ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Besides o-benzoquinones and o-naphthoquinones, p-quinones and stilbene quinones also exhibit [M + 2]+·-peaks. These are mainly produced by the residual moisture in the mass spectrometer and are more dependent on the partial pressure of the compounds and of the present water respectively, than on the temperature. The spectra of the [M + 2]+·-ions correspond to those of the ionized quinols. There exists a parallelism between the redox potential and the intensity of the [M + 2]+·-peak of p-quinonoid systems. The electron-impact induced fragmentations of 2,6-ditert.-butyl-benzoquinone-(1,4) and 3,5-di-tert.-butylbenzoquinone-(1,2) are discussed.
Notes:
Außber den o-Benzochinonen und o-Naphthochinonen zeigen auch p-Chinone, sowie Diphenochinone und Stilbenchinone [M + 2]+·-Peaks. Diese beruhenim wesentlichen auf der Restfeuchtigkeit mi Massenspektrometer und hängen stärker vom Partialdruck dersubstanzen bzw. des Wassers als von der Temperatur ab. Die Spektren der [M + 2]+·-Ionen entsprechen denjenigen der zugehörigen ionisierten Hydrochinone. Zwischen dem Redoxpotential und der Instensität des [M + 2]+·-Peaks p-chinoider Systeme besteht ein Zusammenhang. Die elektronenstoßinduzierte Fragmentierung von 2.6-Di-tert.-butyl-benzochinon-(1.4) und 3.5-Di-tert.-butylbenzochinon-(1.2) wird diskutiert.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210021214
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