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  • 1
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    Springer
    The European physical journal 187 (1965), S. 478-489 
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract In this article the problem ofgeometrizing spin-angular momentum is treated. First we emphasize the far-reaching analogy between General Relativity and the differential geometric version of the field theory ofdislocations. Starting from this, we obtain inter alia the result that spinning matter cannot be imbedded in a four-dimensional Riemannian space, but that one needs a geometry with a non-symmetric affine connexion. From a correspondingvariational principle we then deduce field equations, which are a straightforward generalisation ofEinstein's equations of 1916.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    The European physical journal 196 (1966), S. 203-211 
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Zusammenfassung Bei endlicher effektiver ReichweiteR der atomaren Kohäsionskräfte eines kristallinen Festkörpers hängt die Antwort des Körpers am Ortr auf eine elastische Deformation auch von den Dehnungen an den Ortenr′ innerhalb des ReichweitebereichsR ab. Nur wenn die Dehnungen über EntfernungenR hinreichend homogen sind, genügen die klassischen (lokalen) Elastizitätsmodulnc ijkl zur Charakterisierung des Materials. Andernfalls benötigt man Funktionenc ijkl(r, r′), die von den Punktepaarenr, r′ abhängen. Es wird gezeigt, daß diese Funktionen in den Kopplungsparametern des betreffenden Kristallgitters ausgedrückt werden können, wobei sich besonders einfache Beziehungen zwischen den Fouriertransformierten der genannten Größen ergeben [Gln. (8, 12–14)]. Praktisch handelt es sich um eine „Kontinuisierung“ der Gittertheorie. Als Anwendungsbeispiel wird die elastische Wechselwirkung zwischen Gitterstörungen im Abstandd besprochen. Fürd〈R treten erhebliche Abweichungen von den Ergebnissen der lokalen Theorie auf. Zum Beispiel erhält man Kräfte zwischen kugelsymmetrischen Gitterfehlern im isotropen Medium [Gl. (41)], während diese nach der lokalen Theorie bekanntlich verschwinden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1023-1031 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Aluminium-, Gallium- bzw. Indiumtrihalogeniden und N-Trimethylsilyl-trimethylphosphinimin (1) entstehen sehr stabile 1 :1-Komplexe (2-7), deren Grundgerüst mit dem der Trisilylamine isoelektronisch ist. Aus den IR- und NMR-Spektren lassen sich Aussagen über die relative Acceptorstärke der Metallhalogenide machen. Die Thermolyse des Komplexes 3, aus Aluminiumtribromid und 1 liefert neben Trimethylbromsilan das dimere Trimethylphosphazo-aluminiumdibromid 9. Dieses Isostere des kürzlich beschriebenen dimeren Trimethylsiloxy-aluminiumdibromids 8 läßt sich mittels Methyllithium in das dimere Trimethylphosphazo-dimethylaluminium 11 überführen. 11 besitzt als Grundgerüst eine neue Aluminium-Stickstoff-Vierringstruktur und ist damit ein drittes Isosteres in der Reihe des Cyclo-silazans 12, und des Cyclo-alumosiloxans 10.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3162-3171 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Bromwasserstoff auf Cyclooctatetraen in Benzol entsteht bei 0° neben 5.7-Dibrom-cyclooctadien-(1.3) (10) das 7-Brom-cyclooctatren-(1.3.5) (9a), das im Gemisch mit seinem Valenzisomeren 9b in Substanz isoliert wird. Das aus 9a erhältliche 7-Azido-cyclooctatren-(1.3.5) (8) lagert sich bei 100° in das 1-[α-Pyrrolyl]-butadien-(1.3) (18) um. Die Benzolsulfonate der 7-Oximino-cyclooctatriene-(1.3.5) 26a, b unterliegen in wäßrigem Aceton bei 20° einer Beckmann-Umlagerung; dabei bildet sich aus dem syn-Ester 26a das 8.9-Dihydro-phthalimidin (28a, b), aus dem anti-Ester 26b das 8.9-Dihydro-oxindol (30).