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  • Chemistry  (11)
  • 1965-1969  (11)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 23-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the PbO—Ta2O5 system, in addition to the already known compound PbTa2O6, the following phases have been identified by x-ray analysis: 1. cubic Pb1.5Ta2O6.5, stoichiometric, with a = 10.54 Å, 2. a rhombohedral pyrochlor-type phase between Pb2Ta2O7 (a = 10.71 Å, α = 88° 26′) and Pb2.5Ta2O7.5 (a = 10.73 Å, α = 87° 58′), 3. a tetragonal phase Pb3Ta2O8 (a = 10.62 Å, c = 10.86 Å).The existence of all the phases of the PbO—Nb2O5 system already mentioned in the literature have been confirmed.In the PbO—U2O5 system, only a single phase was found between Pb1.5U2O6.5 and Pb2,5U2O7.5. With increasing PbO content, a steady conversion from a cubic to a distorted rhombohedral structure occurs.The occupation of the cation sublattice in the various compounds was found by density measurements to be quite different for the uranium compounds, than for the niobium and tantalum compounds.
    Notes: Im System PbO—Ta2O5 werden auf röntgenographischem Wege außer der schon bekannten Verbindung PbTa2O6 folgende Phasen nachgewiesen: 1. eine kubische, stöchiometrisch zusammengesetzte Pyrochlorphase Pb1,5Ta2O6,5 (a = 10,54Å), 2. eine rhomboedrische Pyrochlorphase, die sich von Pb2Ta2O7(a = 10,71 Å, α = 88°26′) bis Pb2,5Ta2O7,5 (a = 10,73 Å, α = 87° 58′) erstreckt, 3. eine tetragonale Phase Pb3Ta2O8 (a = 10,62 Å, c = 10,86 Å).Für das System PbO—Nb2O5 konnte die Existenz der in der Literatur beschriebenen Phasen bestätigt werden.Im System PbO—U2O5 tritt nur eine Phase im Gebiet zwischen Pb1,5U2O6,5 und Pb2,5U2O7,5 auf, wobei mit steigendem PbO-Gehalt ein kontinuierlicher Übergang von einer kubischen zu einer rhomboedrisch deformierten Struktur stattfindet.Aus Dichtemessungen wird auf die Besetzung des Kationengitters in den einzelnen Verbindungen geschlossen. Diese ist für die Niob- und Tantalverbindungen eine andere, als für die Uranverbindungen.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 255-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following complex oxides with pentavalent uranium have been prepared: LiUO3 (LiNbO3 structure), NaUO3 (GdFeO3 structure), KUO3 and RbUO3 (perovskite type), 0.15 Li2O · U2O5 (trigonal U3O8 structure), CoU2O6 and NiU2O6 (hexagonal), the fluorite-type phases 0.5 Li2O · U2O5, MgU2O6, MnU2O6 and CdU2O6 with a composition range up to Cd2U2O7 and a transition to a pyrochlore-type structure. Further, there are indications for the existence of fluorite-type compounds also in the systems Na2O · U2O5 and K2O · U2O5. Reaction conditions, properties and lattice constants are discussed.
    Notes: Es wird über Darstellung, Eigenschaften und Strukturen von ternären Uran(V)-oxiden mit ein- und zweiwertigen Metallen berichtet: LiUO3 (LiNbO3-Struktur), NaUO3 (GdFeO3-Struktur), KUO3 und RbUO3 (Perowskittyp), 0,15 Li2O · U2O5 (trigonale U3O8-Struktur), CoU2O6 und NiU2O6 (hexagonal), 0,5 Li2O · U2O5, MgU2O6, MnU2O6 und CdU2O6 (Phasen vom Fluorittyp). Die Cadmiumverbindung besitzt eine Phasenbreite bis zur Zusammensetzung Cd2U2O7 (Pyrochlortyp). Auch in den Systemen Na2O · U2O5 und K2O · U2O5 bestehen Anzeichen für die Bildung von Fluoritphasen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 273-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the La2O3 — U2O5 system (16 - 60 mol-% LaO1,5) the following phases are observed: In the 16 - 33 mol-% LaO1,5 region: U3O8 and a (La, U(V), U(IV)) fluorite phase; 33 - 47 mol-% LaO1.5:a (La, U(V)) fluorite phase; 50 - 60 mol-% LaO1.5:a fluorite and a rhombohedral phase.The fluorite-type compounds ScUO4, YUO4, NdUO4, SmUO4, EuUO4, GdUO4 and UbUO4 have been prepared.BiUO4 crystallizes in the fluorite structure (a = 5.481 Å). On the uranium rich region of the Bi2O3 — U2O5 system, a (Bi, U(V), U(IV)) fluorite phase and U3O8 are formed. With a Bi: U ratio 〉 1 a fluorite phase, bismuth and Bi2UO6 are found. BiUO4 is reduced by UO2, with UO2.25 a (Bi, U(V), U(IV)) fluorite phase is formed.FeUO4 is isomorphous with CrUO4. The reflectance spectra of the compounds are given.
