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  • 1965-1969  (11)
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  • 1
    Publication Date: 1967-01-01
    Print ISSN: 0028-1042
    Electronic ISSN: 1432-1904
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Published by Springer
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  • 2
    Publication Date: 1968-03-01
    Print ISSN: 0013-4686
    Electronic ISSN: 1873-3859
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Published by Elsevier
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 54 (1967), S. 323-324 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 18 (1967), S. 888-893 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Importance and measurement of the potential with cathodic corrosion protectionThe question of the possible maximum corrosion rate of steel in natural waters and soils is answered through an examination of the correlation between potential and the corrosion rate in steel specimens in aqueous solutions with properties corresponding to natural waters and soils.In neutral solutions scavenged with nitrogen, the observation results are on a straight line with a Tafel-inclination of 70mV. In solutions scavenged with oxygen as well as in a neutral bisulphate buffer, lower corrosion rates were found. If no complex-forming or sulphide-forming agents are present, a cathodic protection potential of -0.85 mVCu/CuSO4 is, for steel, necessary and adequate. The protection current density for bare steel in aerated solutions is around 60 mA · m-2.In measuring the potential, ohmic voltage drops can be eliminated. This can be achieved by means of a cut-out method which is illustrated by an example.
    Notes: Die Frage nach der möglichen maximalen Korrosionsgeschwindigkeit von Stahl in natürlichen Wässern und Böden wird durch Untersuchung der Potential-abhängigkeit der Korrosionsgeschwindigkeit von Stahlproben in wäßrigen Lösungen, die in ihren Eigenschaften natürlichen Wässern und Böden entsprechen, beantwortet.In neutralen stickstoffdurchspülten Lösungen liegen die Meßwerte auf einer Geraden mit einer Tafelneigung von 70 mV. In sauerstoffdurchspülten Lösungen sowie in einem sauren Bisulfatpuffer werden kleinere Korrosionsgeschwindigkeiten gemessen. Wenn keine komplexbildenden und sulfidbildenden Agenzien vorgehen, ist für Stahl ein kathodisches Schutzpotential von -0,85 mVCu/CuSO4 notwendig und hinreichend. Die Schutzstromdichte für blanken Stahl in belüfteten Lösungen liegt bei etwa 60 mA · m-2.Bei der Potentialmessung müssen Ohmsche Spannungsabfälle eliminiert werden. Dies kann durch eine Abschaltmethode erreicht werden, die an einem Beispiel erörtert wird.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 19 (1968), S. 103-113 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the grain decomposition proneness of an unstabilised 17 per cent. chromium steel, and the elimination of this proneness by stabilising annealingUsing a ferritic chromium steel with 0.1 per cent. C and approx. 17.5 percent. Cr as an example, an investigation has been carried out into the heat treatment conditions leading to grain decomposition proneness and its elimination by stabilising annealing.The sensitivisation took place in the temperature range from 900 to 1200° C. The duration of sensitivisation annealing as well as the rate of temperature drop have an influence on the results. Sensitised samples are, in fully desalinated water, exposed to local intercrystaline corrosion caused by oxygen. By stabilising annealing at 750° C, the sensitivisation can be completely eliminated even after 30 minutes. At 850° C, on the other hand, the grain decomposition proneness cannot be completely eliminated.The grain decomposition proneness must be assessed with the aid of the Strauss test on samples which have not been bent. The Huey test does not yield unequivocal test results.
