bildet mit Nickel(II)salzen paramagnetische Komplexe des Typs Ni(DPÄ)2X2 (X = NO3. ClO4- und J-). DPÄ fungiert darin als dreizähliger Ligand. In den Verbindungen Ni(DPÄ)2(SCN)2 und Ni(DPÄ)(SCN)2 sind die Rhodanidionen zumindest teilweise an der Komplexbildung beteiligt. Kupfer(II)-Ionen bilden mit DPÄ die 1,1-Komplexe Cu(DPÄ)Y2 [Y = Cl-, Br- und NO3]. Nur bei der Umsetzung mit Kupferperchlorat entsteht ein, wahrscheinlich dimerer, Innerkomplex [Cu(DPÄ - H)]ClO4. Die Verbindungen Zn(DPÄ)Cl2 und Zn(DPÄ)J2 besitzen in Acetonitril Nichtelektrolytcharakter.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643330113
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  • 9
    Electronic Resource
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    Komplexbildung sekundärer und tertiärer aliphatischer Amine mit Nickelhalogeniden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 179-191 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Secondary and tertiary aliphatic amines react with Ni(II) halides forming coordination compounds with Ni:amine = 1:4, 1:3 and 1:2. The 1:3 complexes have probably a binuclear octahedral structure, whereas the 1:2 compound are both of tetrahedral or planarquadratic configuration.On dissolving the complexes in benzene structural changes occur.
    Notes: Sekundäre und tertiäre aliphatische Amine bilden mit Nickelhalogeniden Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:4, 1:3 und 1:2. Dabei kommt den 1:3-Komplexen wahrscheinlich eine oktaedrische Zweikernstruktur zu, während die 1:2-Komplexe in Abhängigkeit vom Amin sowohl tetraedrisch als auch planar-quadratisch gebaut sein können. Die Auflösung der Komplexe in Benzol ist in den meisten Fällen mit einer Strukturänderung verknüpft. Die Ursachen dafür werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360307
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Über die Komplexbildung von Silber(I)-Salzen mit 2-amino-Pyridin und Seinen Derivaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 199-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silver salts of monobasic acids react with 2-aminopyridine and its derivatives forming generally 1,2 complexes. AgNO3, however, yields with 2-aminopyridine coordination compounds having metal to ligand ratios of 1:3 and 3:4. From the IR spectra is follows that the ring N of 2-methylamino-pyridine is bound to the silver ion, whereas 2-aminopyridine and 2-amino-6-methyl-pyridine seem to be bound by the NH2 groups, too, with no loss in the ability of these groups to form hydrogen bonds.
    Notes: Silbersalze einbasiger Säuren bilden mit 2-Amino-pyridin und seinen Derivaten im allgemeinen 1,2-Komplexe. Eine Ausnahme macht das Silbernitrat, das mit 2-Amino-pyridin Koordinationsverbindungen mit Metall-Ligand-Verhältnissen gleich 1:3 und 3:4 bildet. Aus den IR-Spektren der dargestellten Komplexe geht hervor, daß das 2-Methylaminopyridin über den Pyridinstickstoff von den Silberionen gebunden wird. Dagegen kommt beim 2-Amino-pyridin und dem 2-Amino-6--methyl-pyridin auch die NH2-Gruppe als Haftgruppe in Betracht. Ihre Befähigung zur Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen wird dadurch nicht eingeschränkt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380313
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