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  • Chemistry  (4)
  • 1965-1969  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Die Solvolyse von Dimethyl-aryl-acetoxy-silanen mit n-Propanol (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1773-1777 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Substituierte Dimethyl-aryl-acetoxy-silane der Formel (p-X-C6H4)(CH3)2Si-OCOCH3 (X = H, CH3, CH3O, F, Cl, Br) wurden der Alkoholyse mit n-Propanol unterworfen. Der Einfluß der Substituenten X auf die Reaktionsgeschwindigkeit wurde mit früheren Ergebnissen an Triaryl-acetoxy-silanen verglichen und bezüglich der Additivitäts-Regel von σKonstanten diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000602
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Hydrolyse von Triaryl-acyloxy-silanen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 301-306 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triaryl-acyloxy-silane (p-X—C6H4)3Si—O—CO—R (X = H, CH3, CH3O, F, Cl, Br; R = CH3, CH2Cl, C2H5) wurden in tert.-Butylalkohol/Benzol-Lösung hydrolysiert, wobei die Reaktionsgeschwindigkeit an Hand der abgespaltenen Säure bestimmt wurde. Der Einfluß der Substituenten X und R auf die Reaktionsfähigkeit der Si—O-Bindung wurde untersucht und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990146
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Solvolyse von Triaryl-acyloxy-silanen mit n-Propanol und Isopropylalkohol (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 291-300 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triaryl-acyloxy-silane der Formel (p-X—C6H4)3Si—O—CO—R (X = H, CH3, CH3O, F, Cl, Br; R = CH3, CH2Cl, CHCl2, CCl3) wurden der Alkoholyse unterworfen, wobei die Reaktionsgeschwindigkeit an Hand der abgespaltenen Säure bestimmt wurde. Der Einfluß der Substituenten in den Phenylgruppen und im Acyloxyrest auf die Reaktionsfähigkeit der Si—O-Bindung wurde reaktionskinetisch untersucht und valenztheoretisch diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990145
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reduktion von Organo-brom-silanen mit magnesium in ÄtherHerrn Professor Dr. Leopold Wolf zum 70. Geburtstag am 23. 11. 1966 gewidmet (1966)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 34 (1966), S. 158-167 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Organo-brom-silanen mit Magnesium wird auf ihre Brauchbarkeit zur Darstellung von Oligosilanen getestet. Es ergibt sich, daß nur Organo-tribrom-silane, nicht dagegen Diorgano-dibrom-silane und Triorgano-brom-silane dieser Reaktion unterliegen. Aus vergleichenden Untersuchungen verschieden substituierter Phenyl-tribrom-silane wird ein Einfluß der Substituenten auf die Reaktionsgeschwindigkeit festgestellt. - Einige Reaktionsprodukte werden näher untersucht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19660340119
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