    Notes: Am Beispiel eines ferritischen Chromstahles mit 0,1% C und rd. 17,5% Cr werden die Wärmebehandlungsbedingungen untersucht, die zur Erzeugung von Kornzerfallsanfälligkeit und zu deren Beseitigung durch Stabilglühen führen.Die Sensibilisierung erfolgte im untersuchten Temperaturbereich von 900 bis 1200° C. Die Sensibilisierungsglühdauer sowie Abkühlungsgeschwindigkeit haben einen Einfluß auf die Versuchsergebnisse. Sensibilisierte Proben werden in vollent-salztem Wasser durch Sauerstoffkorrosion örtlich interkristallin angegriffen. Durch Stabilglühen bei 750° C kann die Sensibilisierung bereits nach 30 min vollständig beseitigt werden. Bei 850° C erfolgt dagegen keine vollständige Beseitigung der Kornzerfallsanfälligkeit.Die Beurteilung der Kornzerfallsanfälligkeit muß nach der Prüfung im Strauß-test an ungebogenen Proben erfolgen. Die Prüfung im Hueytest liefert keine eindeutigen Versuchsergebnisse.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 20 (1969), S. 995-998 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The dependence on the pH value of the activation and passivation potentials of 17%-chromium steelsFor a 17%-chromium steel, the active-to-passive transition was investigated potentio-kinetically and potentio-statically (stationary test) in diluted sulphuric acids, at 60° C, with pH-values ranging from about 0 to 2. The observed values greatly depend on the measuring method. In some cases, the potentio-kinetically observed values are found to be considerably on the low side, the error being due to the stationary condition failing to materialize, or due to cathodic currents. Stationary, potentio-static measurements showed a correlation of about -58 mV/pH for the passivation potential and about -106 mV/pH for the activation potential.
    Notes: Für einen 17%igen Chromstahl wurde in verdünnten Schwefelsäuren mit pH-Werten zwischen etwa 0 und 2 bei 60° C der Aktiv-Passiv-Übergang potentiokinetisch und stationär potentiostatisch untersucht. Die Meßwerte sind sehr vom Meßverfahren abhängig. Die potentiokinetischen Meßwerte werden z. T. erheblich zu negativ gefunden, wobei als Fehlerursachen Nichteinstellen des stationären Zustandes und kathodische Ströme in Frage kommen. Durch stationäre potentiostatische Messungen wurde eine Abhängigkeit von etwa -58 mV/pH für das Passivierungspotential und etwa -106 mV/pH für das Aktivierungspotential gefunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 19 (1968), S. 741-750 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Critical potentials in corrosion chemisry and their measurementIt is shown with the aid of a potential-pH-diagram that the corrosion behaviour of a given system can be evaluated on the basis of the border lines between the different zones of the metal behaviour. Such regions are: thermo-dynamic stability of the metal, active and transpassive corrosion, surface layer passivity (= thermodynamic stability on the surface layer), chemical passivity etc. These border lines are thermodynamic equilibrium lines or correspond to such lines. With the exception of the equilibrium line between stability and corrosion of the metal, the other transition must be interpreted in cinetic rather than in thermodynamic term. The influences of Cr-content, pH, temperature and specimen pretreatment are discussed. Under certain conditions local corrosion may appear within certain potential regions; such corrosion phenomena are e.g. pitting and stress corrosion cracking. The border potentials of these corrosion regions are discussed with particular attention to measurement problems involved. With corrosion protection by cathodic or anodic polarisation the border potentials have the meaning of protection potentials. The latter are, consequently, no equilibrium potentials but border potentials having an analogous significance; they can be measured best with the aid of stationary methods.
    Notes: Zur Beurteilung des Korrosionsverhaltens eines gegebenen Systems können  -  wie anhand eines Potentials-pH-Schaubildes gezeigt wird  -  die Grenzlininen zwischen verschiedenen Verhaltensbereichen eines Metalles verwendet werden; Stabilität des Metalles, aktive und transpassive Korrosion, Deckschichtpassivtät (= thermodynamische Stabilität der Deckschicht), chemische Passivität u. a. Diese Grenzinien sind thermodynamische Gleichgewichtslinie zwischen Stabilität und Korrosion des Metalles sind alle anderen Übergänge wahrscheinlich nicht thermodynamisch, sondern kientisch zu interpretieren. Der Einfluß und Probenvorbehandlung wird erörtert. Unter bestimmten Bedingungen können innerhalb bestimmter Potentialbereiche örtliche Korrosionserscheinungen auftreten, z. B. Lochfraß und Spannungsrißkorrosion. Die Granzpotentiale dieser Korrosionsbereiche werden unter besonderer Berücksichtigung der Meßprobleme erörtert. Beim Korrosinosschutz durch kathodische oder anodische Polarisation haben die Grenzpotentiale die Bedeutung von Schutzpotentialen. Diese sind demnach keine Gleichgewichtspontentiale, sondern diesen bedeutungsanaloge Grenzpotentiale, die am sichersten mit stationären Methoden untersucht werden.
