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  • 1965-1969  (10)
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  • 1
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    Bedeutung und Messung des Potentials beim kathodischen Korrosionsschutz (1967)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 18 (1967), S. 888-893 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Importance and measurement of the potential with cathodic corrosion protectionThe question of the possible maximum corrosion rate of steel in natural waters and soils is answered through an examination of the correlation between potential and the corrosion rate in steel specimens in aqueous solutions with properties corresponding to natural waters and soils.In neutral solutions scavenged with nitrogen, the observation results are on a straight line with a Tafel-inclination of 70mV. In solutions scavenged with oxygen as well as in a neutral bisulphate buffer, lower corrosion rates were found. If no complex-forming or sulphide-forming agents are present, a cathodic protection potential of -0.85 mVCu/CuSO4 is, for steel, necessary and adequate. The protection current density for bare steel in aerated solutions is around 60 mA · m-2.In measuring the potential, ohmic voltage drops can be eliminated. This can be achieved by means of a cut-out method which is illustrated by an example.
    Notes: Die Frage nach der möglichen maximalen Korrosionsgeschwindigkeit von Stahl in natürlichen Wässern und Böden wird durch Untersuchung der Potential-abhängigkeit der Korrosionsgeschwindigkeit von Stahlproben in wäßrigen Lösungen, die in ihren Eigenschaften natürlichen Wässern und Böden entsprechen, beantwortet.In neutralen stickstoffdurchspülten Lösungen liegen die Meßwerte auf einer Geraden mit einer Tafelneigung von 70 mV. In sauerstoffdurchspülten Lösungen sowie in einem sauren Bisulfatpuffer werden kleinere Korrosionsgeschwindigkeiten gemessen. Wenn keine komplexbildenden und sulfidbildenden Agenzien vorgehen, ist für Stahl ein kathodisches Schutzpotential von -0,85 mVCu/CuSO4 notwendig und hinreichend. Die Schutzstromdichte für blanken Stahl in belüfteten Lösungen liegt bei etwa 60 mA · m-2.Bei der Potentialmessung müssen Ohmsche Spannungsabfälle eliminiert werden. Dies kann durch eine Abschaltmethode erreicht werden, die an einem Beispiel erörtert wird.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19670181005
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  • 2
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    Untersuchungen über die Kornzerfallsanfälligkeit eines unstabilisierten 17%igen Chromstahles und ihre Beseitigung durch Stabilglühen (1968)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 19 (1968), S. 103-113 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the grain decomposition proneness of an unstabilised 17 per cent. chromium steel, and the elimination of this proneness by stabilising annealingUsing a ferritic chromium steel with 0.1 per cent. C and approx. 17.5 percent. Cr as an example, an investigation has been carried out into the heat treatment conditions leading to grain decomposition proneness and its elimination by stabilising annealing.The sensitivisation took place in the temperature range from 900 to 1200° C. The duration of sensitivisation annealing as well as the rate of temperature drop have an influence on the results. Sensitised samples are, in fully desalinated water, exposed to local intercrystaline corrosion caused by oxygen. By stabilising annealing at 750° C, the sensitivisation can be completely eliminated even after 30 minutes. At 850° C, on the other hand, the grain decomposition proneness cannot be completely eliminated.The grain decomposition proneness must be assessed with the aid of the Strauss test on samples which have not been bent. The Huey test does not yield unequivocal test results.
