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  • 1965-1969  (7)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Solution properties of poly acrylates. Part I. Poly(ethyl acrylates) and poly(n-propyl acrylates) (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 107 (1967), S. 230-240 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Früher wurde beschrieben, daß das Anwachsen der Kettenlänge des Alkoholrestes in Estern der homologen Reihe von Polymethacrylaten die Eigenschaften dieser Verbindungen in Lösung beeinflußt. In der vorliegenden Arbeit wird über die Ergebnisse von Untersuchungen des osmotischen Druckes und über Lichtstreuungs- und Viskositätsmessungen von Polyäthyl- und Poly-n-propylacrylat in Methyläthylketon berichtet. Die Viskositäts- Molekulargewichts-Beziehung für die beiden Polymeren wurde aufgestellt. Die Konzentrationsabhängigkeit von [II/RTc] und [Hc/tau;] wurde bestimmt, die Ergebnisse wurden im Hinblick auf die Wechselwirkung von Polymeren und Lösungsmittel erörtert. Der Wechselwirkungsparameter χ und der mittlere Kettenendenabstand der polymeren Kette (r2)1/2 werden weitgehend durch die Wechselwirkung des α-Wasserstoffatoms des Polymeren einerseits und der Carbonylgruppe des Lösungsmittels andererseits beeinflußt. Wie aus der Theorie zu erwarten war, sinkt der zweite Koeffizient A2 mit dem Molekulargewicht, während der zweite Virialkoeffizient Γ2 steigt; die Koeffizienten A2Mw/[η] und Φ bleiben ziemlich konstant.
    Notes: Formerly it was reported that the length of the alcoholic residue of the homologous series of poly methacrylates affects their solution properties. In the present paper the results of osmotic pressure, light scattering, and viscosity measurements of poly(ethyl-) and poly-(n-propyl acrylate) in ethyl methyl ketone have been reported. The viscosity molecular weight relationship has been established for the two polymers. The concentration dependence of [II/RTc] and Hc/τ have been determined and the results have been discussed in light of polymer-solvent interaction. The interaction parameter χ and the root meansquare end-to-end distance of the polymer chain (r2)1/2 are largely influenced by the interaction between the α-hydrogen atom of the polymer and the carbonyl group of the solvent. As expected from theory the second coefficient A2 decreases and the second virial coefficient Γ2 increases with molecular weight and the coefficients A2Mw/[η] and Φ are fairly constant.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021070122
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Studies on the polymerization of 3.3-bis-(chloromethyl)-oxacyclobutane with anhydrous aluminium chloride (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 108 (1967), S. 67-72 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die kationische Polymerisation von 3.3-Bis-chlormethyl-oxacyclobutan mit wasserfreiem Aluminiumchlorid wurde bei verschiedenen Temperaturen, Initiatorkonzentrationen und Polymerisationszeiten untersucht mit dem Ziel, höhermolekulare Polymere zu erhalten. Die Beziehung zwischen der Viskosität in Cyclohexanon und dem Molekulargewicht des Polymeren wurde bestimmt. Auf Grund der Resultate wird ein Mechanismus vorgeschlagen, welcher dem der Polymerisation mit BF3 ähnlich ist.
    Notes: The cationic polymerization of 3.3-bis-(chloromethyl)-oxacyclobutane with anhydrous aluminium chloride was studied varying the temperature, initiator concentration, and reaction time in order to get a polymer of high molecular weight. The viscosity-molecular weight relationship of this polymer was determined in cyclohexanone. A mechanism similar to that proposed for BF3 as initiator has been put forwarded in the light of experimental results obtained.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021080104
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cohesive-energy-densities of high polymers. Part VI. C.E.D. of polyvinyl esters (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 84 (1965), S. 225-229 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Löslichkeitsparameter δ von Polyvinylacetat und -propionate wurden über die in einer Reihe von Alkylestern ausgeführten Messungen der Quellung und der Lösungsviskositäten bestimmt. Sie wurden mit den nach SMALL berechneten Werten verglichen. Die erhaltenen δ-Werte sind vergleichbar mit jenen der äquivalenten Strukturen, wohingegen in einer homologen Reihe δ mit waschsendem Volumen des alkoholischen Restes abnimmt.