    Additional Material: 23 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 18 (1967), S. 685-694 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into a pitting corrosion indicator test on chromium and chromenickel steels in solutions containing chloride or bromideAn investigation has been carried out into the validity of the results of an indicator test for the examination of the pit corrosion proneness of stainless ferritic chromium steels and austenitic Cr-Ni and Cr-Ni-Mo steels in neutral solutions containing chloride, at room temperature. Suitable indicators are K3(Fe(CN)6) and equimolar mixtures of K3(Fe(CN)6) and K4(Fe(CN)6). The latter are preferable because their redox potential has a better constancy over time, because of the pH independence of this potential in neutral and alkaline solutions, and because of the position of the redox potential in the vicinity of the potential assumed by stainlèss steels in neutral aerated solutions. But the position of the redox potential depends on the concentration of the complex salts. The added indicatior inhibits pit corrosion at low chloride contents by shifting the pit corrosion potential. In diluted solutions, the indicator test is therefore only suited for comparative investigations on different steels, and not for the determination of the absolute value of the pit corrosion potential.Investigations carried out at higher temperatures show that, above 30° C, the age-resistance ranges of the steels examined are largely independent of steel composition and temperature. At room temperature, the well-known favourable influence of increasing molybdenum contents is apparent. In solutions containing bromide, pit corrosion was found to be generally less pronounced with solutions containing chloride.
    Notes: Es wird die Aussagefähigkeit eines Indikatortestes für die Untersuchung der Lochfraßanfälligkeit nichtrostender ferritischer Cr-Stähle und austenitischer Cr-Ni- bzw. Cr-Ni-Mo-Stähle in chloridhaltigen neutralen Lösungen bei Raumtemperatur untersucht. Als Indikator eignen sich K3[Fe(CN)6] und äquimolare Mischungen von K3[Fe(CN)6] und K4[Fe(CN)6]. Letztere sind wegen der besseren zeitlichen konstanz des Redoxpotentials, dessen pH-Unabhängigkeit in neutralen und alkalischen Lösungen sowie der Lage des Redox-potentials in der Nähe des Potentials, das nichtrostende Stähle in neutralen belüfleten Lösungen annehmen, vorzuziehen. Die Lage des Redoxpotentials ist jedoch von der Konzentration der Komplexsalze abhängig. Der zugesetzte Indikator inhibiert die Lochfraßkorrosion bei niedrigen Chloridgehalten durch Verschiebung des Lochfraßpotentials. Der Indikatortest ist deshalb in verdünnten nur für vergleichende Untersuchungen an verschiedenen stählem, jedoch nicht zur Absolutbestimmung des Lochfraßpotentials geeignet.Untersuchungen bei erböhter Temperatur zeigen, daß oberhalb 30° C die Beständig-keitsbereiche der untersuchten Stäble von der Stahlzusammensetzung und der Temperatur weitgehend unabhängig sind. Bei Raumtemperatur zeigt sich der bekannte günstige Einfluß ansteigender Molybdänghalte. In bromidhaltigen Lösungen wird ein im Vergleich zu chloridhaltigen Lösungen allgemein schwächerer Lochfraßangriff beobachtet.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 16 (1965), S. 844-852 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigation into the proneness to inter-crystalline corrosion, in different testing agents of stabilised and non-stabilised austenitic stainless chromenickel steelsSix austenitic chrome-nickel steels with and without molybdenum, some of them stabilised with niobium or titanium, have been examined for grain disintegration proneness in five different test solutions, after sensitivity annealing at 675° C up to 100 hours. rate and type of corrosion were compared with the metallographic findings on the strength of the segregation behaviour. In the case of the non-stabilised steels, the segregation of chromium carbides at the grain boundaries was, in all the test solutions, accompanied by intercrystalline corrosion. In contrast, any appreciable grain boundary corrosion of steels containing niobium or titanium was found to be confined to test solutions with relatively high redox potential; the titanium-stabilised steels showed a greater proneness than those stabilised with niobium.