    Notes: Am Beispiel eines ferritischen Chromstahles mit 0,1% C und rd. 17,5% Cr werden die Wärmebehandlungsbedingungen untersucht, die zur Erzeugung von Kornzerfallsanfälligkeit und zu deren Beseitigung durch Stabilglühen führen.Die Sensibilisierung erfolgte im untersuchten Temperaturbereich von 900 bis 1200° C. Die Sensibilisierungsglühdauer sowie Abkühlungsgeschwindigkeit haben einen Einfluß auf die Versuchsergebnisse. Sensibilisierte Proben werden in vollent-salztem Wasser durch Sauerstoffkorrosion örtlich interkristallin angegriffen. Durch Stabilglühen bei 750° C kann die Sensibilisierung bereits nach 30 min vollständig beseitigt werden. Bei 850° C erfolgt dagegen keine vollständige Beseitigung der Kornzerfallsanfälligkeit.Die Beurteilung der Kornzerfallsanfälligkeit muß nach der Prüfung im Strauß-test an ungebogenen Proben erfolgen. Die Prüfung im Hueytest liefert keine eindeutigen Versuchsergebnisse.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19680190203
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  • 3
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    Zur pH-Abhängigkeit der Aktivierungs- und Passivierungspotentiale 17%iger Chromstähle (1969)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 20 (1969), S. 995-998 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The dependence on the pH value of the activation and passivation potentials of 17%-chromium steelsFor a 17%-chromium steel, the active-to-passive transition was investigated potentio-kinetically and potentio-statically (stationary test) in diluted sulphuric acids, at 60° C, with pH-values ranging from about 0 to 2. The observed values greatly depend on the measuring method. In some cases, the potentio-kinetically observed values are found to be considerably on the low side, the error being due to the stationary condition failing to materialize, or due to cathodic currents. Stationary, potentio-static measurements showed a correlation of about -58 mV/pH for the passivation potential and about -106 mV/pH for the activation potential.
    Notes: Für einen 17%igen Chromstahl wurde in verdünnten Schwefelsäuren mit pH-Werten zwischen etwa 0 und 2 bei 60° C der Aktiv-Passiv-Übergang potentiokinetisch und stationär potentiostatisch untersucht. Die Meßwerte sind sehr vom Meßverfahren abhängig. Die potentiokinetischen Meßwerte werden z. T. erheblich zu negativ gefunden, wobei als Fehlerursachen Nichteinstellen des stationären Zustandes und kathodische Ströme in Frage kommen. Durch stationäre potentiostatische Messungen wurde eine Abhängigkeit von etwa -58 mV/pH für das Passivierungspotential und etwa -106 mV/pH für das Aktivierungspotential gefunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19690201203
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  • 4
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    Untersuchungen über einen Lochfraßindikatortest an Chrom- und Chrom-Nickel-Stählen in chlorid- und bromidhaltigen Lösungen (1967)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 18 (1967), S. 685-694 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into a pitting corrosion indicator test on chromium and chromenickel steels in solutions containing chloride or bromideAn investigation has been carried out into the validity of the results of an indicator test for the examination of the pit corrosion proneness of stainless ferritic chromium steels and austenitic Cr-Ni and Cr-Ni-Mo steels in neutral solutions containing chloride, at room temperature. Suitable indicators are K3(Fe(CN)6) and equimolar mixtures of K3(Fe(CN)6) and K4(Fe(CN)6). The latter are preferable because their redox potential has a better constancy over time, because of the pH independence of this potential in neutral and alkaline solutions, and because of the position of the redox potential in the vicinity of the potential assumed by stainlèss steels in neutral aerated solutions. But the position of the redox potential depends on the concentration of the complex salts. The added indicatior inhibits pit corrosion at low chloride contents by shifting the pit corrosion potential. In diluted solutions, the indicator test is therefore only suited for comparative investigations on different steels, and not for the determination of the absolute value of the pit corrosion potential.Investigations carried out at higher temperatures show that, above 30° C, the age-resistance ranges of the steels examined are largely independent of steel composition and temperature. At room temperature, the well-known favourable influence of increasing molybdenum contents is apparent. In solutions containing bromide, pit corrosion was found to be generally less pronounced with solutions containing chloride.
