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  • Wiley-Blackwell  (7)
  • 1965-1969  (7)
Collection
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 531-532 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 252-256 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Entgegen einer älteren Literaturangabe, wonach Einwirkung von Luftsauerstoff auf Isobutyraldehyd-diphenylaminal zu Hydrazobenzol führen soll, wurde festgestellt, daß unter C—C-Spaltung Diphenyl-formamidin entsteht. Die Reaktion läßt sich auf Aminale des p-Toluidins und des p-Chlor-anilins übertragen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 257-262 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Monoalkylhydrazine werden erhalten, indem man in wäßriger Lösung Cyclohexanon nd ein Alkylamin mit Hydroxylamin-O-sulfonsäure zu einem 1-alkyl-3,3-pentamethylendiaziridin umsetzt und dieses nach Extraktion mit Toluol ohne Isolierung zu Monoalkylhydrazin und Cyclohexanon hydrolysiert. Durch Umsetzung von Monoalkylhydrazinen mit Kaliumcyanat zu 2-Alkyl-semicarbaziden und deren Fällung mit p-Nitrobenzaldehyd lassen sich gut kristallisierende Derivate herstellen. Durch Aminierung mit Hydroxylamin O—N-disulfonsäure werden Monoalkylhydrazine zu Stickstoff und zum entsprechenden Alkan abgebaut; letzteres wird gaschromatographisch identifiziert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 44-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diimide, HN=NH, has been identified as an intermediate in the alkaline hydrolysis of chloramine and hydroxylamine O-sulfonic acid (I) by means of its hydrogenating action on multiple bonds. Its formation appears to occur as a continuation of amination reactions in the course of which the hydroxide ion, hydroxylamine and hydrazine are aminated. Hydrazine is aminated by I to the instable triazane, decomposing to ammonia and diimide via two reaction paths which have been demonstrated by 15N experiments.
    Notes: Diimid wird als Zwischenstufe der alkalischen Zersetzung von Chloramin bzw. Hydroxylamin-O-sulfonsäure durch seine hydrierende Wirkung auf Mehrfachbindungen nachgewiesen. Seine Bildung wird als Folge von Aminierungsreaktionen verständlich, in deren Verlauf Hydroxylion, Hydroxylamin und Hydrazin aminiert werden. Hydrazin wird durch Hydroxylamin-O-sulfonsäure zu Triazan aminiert, das in zwei Richtungen zu Ammoniak und Diimid zerfallen kann, wie Versuche mit 15N-Markierung zeigen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 36 (1967), S. 86-91 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Anlagerung von Isocyanaten an die NH-Gruppe von Oxaziridinen werden Aminoformyl-oxaziridine hergestellt. Amine greifen den Ringstickstoff dieser Oxaziridine an und geben in guten Ausbeuten Semicarbazide. Entsprechend reagiert Piperidin mit 2-p-Nitrobenzoyl-3-phenyl-oxaziridin unter N—N-Knüpfung zu einem Säurehydrazid. 2-Anilinoformyl-3-phenyl-oxaziridin lagert sich beim Erwärmen in Phenylaminoformyl-benzaldoxim um.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 77 (1965), S. 381-382 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 6 (1967), S. 566-566 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No abstract.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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