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3172-3182 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von 7-Brom-cyclooctatrien-(1.3.5) (1a) wird 7-Hydroxy-cyclooctatrien-(1.3.5) (1d) synthetisiert, das thermisch leicht in n-Octatrien-(2.4.6)-al (4d) umgelagert werden kann. Aus Cyclooctatrien-(1.3.5)-on-(7) (2) lassen sich durch Einwirkung von Grignard-Reagentien 7-substituierte 7-Hydroxy-cyclooctatriene-(1.3.5) darstellen, die teils schon unter den Darstellungsbedingungen, teils bei höherer Temperatur fast quantitativ zu offenkettigen n-Octatrien-(2.4.6)-onen-(1) (3e,f) isomerisieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Als Fortsetzung eines Berichtes von 1963 werden neue Ergebnisse auf dem Gebiet der Allyl-Übergangsmetall-KomplexeUnter „Allylverbindungen“ sollen in dieser Arbeit nicht nur Verbindungen mit der einfachen Allylgruppe (CH2=CH—CH2-), sondern auch Verbindungen verstanden werden, welche die Allylgruppe in substituierter Form oder als Teil eines Ringsystems enthalten. mitgeteilt. Neben Synthese und Umwandlungen dieser Verbindungen werden Fragen der Bindungsbeziehung zwischen Metall und Allylgruppe diskutiert. Auf der Basis von Allyl-Übergangsmetall-Verbindungen lassen sich verschiedenartige, bei der Umwandlung von 1,3-Diolefinen und auch Olefinen in homogener Phase höchst selektiv wirkende Katalysatoren züchten, die als Matrize „nackte“ Metallatome oder aber zusätzlich mit einzelnen Liganden verbundene Metallatome enthalten.Als „nackt“ bezeichnen wir komplexgenbundene Metallatome, von denen die Liganden bei katalytischen Prozessen durch die umzusetzenden Produkte quantitativ verdrängt werden könen
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 699 (1966), S. 1-23 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis-[cyclooctadien-(1.5)]-nickel(0) (3), all-trans-Cyclododecatrien-(1.5.9)-nickel(0) (12), Cyclooctatetraen-nickel(0) (19) und Bis-[cyclooctatetraen]-nickel(0) (20) entstehen, wenn Nickelverbindungen in Gegenwart der überschüssigen Olefine mit Hilfe von metallorganischen Verbindungen reduziert werden. die kristallinen Komplexe lassen sich über Verdrängungsgleichgewichte zum Teil ineinander überführen. Bis-[cyclooctadien-(1.5)]-nickel(0) reagiert mit Acetylaceton zu Cycloocten-(4)-yl-(1)-nickelacetylacetonat (4).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Catalytic Conversion of Olefins, Ill ). On the Course of Reaction in the Cyclotrimerization of 1.3-ButadieneA crystalline compound 4, which is an intermediate in the catalytic cyclotrimerization of butadiene on nickel atoms, can be isolated from the reaction fo olefin-nickel(0) complexes with butadiene at -40°. This intermediate has been chemically and spectroscopically characterized. The distribution of isomeres in cyclododecatrien (1) is dependent on conversion, temperature, and nature of additional ligands on the nickel. The course and mechanism of the reaction is discussed.
    Notes: Aus Olefin-Nickel(0)-Komplexen und Butadien entsteht bei -40° ein in kristallisierter Form isolierbares Zwischenprodukt 4 der katalytischen Cyclotrimerisation von Butadien an Nickel-Atomen, das durch chemische Umwandlungen und physikalische Messungen charakterisiert wird. -Die Isomeren-Verteilung im Cyclododecatrien (1) hängt vom Umsatz, der Temperatur und von der Art zusätzlicher Liganden am Nickel ab. Der Reaktionsablauf wird unter mechanistischen Gesichtspunkten diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Allyl transition metal systems ; Bis(allyl)nickel ; Nickel ; Polymerization ; Alkenes ; Allylic ligands ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: As a continuation of a report published in 1963, recent results in the field of allyl-transition metal complexes are describedThe term “allyl compounds” in the present paper refers not only to compounds containing the simple allyl group (CH2=CH—CH2—), but also to those that contain substituted allyl groups or allyl groups forming part of a ring system.. Syntheses and reactions of these compounds, as well as the bonding between metal and allyl group, are discussed. Allyl-transition metal complexes form the basis of extremely selective catalysts for homogeneous reactions of 1, 3-diolefins and of olefins; the metal atoms in these “matrix” catalysts are either “bare”The description “bare” is applied to complexed metal atoms from which the ligands can be quantitatively displaced by the substances taking part in catalytic reactions. or are bound to only a few ligands.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Publication Date: 1966-01-01
    Print ISSN: 0022-5096
    Electronic ISSN: 1873-4782
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Published by Elsevier
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