    Notes: Es wird die Aussagefähigkeit eines Indikatortestes für die Untersuchung der Lochfraßanfälligkeit nichtrostender ferritischer Cr-Stähle und austenitischer Cr-Ni- bzw. Cr-Ni-Mo-Stähle in chloridhaltigen neutralen Lösungen bei Raumtemperatur untersucht. Als Indikator eignen sich K3[Fe(CN)6] und äquimolare Mischungen von K3[Fe(CN)6] und K4[Fe(CN)6]. Letztere sind wegen der besseren zeitlichen konstanz des Redoxpotentials, dessen pH-Unabhängigkeit in neutralen und alkalischen Lösungen sowie der Lage des Redox-potentials in der Nähe des Potentials, das nichtrostende Stähle in neutralen belüfleten Lösungen annehmen, vorzuziehen. Die Lage des Redoxpotentials ist jedoch von der Konzentration der Komplexsalze abhängig. Der zugesetzte Indikator inhibiert die Lochfraßkorrosion bei niedrigen Chloridgehalten durch Verschiebung des Lochfraßpotentials. Der Indikatortest ist deshalb in verdünnten nur für vergleichende Untersuchungen an verschiedenen stählem, jedoch nicht zur Absolutbestimmung des Lochfraßpotentials geeignet.Untersuchungen bei erböhter Temperatur zeigen, daß oberhalb 30° C die Beständig-keitsbereiche der untersuchten Stäble von der Stahlzusammensetzung und der Temperatur weitgehend unabhängig sind. Bei Raumtemperatur zeigt sich der bekannte günstige Einfluß ansteigender Molybdänghalte. In bromidhaltigen Lösungen wird ein im Vergleich zu chloridhaltigen Lösungen allgemein schwächerer Lochfraßangriff beobachtet.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19670180805
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  • 5
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    Untersuchungen über den Ablauf der Spannungsrißkorrosion an austenitischen Chrom-Nickel-Stählen in Magnesiumchloridlösung Mitteilung aus dem Forschungsinstitut der Mannesmann AG (1969)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 20 (1969), S. 379-388 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigation into the cinetics of stress corrosion cracking of austenitic chromium-nickel steels in magnesium chloride solutionExperimental investigation with the steels (German designation) W.-Nr. 4301 (X5CrNi18 9), 4401 (X5CrNiMo18 10), 4449 (X5CrNiMo17 13), 4541 (X10CrNiTi18 9), 4550 (X10CrNiNb18 9) and 4580 (X10CrNiMoNb18 10) in 42% MgCl2 solution at 144 and 130°C. The known distribution of stress corrosion cracking between an incubation and a crack propagation period has been confirmed (the first taking about 10% of the whole specimen life). The cracking rate is proportional to the potential at the base of the crack which, in turn, depends from the surface potential. Nb and Ti have no bearing on the cracking rate. Addition of Mo displaces to more noble potentials the potential limit below which there is no stress corrosion cracking and reduces cracking rates when differences between the potential limit and a given potential are equal. The influence of temperature is restricted to the crack propagation period. A co-action of increasing Ni contents in connection with the Mo addition cannot be excluded.
