ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Sek.-Amino-borane (1; RR′N-BH2: R, R′ = Alkyl, R + R′ = Alkylen) reagieren oberhalb 100° mit C=C-Bindungen von 1-Alkenen, 1.3-Dienen sowie Cycloalka-oligoenen. Je nach der Art von R und R' bilden sich sek.-Amino-monoalkylborane 2, sek.-Amino-dialkylborane 3 sowie unter Disproportionierung auch Bisaminoborane 4 und Trialkylborane bzw. Bor-Heterocyclen 5. - Di-sek.-alkyl-amino-borane isomerisieren in der Hitze olefinische Kohlenwasserstoffe. Cyclooctadien-(1.3) (6c) gewinnt man in hoher Ausbeute aus Cyclooctadien-(1.5) (6a) und Cyclododecin (12b) aus Cyclododecadien-(1.2) (12a). Die Isomerisierungen von Cyclododecatrienen-(1.5.9) (7c und g) verlaufen z. T. unter intramolekularen Cycloadditionen.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687200104
Permalink