    Notes: Im System La2O3 — U2O5 treten in Bereich zwischen 16-60 Mol-% LaO1,5 folgende Phasen auf: U3O8 neben einer (La, U(V), U(IV)-Fluoritphase (16 - 33 Mol-%, LaO1,5) eine (La, U(V))-Fluoritphase (33 - 47 Mol-% LaO1,5), eine Fluoritphase und eine rhomboedrische Phase (50 - 60 Mol-% LaO1,5).Es werden die folgenden im Fluorigitter kristallisierenden U(V)-Verbindungen dargestellt: ScUO4, YUO4, NdUO4, SmUO4, EuUO4, GdUO4 und YbUO4.BiUO4 (a = 5,481 Å) besitzt eine nur sehr geringe Phasenbreite. Auf der uranreichen Seite des Systems Bi2O3 — U2O5 existiert eine (Bi, U(V), U(IV))-Fluoritphase neben U3O8. Bei einem Bi: U-Verhältnis 〉 1 entstehen neben einer Fluoritphase Wismutmetall und Wismuturan(VI)-oxid. Durch UO2 wird BiUO4 reduziert, mit UO2,25 bildet es eine (Bi, U(V), U(IV))-Fluoritphase.FeUO4 kristallisiert wie CrUO4 rhombisch. Es werden die Reflexionsspektren der beiden Verbindungen mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 287-300 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The magnetic susceptibilities of some ternary uranium(V) oxides have been measured. A comparatively small paramagnetism is found, which does not obey the Curie-Weiss law. The susceptibilities may be represented by χU5+ = C/T + A. The temperature independent part A ist found to be between 300 and 500 · 10-6. The Curie-constant C varies within 0.03 - 0.06 for the coordination number 6 and within 0.12 und 0.18 for the coordination number 8.The magnetic properties of α-U3O8 are in accordance with the formula U2O5 · UO3.The magnetic behaviour of uranium(V) oxides is consistent with that expected for an ion with a ground state configuration f1 perturbed by spin-orbit coupling and octahedral or cubic ligand fields.