    Notes: Versuche mit den Stählen Werkstoff-Nr. 4301 (X5CrNi18 9), 4401 (X5CrNiMo18 10), 4449 (X5CrNiMo17 13), 4541 (X10CrNiTi18 9), 4550 (X 10CrNiNb18 9) und 4580 (X 10CrNiMoNb18 10) in 42%iger MgCl2-Lösung bie 144 und 130°C. Die bekannte Aufteilung der Spannungsrißkorrosion in eine Inkubations- und eine Reißperiode wurde bestätigt (Anteil der ersten an der Gesamtstandzeit 10%). Die Reißgeschwindigkeit ist der Spannung am Rißgrund proportional, wobei diese wieder vom Oberflächenpotential abhängt. Nb und Ti beeinflussen die Reißgeschwindigkeit nicht. Zusatz von Mo verschiebt das Grenzpotential, unterhalb dessen keine Spannungsrißkorrosion mehr auftritt, zu edleren Potentialen und setzt  -  bei gleicher Differenz zwischen dem Grenzpotential und einem gegebenen Potential  -  die Rißgeschwindigkeit herab. Der Einfluß der Temperatur beschränkt sich auf die Reißperiode. Eine Mitwirkung steigender Ni-Gehalte in Verbindung mit dem Mo-Zusatz ist nicht auszuschließen.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19690200502
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  • 6
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    Die Inhibition der Chloridkorrosion (Lochfraß) auf chemisch beständigen Stählen durch Nitrat-, Sulfat- und Chromationen und die Bestimmungsmethoden des Lochfraßpotentials (1965)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 16 (1965), S. 929-939 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The inhibition of chloride corrosion (pit corrosion)on chemically resistance steels by nitrate, sulphate and chromate ions, and the methods for determinig the pit corrosion potentialInhibition of chloride corrosion on an 18-10 chromium-nickel steel by nitrate, sulphate and chromate ions. -Narrowing the range of the pit corrosion potential by nitrate admixtures.- Shifting the pit corrosion potential to more positive potential by means of sulphate ions.-Determinig the pit corrosion potential by means of potentio-static and galvanostatic inhibition test, potentiokinetic measurement and so-called self passivation test, and discussion of the different result thus obtained.-Inhibition of the cathodic partialreaction of the corrosion process by adding chromate ions to the electrolyte.
    Notes: Inhibition der Chloridkorrosion auf einem 18-10-Chrom-Nickel-Stahl durch Nitrat-, Sulfat- und Chromationen.  -  Einengung des Lochfraßpotentialbereiches durch Nitratzusätze.  -  Verschiebung des Lochfraßpotentials zu positiveren Potentialen durch Sulfationen.  -  Bestimmung des Lochfraßpotentials durch potentiostatische und galvanostatische Halteversuche, potentiokinetische Messungen und sog. Selbstpassivierungsversuche  -  Diskussion der erhaltenen unterschiedlichen Ergebnisse.  -  Inhibition der kathodischen Teilreaktion des Korrosionsvorganges bei Zugabe von Chromationen zum Elektrolyten.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19650161102
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  • 7
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    Untersuchung der Potentialabhängigkeit der interkristallinen Korrosion eines sensibilisierten ferritischen Chromstahls mit rund 17% Cr (1968)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 19 (1968), S. 204-209 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the relationship between the potential and the inter-crystalline corrosion of a sensitized ferritic chromium steel with approx. 17 per cent, chromiumSpecimens of a ferritic chromium steel with 0.10 per cent. C and 17.43 per cent. Cr were used in order to ascertain, in the stable-annealed and sensitized condition, the relationship between the potential and the corrosion rate, polarisation current density and depth of penetration of the inter-crystalline corrosion attack. The tests were carried out in external potentiostatic arrangement over the potential range from EH = + 250 mV to + 1250 mV in boiling 2 n H2SO4. All tests were extended over a standard period of 24 hours. Stable-annealed specimens showed no signs of corrosion attack whilst sensitized specimens showed inter-crystalline corrosion of the active-passive and passive-passive types. In the potential range of the active-passive type, the depth of penetration of the grain boundary attack decreases with increasing potential whilst, within the range of the passive-passive type, the depth is independent of the potential. The critical potential marking the boundary between active-passive and passive-passive corrosion is interpreted as the passivation potential of the zones with the greatest chromium deconcentration. With increasing sensitization, this boundary is shifted towards more positive potentials. The potential of the Strauss solution lies within the potential range most favourable for the test of the inner-crystalline corrosion of the active-passive type. The Strauss test in accordance with Steel-Iron Testing Standard 1875/61 is fully adequate for proving the grain decomposition resistance with non-stabilized 17 pC ferritic chromium steels.
