ISSN:
1434-4475
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract α-Acyl-α-alkylmethylenetriphenylphosphoranes (C6H5)3P=C(COR1)(R2) react with acetyl azide to give 4-R1-5-R2-N-acetyl-1,2,3-triazoles, where R1 is an unsaturated lower alkyl or an ethoxy group. The same reaction products are formed by acylation and subsequent treatment with sodium azide. Only in the case of the phosphoroylene1g the two-step modification of the reaction leads to the β-azidovinylcarbonyl compound2g. The β-azidoacrylester2d, however, is formed from the phosphoroylene1h in either way.
Notes:
Zusammenfassung α-Acyl-α-alkyl-methylentriphenylphosphorane, (C6H5)3P=CC(OR1)(R2), setzen sich mit Acetylazid zu 4-R1-5-R2-N-Acetyl-1,2,3-triazolen um. R1 kann auch Doppelbindungen enthalten oder Äthoxyl sein. Dieselben Triazolverbindungen erhält man auch, wenn man die genannten β-Oxophosphorylene zuerst mit Acetylchlorid, und anschließend mit NaN3 umsetzt. Nur im Falle des Phosphorylens1g liefert die zuletzt genannte Führung der Reaktion ein anderes Produkt, die β-Azidovinylcarbonylverbindung2g. Aus dem Phosphorylen1h entsteht auf beiden Reaktionswegen der β-Azidoacrylester2d.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00903481
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