    Notes: Magnetische Messungen an ternären Uran(V)-oxiden ergaben für U5+ einen verhältnismäßig niedrigen Paramagnetismus, der das Curie-Weiss-Gesetz nicht befolgt. Die Suszeptibilitäten lassen sich durch χU5+ = C/T + A wiedergeben. Der temperaturunabhängige Paramagnetismus ergibt sich zu 300 - 500 · 10-6. Die Curie-Konstante nimmt für oktaedrische Koordination Werte zwischen 0,03 und 0,06 und für Würfelsymmetrie (KZ 8) Werte zwischen 0,12 und 0,18 an.Die Auswertung der magnetischen Messungen an α-U3O8 spricht eindeutig für die Konstitution U2O5 · UO3.Berechnungen der magnetischen Suszeptibilität unter Berücksichtigung der Spin-Bahnkopplung und eines Ligandenfeldes von Oktaeder- oder Würfelsymmetrie zeigen, daß sich die Ergebnisse mit der Elektronenkonfiguration f1 deuten lassen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 264-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 12 compounds A2Me3IIMeIVX6, mentioned in „Inhaltsübersicht“, were prepared. We were not successful to prepare alkali thioplatinates(II) of the type A2Pt3S4.The compounds 1-5, 8, 9 all crystallise with hexagonal-rhombohedric structure (space group D3d5-R3¯m with Z = 3), the compounds 6, 7, 10 are hexagonal with Z = 2.The K2Pt4S6 structure is built up by Pt4S6 layers. One quarter of the Pt atoms (Pt(IV)) is surrounded by an oktahedron of 6 S atoms, the others (Pt(II)) are lying with 4 S atoms in a plane (S-S distances 3.50 and 3.13 Å). The Pt-S distance is 2.35 Å.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften einer Reihe von Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung A2IMe3IIMeIVX6 berichtet: K2Pt4S6 (1), Rb2Pt4S6 (2), Cs2Pt4S6 (3), K2Pt4Se6 (4), Rb2Pt4Se6 (5), K2Pt3SnS6 (6), Rb2Pt3SnS6 (7), K2Pt3IrS6 (8), K2Pd3PtS6 (9), K2Pd3SnS6 (10), K2Pt3TiS6 (11), K2Pd3TiS6 (12).Versuche zur Darstellung von Alkalithio- und -selenoplatinaten(II) vom Typ A2Pt3X4 waren erfolglos.Die Verbindungen 1-5, 8, 9 kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch mit 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle, Raumgruppe D3d5-R3¯m, 6, 7, 10 kristallisieren hexagonal mit Z = 2.K2Pt4S6 bildet ein Schichtengitter mit Pt4S6-Schichtpaketen. Ein Viertel der Pt-Atome (Pt(IV)) ist von 6 S-Atomen oktaedrisch umgeben, die anderen (Pt(II)) liegen mit 4 S-Atomen in einer Ebene (S-S-Abstände 3,50 Å und 3,13 Å). Der Pt-S-Abstand beträgt 2,35 Å.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 69-87 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of alkali fluorides with metal oxides and/or fluorometallates some new oxofluorometallates were prepared: A2A′MeIVOF5, A2A′MeVO2F4 and A2A′MeVIO3F3 (A 〉 A′ MeIV = Ti, V; Mev = V, Nb; MeVI = Mo, W). Most of the compounds investigated crystallize in the elpasolite type structure (Oh5—Fm3m). The tolerance factor for these perovskite-like cubic compounds ranges from 0.87 to 1.00. The compounds A3MeOxF6-x (A = K, Rb) show monoclinic or orthorhombic symmetry with pseudotetragonal metric, just as K3CrF6 and K3FeF6 do.Between K2TiF6 and K3TiOF5 a cubic phase K2+xTiOxF6-x (0.18 〈 x 〉 0.94) was detected.Of the oxofluorovanadates(IV) the magnetic moments (μ = 1.78 BM) and the visible spectra were measured.IR investigations of the oxofluorometallates mentioned lead to the following point groups for the (MeOxF6-x)3- octahedra: (MeIVOF5)3-—C4v, (MeVO2F4)3-—C2v, (MeVIO3F3)3-—C2v. The Me—O stretching frequencies were observed between 810 und 950 cm-1.