    Notes: An Proben eines ferritischen Chromstahles mit 0,10% C und 17,43% Cr wurde im stabilgeglühten und sensibilisierten Zustand die Potentialabhängigkeit der Korrosionsgeschwindigkeit, Polarisationsstromdichte und Eindringtiefe des interkristallinen Korrosionsangriffes ermittelt. Die Versuche wurden bei potentiostatischer Außenschaltung im Potentialbereich von EH = + 250 mV bis + 1250 mV in siedender 2 n-H2SO4 bei einer einheitlichen Versuchsdauer von 24 h durchgeführt. Stabilgeglühte Proben zeigten keinen Korrosionsangriff, sensibilisierte Proben interkristalline Korrosion vom Aktiv-Passiv- und Passiv-Passiv-Typ. Im Potentialbereich des Aktiv-Passiv-Typs nimmt die Eindringtiefe des Korngrenzenangriffes mit ansteigendem Potential ab, im Bereich des Passiv-Passiv-Typs ist sie potentialunabhängig. Das Grenzpotential zwischen den Angriffstypen aktiv-passiv und passiv-passiv wird als Passivierungspotential der am stärksten chromverarmten Bereiche gedeutet. Es wird mit zunehmender Sensibilisierung zu positiveren Potentialen verschoben. Das Potential der Straußschen Lösung liegt in dem für die Prüfung günstigen Potentialbereich der interkristallinen Korrosion von Aktiv-Passiv-Typ. Die Prüfung im Straußtest nach Stahl-Eisen-Prüfblatt 1875/61 reicht zum Nachweis der Kornzerfallsbeständigkeit bei unstabilisierten 17%igen ferritischen Chromstählen völlig aus.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19680190304
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  • 8
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    Lochfraßkorrosion auf Metallen mit elektronenleitenden Passivschichten (1966)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 17 (1966), S. 649-654 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Pitting corrosion on metals with electron-conductive passive layersPitting corrosion on metals and electronconductive passive layers is briefly surveyed. Special problems associated with this type of corrosion and with its examination are dicussed with the aid of two selected examples (pitting corrosion on passive iron and on chemically resistant chrome-nickel steels). The theoretical interpretation of pitting corrosion on passive metals is discussed in connection passive metals is dicussed in connection with the all-or-nothing law of passivity.
    Notes: Es wird ein kurzer Überblick über die Lochfraßkorrosion auf Metallen und elektronenleitenden Passivschichten gegeben. Besondere Probleme dieser Korrosionsart und ihrer Untersuchung werden an zwei ausgewählten Beispielen (Lochfraßkorrosion auf passivem Eisen und auf chemisch beständigen Chrom-Nickel-Stählen) erläutert. Die theoretische Deutung der Lochfraßkorrosion auf passiven Metallen wird im Zusammenhang mit dem Alles-oder-Nichts-Gesetz der Passivität diskutiert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19660170802
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über den Einfluß von Schwefelwasserstoff und Schwefeldioxyd auf die Korrosion chemisch beständiger Chrom-Nickel-Stähle in schwefelsaurer Natriumsulfatlösung (1966)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 17 (1966), S. 745-750 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the influence of hydrogen sulphur dioxide on the corrosion of chemically resistant chrome nickel steels in a sulphuric acid chrome nickel steels in a sulphuric acid solution of sodium sulphateBy measuring the current/potential curves and determining the weight losses, the influence of H2S and SO2 on the corrosion of an 18/8 Cr—NI steel and of an 18/8 Cr—Ni stell with 2pCMo and 2.8pC Cu in sodium sulphate solution has been investigated. H2S and SO2 have the effect of shifting the rest potential towards the electronegative side, compared with a solution flushed with nitrogen, enlarging the potential range of active dissolution, and greatly increasing the dissolution, and greatly increasing the corrosion rate in the active zone. From the results of the measurements, it may be concluded that the metal dissolution is catalyzed by hydrogen sulphide ions and probably by reduction products of the sulphur dioxide. This catalyzing effect is not confined to the zone of activation overpotential but also occurs in the zone of the active plateau, the shape of which is largely determined by the migration phenomena. SO2also has the effect of increasing the dissolution rate in the passive condition.
