ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei der Entschwefelung von Thiolestern 2 mit Raney-Nickel in Gegenwart von Triphenylphosphin-methoxycarbonyl-methylen entstehen α.β-ungesättigte Carbonsäureester. Diese gehen bei der katalytischen Hydrierung oder beim Kochen mit Raney-Nickel in die gesättigten Carbonsäureester über, deren Kohlenstoffkette um 2 C-Atome gegenüber dem Ausgangsester 2 verlängert ist. Analog lassen sich bei Verwendung von Triphenylphosphin-α-alkoxycarbonylalkyliden 4 α-verzweigte Carbonsäureester 7 aufbauen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990620
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