    Notes: Alkalifluoride reagieren mit Metalloxiden und/oder geeigneten Metallfluorverbindungen zu Oxofluorometallaten: A2A′MeIVOF5, A2A′MeVO2F4 bzw. A2A′MeVIO3F3 (A ist größer als A′; MeIV = Ti, V; MeV = V, Nb; MeVI = Mo, W). Von 30 untersuchten Verbindungen kristallisieren 27 in der Elpasolithstruktur —Oh5—Fm3m—. Der Existenzbereich der perowskitähnlichen kubischen Verbindungen ist durch einen Toleranzfaktor von 1,00-0,87 eingegrenzt. Die A3MeOxF6-x-Verbindungen mit A = K, Rb besitzen ebenso wie K3CrF6 und K3FeF6 monokline oder-rhombische Symmetrie mit pseudotetragonaler Metrik.K2TiF6 und K3TiOF5 bilden eine kubische K2+xTiOxF6-x-Phase mit 0,18 〈 x 〈 0,94.Von den Oxofluorovanadaten(IV) wurden die magnetischen Momente (μ = 1,78 BM) bestimmt und die Reflexionsspektren aufgenommen.Die vMe-O-Valenzschwingungen liegen zwischen 950 und 810 cm-1. Aus der Zahl der Banden ergeben sich folgende Symmetrien: (MeIVOF5)3-—C4v, (MeVO2F4)3-—C2v mit cis-Stellung der beiden O-Atome, (MeVIO3F3)3-—C2v mit Kantenstellung der 3 O-Atome. In gemischten Verbindungen wie K2Na(Ti0,5W0,5)O2F4 liegen (TiOF5)3- und (WO3F3)3--Gruppen nebeneinander vor.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 64-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectra of some alkali oxofluoro complexes A2A′TiOF5, A2A′VOF5, A2A′NbO2F4, A2A′MoO3F3 and A2A′WO3F3 crystallizing in the elpasolithe type are reported and assigned (A = large alkali metal, A′ = small alkali metal). Thereafter TiOF53- and VOF53- posses symmetry C4v, while NbO2F43- (cis), MoO3F33- and WO3F33- (trans) exhibit symmetry C2v. For K2NaWO3F3 the RAMAN spectrum is also reported.
    Notes: Die IR-Spektren einiger im Elpasolith-Typ kristallisierender Alkali-Oxofluorokomplexe vom Typ A2A′TiOF5, A2A′VOF5, A2A′NbO2F4, A2A′MoO3F3 und A2A′WO3F3 (A = großes Alkalimetall, A′ = kleines Alkalimetall) werden mitgeteilt und zugeordnet. Danach besitzen TiOF53- und VOF53- die Symmetrie C4v, während NbO2F43- (cis) sowie MoO3F33- und WO3F33- (trans) der Punktgruppe C2v angehören. Für K2NaWO3F3 wird zusätzlich das RAMAN-Spektrum angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 89-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of CCl2F2 with metal oxides or carbonates between 450 and 800°C leads either to the corresponding fluorides or to the chlorides. High purity anhydrous fluorides of Mg, Al, the rare earths, Zr, Th and U have been obtained quantitatively by this way. Replacement of the oxides of these metals by their chlorides yields the fluorides too. Nb2O5 and Ta2O5 react to give the oxide fluorides. The oxides of Cr, Fe, Ru, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Hg and Ga only form the corresponding chlorides, whereas those of Mo, W, Re and Bi mainly lead to oxide chlorides. Fluoride chlorides result from the reaction with SrCO3, BaCO3 and PbO. Mistures of different compounds are only found in the case of Li, Tl, Ti, V, Sb, Mo and W.
    Notes: CCl2F2 wirkt auf Metalloxide bzw. -carbonate zwischen 450 und 800°C entweder fluorierend oder chlorierend. Sehr rein und in quantitativer Ausbeute lassen sich die wasserfreien Fluoride von Mg, Al, den Seltenen Erden, Zr, Th und U darstellen. Anstelle der Oxide kann hier auch von den Chloriden ausgegangen werden. Nb(V) und Ta(V) reagieren zu Oxidfluordien. Die Oxide von Cr, Fe, Ru, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Hg und Ga liefern Chloride, Mo, W, Re und Bi als Hauptprodukte Oxidchloride. Sr, Ba und Pb reagieren zu Fluoridchloriden. Nur bei Li, Tl, Ti, V, Sb, Mo und W treten mehrere Verbindungen nebeneinander auf.Als Kohlenstoffhaltige Reaktionsprodukte entstehen bei der Bildung von Metallfluoriden COCl2 und CCl4, daneben CO2, C2Cl6, und C2Cl4, bei der Bildung von Metallchloriden dagegen CF4, CClF3 und COCl2.Es wird versucht, mit Hilfe thermodynamischer Daten zu erklären, warum bestimmte Metalloxide durch Freon fluoriert, andere chloriert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 948-948 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 80 (1968), S. 202-202 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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