    Notes: Durch Aufnahme von Strom-Spannungs-Kurven und Bestimmung der Gewichtsverluste wurde der Einfluß von H2S und SO2 auf die Korrosion eines 18/18 Cr—Ni-Stahles mit 2% Mo und 2,8% Cu in schwefelsaurer Natriumsulfatlösung untersucht. Durch H2S und SO2 wird im Vergleich zu stickstoffdurchspülter Lösung das Ruhepotential zu unedleren Werten verschoben, der Potentialbereich der aktiven Auflösung verbreitert und die Korrosionsgeschwindigkeit im Aktivbereich stark erhöht. Aus den Meßergebnissen ist auf eine Katalysierung der Metallauflösung durch Schwefelwasserstoff bzw. Hydrogensulfidionen und wahrscheinlich durch Reduktionsprodukte des Schwefeldioxyds zu schließen. Diese katalytische Wirkung tritt nicht nur im Bereich der Aktivierungsüberspannung auf, sondern auch im Bereich des aktiven Plateaus, dessen Ausbildung im wesentlichen durch Transportvorgänge bestimmt wird. SO2 bewirkt außerdem eine Erhöhung der Auflösungsgeschwindigkeit im passiven Zustand.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19660170902
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Der Einfluß des Molybdängehaltes auf die Korrosion austenitischer Cr-Ni-Stähle im Aktivzustand (1967)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 18 (1967), S. 521-529 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The influence of the molybdenum content on the corrosion rate of austenitic Cr-Ni steels in the active conditionThe corrosion rate of steels X 5 CrNi 189, X 5 CrNoMo 18 10, X 5 CrNiMo 18 12 and X 5 CrNiMo 17 13 has been investigated under potentiostatic conditions in the active zone in 2 n H2SO4 flushed with nitrogen and sulphur dioxide. The active rest potential of the steels is in the vicinity of the active-passive transition, and the corrosion rate increase at cathodic polarisation. With increasing Mo content, the corrosion rate is reduced in the active condition, but the passivation potential and the corrosion rate in the passive condition are not influenced. In the acid flushed with SO2, the corrosion rate is increased in the active range, and the latter is extended in the direction of the electronegative potentials. With these steels, even a pre-activation of the specimens has an influence on the test results. In the active-passive transition zone, the steels in the test solution containing SO2 are partially passive and subject to local corrosion attacks.
    Notes: Die Korrosion der Stähle X 5 CrNi 18 9, X 5 CrNiMo 18 10, X 5 CrNiMo 18 12 und X 5 CrNiMo 17 13 wurde unter potentiostatischen Bedingungen im Aktivbereich in stickstoff- und schwefeldioxiddurchspülter 2 n II2SO4 untersucht. Das aktive Ruhepotential der Stähle liegt in der Nähe des Aktiv-Passiv-Überganges und die Korrosionsgeschwindigkeit nimmt bei kathodischer Polarisation zu. Mit zunehmendem Mo-Gehalt wird die Korrosionsgeschwindigkeit im Aktivzustand herabgesetzt, das Passivierungspotential und die Korrosionsgeschwindigkeit im Passivzustand dagegen nicht beeinflußt. In SO2-durchgespülter Säure wird die Korrosionsgeschwindigkeit im Aktivbereich erhöht und der Aktivbereich zu unedleren Potentialen hin erweitert. Bei Stählen mit niedrigem Mo-Gehalt erfolgt diese Erweiterung auch zu edlen Potentialen hin. Bei diesen Stählen hat auch eine Voraktivierung der Proben einen Einfluß auf die Versuchsergebnisse. Im Übergangsbereich aktiv → passiv sind die Stähle in SO2- haltiger Prüflösung teilpassiv und werden lokal angegriffen.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19670180606
    Location Call Number Expected Availability
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