ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
In order to elucidate the mode of alkali bonding on Al2O3 surfaces, η-Al2O3 has been modified in nonaqueous, isopropanolic suspension by increasing amounts of sodium isopropylate. Acidimetric, catalytic activity and IR-spectroskopic measurments reveal that alkali, fixed from nonaqueous solution on Al2O3 catalysts, poisons only the acid surface centres; first, strongly acidic BR∅NSTED centres, then Lewis centres and, finally, weakly acidic OH groups. The dehydration of isopropanol seems to be due to two types of active centres: strongly acidic BR∅NSTED centres, and LEWIS centres acting synergistically together with weakly acidic OH groups. For the cracking of cumene, only the OH groups appear to be catalytically active.
Notes:
Um Aussagen über die Art der Alkalibindung auf Al2O3-Oberflächen treffen zu können, wurde η-Al2O3 in isopropanolischer Suspension mit steigenden Mengen Natriumisopropylat modifiziert. Durch Messung der Acidität, der katalytischen Aktivität und durch IR-spektroskopische Untersuchungen konnte festgestellt werden, daß das Alkali, wenn es aus nichtwäßriger Lösung auf Al2O3-Katalysatoren aufgetragen wird, nur die sauren Zentren der Oberfläche vergiftet. Mit zunehmender Alkalikonzentration werden stark saure Brönsted-Zentren, Lewis-Zentren und schwach saure OH-Gruppen in dieser Reihenfolge definiert vergiftet. Aus der Abhängigkeit der katalytischen Aktivität von der Alkalikonzentration wird geschlossen, daß bei der Isopropanoldehydratisierung zwei Arten aktiver Zentren wirksam sind, nämlich stark saure Brönsted-Zentren und gemeinsam mit schwach sauren OH-Gruppen wirkende LEWIS-Zentren. Für die Cumolspaltung scheinen nur die OH-Gruppen katalytisch aktiv zu sein.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693660304
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