    Notes: The solubility parameters (δ) of polyvinyl acetate and polyvinyl propionate were estimated by their swelling and solution viscosity measurements in a series of alkyl esters and were compared with the δ-values calculated from SMALL's result. The δ-values of these polymers are comparable with the δ-values of their structural equivalents, whereas in a homologous series δ decrease with increase in the volume of the alcoholic residue.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020840120
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cohesive energy density of high polymers. Part V. C. E. D. of polymethacrylates (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 81 (1965), S. 173-179 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kohäsionsenergiedichten von Methyl-, Äthyl-, Butyl- und Isobutylmethacrylasäureestern wurden über die Lösungsviskositäten in einer Reihe von Alkylestern bestimmt4,5. Die für die Polymeren erhaltenen Löslichkeitsparameter sind 9,40, 9,15, 9,00 und 8,65. Verglichen mit den Werten von Polyacrylsäureestern, sind diese Werte niedringer. Innerhalb der homologen Reihen nehmen die Kohäsionsenergiedichten mit zunehmender Länge der Alkoholketten ab.
    Notes: The C.E.D.'s of methyl, ethyl, butyl, and isobutyl methacrylates have been estimated from their solution viscosity measurements in a number of alkyl ester solvents,4,5. The solubility parameters obtained, (9.40, 9.15, 9.00, and 8.65) for the above polymers, suggest that C.E.D.'s of polymethacrylates are less than those of polyacrylates and in the homologous series, the C.E.D. decreases with increases in the length of the alcoholic chain.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020810119
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kinetics of polymerization of benzyl acrylate in bulk (1968)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 111 (1968), S. 168-171 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Reaktionskinetik der Polymerisation von Benzylacrylat bei 55, 60 und 65°C mit Azoisobuttersäuredinitril als Initiator wurde untersucht. Die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit, der Polymerisationsgrad, die Kettenübertragung durch das Monomere, das Verhältnis der Geschwindigkeitskonstanten fü Wachstum und Abbruch wurden berechnet. Die Bruttoaktivierungsenergie, die Differenz der Aktivierungsenergien für die Wachstums- und Abbruchsreaktion und der Frequenzfaktor wurden ebenfalls bestimmt.
    Notes: The kinetics of polymerization of benzyl acrylate has been studied at 55, 60, and 65°C with azobisisobutyronitrile as initiator. The overall rate of polymerization, degree of polymerization, chain transfer due to monomer, and the ratio of propagation and termination constant were calculated. The overall activation energy, the difference between the activation energy of propagation and termination, and the frequency factor are also reported.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1968.021110115
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Autoacceleration in polymerisation of acrylic esters. Part 1. Ethyl and n-propyl acrylate (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 104 (1967), S. 125-134 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In der vorliegenden Arbeit wird über Ergebnisse von Untersuchungen über die Selbstbeschleunigung der Polymerisation von Äthyl- und n-Propylacrylat berichtet. Die Arbeiten von BURNETT und DUNCAN werden einer kritischen Betrachtung unterzogen. Die Versuchsergebnisse werden der BURNETTschen Auffassung folgend gedeutet. Es wurde gefunden, daß mit abnehmender Initiatorkonzentration der kritische Umsatz, bei welchem die Selbstbeschleunigung beginnt, zunimmt. Ferner wurde gefunden, daß dieser bei gleichen Initiatorkonzentrationen stets für n-Propylacrylat größer ist, als für Äthylacrylat.
    Notes: In the present paper the results of the studies on the autoacceleration in polymerisation of ethyl and n-propyl acrylate are reported. The merits and demerits of both mechanisms proposed by BURNETT and DUNCAN have been critically discussed and the results have been interpreted, following BURNETT et al. It has been observed that the critical degree of conversion where the autoacceleration starts, increases with the decrease of the initiator concentration; for any particular concentration of the initiator it is higher for n-propyl acrylate than for ethyl acrylate.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021040113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    Moonlab - Preliminary design of a manned lunar laboratory A Stanford/Ames summer faculty workshop study, 24 Jun. - 6 Sep. 1968 (1968)
    In:  CASI
    Details
    Publication Date: 2019-06-27
    Description: Detailed preliminary design study of semipermanent manned lunar laboratory Moonlab
    Keywords: SPACE SCIENCES
    Type: NASA-CR-73342
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    NASA TECHNICAL REPORTS
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