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  • Chemistry  (5)
  • Glucose repression  (1)
  • Malate synthase
  • 1995-1999  (2)
  • 1985-1989  (3)
  • 1960-1964  (2)
  • 1
    ISSN: 1617-4623
    Schlagwort(e): Key wordsSaccharomyces cerevisiae ; Gluconeogenesis ; Malate synthase ; Transcriptional regulation ; MLS1
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract The malate synthase gene, MLS1, of the yeast Saccharomyces cerevisiae is transcriptionally regulated by the carbon source in the growth medium. A MLS1-lacZ fusion gene, expressed at a basal level in the presence of 2% glucose, is derepressed more than 100-fold under conditions of sugar limitation. No evidence for MLS1 induction by oleic acid was found. By deletion analysis of the MLS1 control region, we identified two sites, UAS1 and UAS2, as important for efficient derepression of the gene. Both sites contain sequences that resemble the previously characterized carbon source-responsive element (CSRE) found in the promoter of the isocitrate lyase gene ICL1. Indeed, UAS1 and UAS2 in the MLS1 upstream region turn out to be functional CSRE sequence variants. This finding allowed us to define a modified version of the CSRE consensus sequence (CCRTYSRNCCG). Protein binding to UAS1MLS1 was observed with extracts from derepressed but not from repressed cells, and could be competed for by an excess of the unlabelled CSRE(ICL1) sequence. No competition was observed with a mutated CSRE variant. Site-directed mutagenesis of both CSREs in the MLS1 promoter reduced gene activation under derepressing conditions to 20% of the wild-type level. The same decrease was observed with the wild-type MLS1 promoter in a cat8 mutant, lacking an activator of CSRE-dependent transcription. The CSRE/Cat8p-independent activation of MLS1 is mediated by constitutive UAS elements. The pleiotropic transcription factor Abf1p, which binds to the MLS1 upstream region, may contribute to constitutive activation. Thus, in order to ensure the severe glucose repression of MLS1 observed, repressor elements that respond to the carbon source must counteract constitutive activation. In summary, ICL1 and MLS1 share common cis-acting elements, although a distinct mechanism of carbon source control also contributes to MLS1 regulation.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Molecular genetics and genomics 209 (1987), S. 366-373 
    ISSN: 1617-4623
    Schlagwort(e): Glucose repression ; Glucose derepression ; Regulatory genes ; Expression analysis ; Saccharomyces cerevisiae
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary Yeast strains carrying one of the two regulatory mutations cat1 and cat3 are defectve in derepression of several glucose-repressible enzymes that are necessary for utilizing non-fermentable carbon sources. Hence, these strains fail to grow on ethanol, glycerol or acetate. The synthesis of isocitrate lyase, malate synthase, malate dehydrogenase and fructose-1,6-bisphosphatase is strongly affected in cat1 and cat3 strains. Genes CAT1 and CAT3 have been isolated by complementation of the cognate, mutations after transformation with an episomal plasmid gene library. The restriction map of CAT1 proved its allelism to the earlier isolated SNF1 gene. Both genes appear to exist as single-copy genes per haploid genome as indicated by Southern hybridization. Northern analysis has shown that the 1.35 kb CAT3 mRNA is constitutively expressed, independent of the carbon source in the medium. Derepression studies with CAT3 transformants using a multi-copy plasmid showed over-expression of glyoxylate cycle enzymes. This result would be consistent with a direct effector function for the CAT3 gene product.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 15 (1964), S. 621-631 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The relationship of the intercrystalline corrosion of a non-stabilised 18/10-chromium-nickel steel with some test solutions and with the potential in boiling 2 n H2SO4Specimens of an austenitic 18/20 nickelchromium steel with about 0.06 pC C, quenched at 1300° C and annealed for different periods of time at 550 or 675° C were potentiostatically subjected to the attack of boiling 2n-H2SO4, of a nitric / hydrofluoric acid pickle at room temperature, and of boiling acids in accordance with the Strauss, Huey and Streicher test. Subsequently, the corrosion rates were determined by weighing and the corrosion examined by visual inspection and microscopically.In the active and passive condition grain boundary corrosion is only encountered after sensitizing annealing. In this connection, the potential merely determines the intensity of the grain boundary attack, but not its occurrence as such. The influence of the potential is more marked at higher than at lower sensitizing annealing temperatures. The test results can easily be interpreted with the aid of the chrome reduction theory.In the transition zone to the transpassive condition, and in the latter, an intercrystalline corrosion attack occurs which depends but little on the sensitizing annealing, and which also occurs with solution-annealed specimens. It is also in this zone of the potential that the non-potentiostatic tests according to Huey and Streicher are carried out.The test results show a specific reaction to chrome reduction of the corrosion attack in the active and passive condition, i.e. the attack in the hydrofluoric/nitric acid pickle and in the Strauss solution. In contrast, the Huey and Streicher tests additionally bring in other properties which, in the main, have an influence on the excess potential of the cathodic part-reaction. These testing agents cannot be regarded as specific criteria for the grain decomposition proneness.