    Notes: Sechs austenitische Chrom-Nickel-Stähle mit und ohne Molybdän, die z.T. mit Niob oder Titan Stabilisiert waren, wurden nach Sensibilisierungsglühungen bis zu 100 h Dauer bei 675°c in fünf verschiedenen Prüflösungen auf Korrosionsgeschwindigkeit und -angriffsart wurden mit den metallographischen Befunden über das Ausscheidungsverhalten verglichen. Bei den unstabilisierten Stählen trat gleichzeitig mit der Ausscheidung von Chromcarbiden auf den Korngrenzen in allen Prüflösungen interkristalline Korrosion auf. Demgegenüber war bei den niob- bzw. titanhanltigen Stählen ein nennenswerter Korngrenzenangriff nur in den Prüflösungen mit relativ hohem Redoxpotential zu beobachten, wobei die titanstabilisierten Stähle anfälliger waren als die niobstabilisierten. Für diesen Korngrenzenangriff sind wahrscheinlich im wesentlichen Verteilung und eklektrochemische Wirksamkeit der Sondercarbide von Type MC verantwortlich.
    Additional Material: 23 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 17 (1966), S. 745-750 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the influence of hydrogen sulphur dioxide on the corrosion of chemically resistant chrome nickel steels in a sulphuric acid chrome nickel steels in a sulphuric acid solution of sodium sulphateBy measuring the current/potential curves and determining the weight losses, the influence of H2S and SO2 on the corrosion of an 18/8 Cr—NI steel and of an 18/8 Cr—Ni stell with 2pCMo and 2.8pC Cu in sodium sulphate solution has been investigated. H2S and SO2 have the effect of shifting the rest potential towards the electronegative side, compared with a solution flushed with nitrogen, enlarging the potential range of active dissolution, and greatly increasing the dissolution, and greatly increasing the corrosion rate in the active zone. From the results of the measurements, it may be concluded that the metal dissolution is catalyzed by hydrogen sulphide ions and probably by reduction products of the sulphur dioxide. This catalyzing effect is not confined to the zone of activation overpotential but also occurs in the zone of the active plateau, the shape of which is largely determined by the migration phenomena. SO2also has the effect of increasing the dissolution rate in the passive condition.
    Notes: Durch Aufnahme von Strom-Spannungs-Kurven und Bestimmung der Gewichtsverluste wurde der Einfluß von H2S und SO2 auf die Korrosion eines 18/18 Cr—Ni-Stahles mit 2% Mo und 2,8% Cu in schwefelsaurer Natriumsulfatlösung untersucht. Durch H2S und SO2 wird im Vergleich zu stickstoffdurchspülter Lösung das Ruhepotential zu unedleren Werten verschoben, der Potentialbereich der aktiven Auflösung verbreitert und die Korrosionsgeschwindigkeit im Aktivbereich stark erhöht. Aus den Meßergebnissen ist auf eine Katalysierung der Metallauflösung durch Schwefelwasserstoff bzw. Hydrogensulfidionen und wahrscheinlich durch Reduktionsprodukte des Schwefeldioxyds zu schließen. Diese katalytische Wirkung tritt nicht nur im Bereich der Aktivierungsüberspannung auf, sondern auch im Bereich des aktiven Plateaus, dessen Ausbildung im wesentlichen durch Transportvorgänge bestimmt wird. SO2 bewirkt außerdem eine Erhöhung der Auflösungsgeschwindigkeit im passiven Zustand.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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