ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch Umsetzung von Aziridin-Basen des Typs 1 mit überschüssigem Malonester in siedendem Benzol bei Zusatz von Lithiumhydrid und Lithiumjodid können β-Aminoäthyl-malonsäure-diäthylester (2) mit einer sekundären Amino-Gruppe erhalten werden, wenn die Aziridin-Base N-tert.-Butyl- oder o-Tolyl-substituiert ist. Ein Cyclohexyl-Rest genügt nicht, um den entsprechenden Aminoäthyl-malonsäurediäthylester vor dem Lactam-Ringschluß zum Pyrrolidon 4 zu schützen. Aus β-tert.-Butylaminoäthyl-malonsäurediäthylester (2a) wurde mit Hydrazinhydrat 4-[β-tert.-Butylaminoäthyl]-pyrazolidin-dion-(3.5) (6) erhalten, das als Zwitter-Ion vorliegt.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687160117
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