    Notizen: Proben eines austenitischen 18/10-Chrom-Nickel-Stahles mit etwa 0,06% C, die von 1300° C abgeschreckt und verschieden lange bei 550 und 675° C geglüht worden waren, wurden potentiostatisch dem Angriff siedender 2n-H2SO4, einer Salpetersäure-Flußsäure-Beize bei Raumtemperatur sowie dem Angriff siedender Säuren entsprechend dem Strauß, Huey- und Streicher-Test unterworfen. Anschließend werden die Korrosionsgeschwindigkeiten durch Wägung bestimmt und der Korrosionsangriff visuell und mikroskopisch im Schliffbild untersucht.Im Aktiv- und Passivzustand tritt Korngrenzenkorrosion nur nach einer Sensibilisierungsglühbehandlung auf. Das Potential bestimmt hierbei nur die Intensität des Korngrenzenangriffs und nicht das Auftreten desselben an sich. Der Einfluß des Potentials ist bei hohen Sensibilisierungslühtemperaturen stärker ausgeprägt, als bei niedrigen Temperaturen. Die Versuchsergebnisse lassen sich mit Hilfe der Chromverarmungstheorie zwanglos deuten.Im Übergangsbereich zum Transpassivzustand erfolgt ein interkristalliner Angriff, der nur wenig von der Sensibilisierungsglühbehandlung abhängt und auch bei lösungsgeglühten Proben auftritt. In diesem Potentialbereich erfolgen auch die nicht potentiostatischen Prüfungen nach Huey und Streicher.Die Versuchsergebnisse zeigen, daß der Angriff im Aktiv- und Passivzustand, also der Angriff in der Flußsäure-Salpeter- Beize und in der Straußschen Lösung, spezifisch auf Chromverarmung ansprechen. Beim Huey- und Streicher-Test werden dagegen zusätzlich noch Eigenschaften, die im wesentlichen die Überspannung der kathodischen Teilreaktion beeinflussen, miterfaßt. Diese Prüfmittel können nicht als spezifisch für die Kornzerfallsanfälligkeit angesehen werden.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1987 (1987), S. 249-258 
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Building Units of Oligosaccharides, LXXVIII. - Synthesis of KDO-Containing Lipid A AnaloguesThe non-neighbouring group supported glycosidation of 12 with the suitably protected glycosyl bromide 9 of 2-azido-2-deoxy-D-glucose leads - in the presence of a heterogeneous silver catalyst - to the formation of the β-(1→6)-glycosidically linked disaccharide 14. It consists of two 2-azido-2-deoxy-D-glucose units. Partial deblocking of 14 furnishes 15. On glycosidation with KDO bromide this compound yields the trisaccharide 16, which contains a KDO unit in an α-(2→6) ketosidic bond. Reduction of the two azido groups followed by amidation with (R)-3-hydroxymyristic acid and further deblocking generates the trisaccharide α-KDO-(2→6)-β-D-GlcA-(1→6)-D-GlcA 20 with two 3-hydroxy fatty acid residues in an amidic linkage.
    Notizen: Die Umsetzung des Pyranosylbromids 9 der 2-Azido-2-desoxy-D-glucose mit dem Akzeptor 12 führt bei Gegenwart eines heterogenen Silberkatalysators ohne Nachbargruppenbeteiligung unter Inversion zum β-(1→6)-glycosidisch verknüpften Disaccharid 14 aus zwei 2-Azido-2-desoxy-D-glucose-Einheiten. Nach partieller Entblockierung zu 15 ist die Anknüpfung eines KDO-Restes unter Bildung einer α-(2→6)-ketosidischen Bindung zum Trisaccharid 16 möglich. Nach Reduktion der Azidogruppen und Anknüpfung von (R)-3-Hydroxymyristinsäure-Resten gelangt man nach Entblockierung zum Trisaccharid α-KDO-(2→6)-β-D-GlcA-(1→6)-D-GlcA 20, das amidartig zwei 3-Hydroxyfettsäure-Reste gebunden enthält.
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  • 6
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Branched and Chain-extended Sugars, XXX.  -  Diastereoselective Synthesis of L-glycero-D-manno-Heptose, a Constituent of the Inner Core Region of LipopolysaccharidesReaction of 2,3;5,6-di-O-isopropylidene-D-mannofuranose (1) with 2-lithio-1,3-dithiane affords diastereoselectively the 3,4;6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-heptose trimethylene dithioacetal (3). Conversion of compound 3 by a sequence of steps gives the tri-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-heptit 16 which is oxidized with 1,1′-(azodicarbonyl)-dipiperidine to give the tri-O-isopropylidene-L-glycero-D-manno-heptose 17. Finally, compound 17 is transferred via the acetate 19 into the L-glycero-D-manno-heptopyranose 18.
    Notizen: 2,3;5,6-Di-O-isopropyliden-D-mannofuranose (1) reagiert diastereoselektiv mit 2-Lithio-1,3-dithian zum 3,4;6,7-Di-O-isopropyliden-D-glycero-D-galacto-heptose-trimethylendithioacetal (3). Nach Umwandlung von 3 über eine Reihe von Zwischenstufen zum Tri-O-isopropyliden-D-glycero-D-galacto-heptit 16 läßt sich dieser mit 1,1′-(Azodicarbonyl)dipiperidin zur Tri-O-isopropyliden-L-glycero-D-manno-heptose 17 oxidieren. Hieraus ist über das Acetat 19 die freie L-glycero-D-manno-heptopyranose 18 zu gewinnen.
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  • 7
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 75 (1963), S. 872-873 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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