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  • Wiley-Blackwell  (28)
  • 1965-1969  (28)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Principles of gel chromatography and possibilities for its development (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 1 (1967), S. 150-173 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Gelchromatographie kann als eine netzwerk-limitierte Verteilung aufgefaßt werden. Dies führt zu dem Schluß, daß keine normierende Eichbezeichnung, zwischen Molekulargewicht und Elutionsvolumen existiert, die ausschließlich, der gelösten Substanz abhängige Parameter enthält.Die Darstellung von Gelen mit unterschiedlicher chemischer Struktur wird be schrieben, und die Möglichkeiten, die Porengröße zu variieren, werden diskutiert. Die Untersuchung des Einflusses der physikalischen und chemischen Struktur auf die Trennung und die Trennleistung zeigte, daß das Elutionsvolumen durch die chemische Natur des Gels beeinflußt wird; die Trennleistung wird hingegen im wesentlichen durch die physikalische Struktur bestimmt.
    Notes: Gel chromatography can be considered as a network-limited partition. This leads to the conclusion that it is impossible to find a generalizing relationship between the molecular weight and the elution volume using parameters depending only on the solute.The preparation of gels with different chemical structure is discussed and possible methods for the alteration of pore size are described. Investigations of the influence of the physical and chemical structure on separation and separation efficiency have shown that the elution volume depends to some extent on the chemical nature, but the separation efficiency is mainly a function of the physical structure.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1967.050010110
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Änderung der polymerisationsaktivität und der zahl aktiver zentren bei der alterung der katalysatorsysteme Al(C2H5)3/TiCl3 und Al(C2H5)2Cl/TiCl3. Zur polymerisation mit metallorganischen mischkatalysatoren. 5. Mitt.4. Mitt., s. Makromolekulare Chem., 82 (1965) 156. (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 84 (1965), S. 156-166 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The aging of the catalyst systems Al(C2H5)3/TiCl3 and Al(C2H5)2 Cl/TiCl3 has been investigated. Changes in the polymerization activity with varying Al/Ti-ratio for the three monomers ethylene, propylene, and butene-1 were found for different aging periods of the catalyst mixture. Following an initial increase a pronounced activity decrease was observed with longer aging times and higher Al/Ti-ratios. The variation of polymerization activity under comparable reaction conditions was different for the three monomers. Therefore, the existence of sites of different activity in the polymerization of these monomers is suggested.
    Notes: Es wird das Alterungsverhalten der Katalysatorsysteme Al(C2H5)3/TiCl3 und Al(C2H5)2Cl/TiCl3 untersucht; an den drei Monomeren Äthylen, Propylen und Buten-1 wird die Änderung der Polymerisationsaktivität in Abhängigkeit vom Al/Ti-Verhältnis für verschiedene Alterungszeiten des Gesamtkatalysators gemessen. Nach anfänglichem Anstieg zeigt sich ein mehr oder weniger starker Abfall der Polymerisationsaktivität mit steigender Alterungszeit und wachsendem Al/Ti-Verhältnis. Die Aktivitätsänderung ist unter vergleichbaren Bedingungen für die drei Monomeren verschieden. Daraus wird auf das Vorhandensein verschieden aktiver Zentren für die Polymerisation der Monomeren geschlossen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020840114
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und eigenschaften von oxydo-p-oligophenylenen. 18. Mitteilung über poly- und oligophenylene (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 86 (1965), S. 139-167 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Oxido-substituted p-oligophenylenes are derivatives of dibenzouran; thus, they are bridge-substituted oligophenylenes. Synthesis was carried out by means of the ULLMANN reaction using iodine derivatives of dibenzofuran which in turn were prepared from the corresponding amino compounds.Some oxido-p-oligophenylenes were synthesized on the basis of coupling o-chlorophenyl-diazonium compounds with p-benzoquinone and subsequent oxido-ring closure of the resulting 2-chloro-2′-hydroxy-biaryls. Dehydrating ether cleavage of 2,2′-dimethoxy-biaryls was applied as a further method of ring closure. Thus, synthesis of a trioxido-p-quaterphenyl a per-bridged quaterphenyl derivative was accomplished. Preparation of the corresponding dioxido-p-terphenyl succeeded with satisfactory yield by means of EBEL'S dibenzofuran synthesis.Complete bridging in oligophenylenes causes diminished solubilities and raised melting points. In several cases solubility could be enhanced by simultaneously introducing methoxy substituents.Bridge substitution gives rise to electron bands of long wave-length. In the case of complete bridging UV absorption were observed which have appreciably longer wavelengths than the unsubstituted basic substances. The redshift of the UV absorption bands involves also the emission bands; therefore almost all oxido-p-oligophenylenes show an intensive blue luminescence.
    Notes: Oxydosubstituierte p-Oligophenylene leiten sich vom Dibenzofuran ab, sind also brükkensubstituierte Oligophenylene. Ihre Darstellung erfolgte mit Hilfe der ULLMANN-Reaktion unter Verwendung von Jodderivaten des Dibenzofurans; zu deren Darstellung dienten entsprechende Aminoverbindungen.Einige Oxydo-p-oligophenylene wurden auf der Grundlage der Kupplungs-Reaktion von o-Chlorphenyl-diazoniumverbindungen mit p-Benzochinon und nachfolgendem Oxydoringschluß an daraus hervorgehenden 2-Chlor-2′-hydroxybiarylen erhalten. Äls weitere Ringschluß-Reaktion wurde die dehydratisierende Atherspaltung von 2,2′-Dimethoxybiarylen angewandt. Damit konnte die Synthese eines Trioxydo-p-quaterphenyls, eines durchgehend überbrückten Quaterphenylderivates, verwirklicht werden. Die Darstellung des entsprechenden Dioxydo-p-terphenyles gelang nach der EBELschen Dibenzofuransynthese.Die vollständige Überbrückung führt zu verminderter Löslichkeit und erhöhtem Schmelzpunkt. Durch die gleichzeitige Substitution mit Methoxylgruppen war es in mehreren Fällen möglich, die Löslichkeit zu verbessern.Die Brückensubstitution führt zu langwelligen Elektronenbanden. Bei vollständiger Überbruckung werden UV-Absorptionsbanden (Konjugationsbanden) beobachtet, die beträchtlich längerwellig sind als die der unsubstituierten Grundkörper. Von der Rotverschiebung der UV-Absorptionsbanden sind auch die Emissionsbanden betroffen; daher zeigen fast alle Oxydo-p-oligophenylene eine intensive blaue Lumineszenz.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020860115
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die synthese von gewinkelten oligophenylenen höheren kondensationsgrades. 17. Mitteilung (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 83 (1965), S. 258-273 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The synthesis of methyl-substituted oligophenylenes with one or two meta-bonds up to a polymerisation degree of 14 is described. By application of chromatographic methods these compounds could be isolated free of impurities and homolog products. Angled oligophenylenes possess a lower melting point and a higher solubility than comparable p-oligophenylenes.
    Notes: Es wird über die Synthese von methylsubstituierten, ein- und zweifach m-gewinkelten Oligophenylenen bis zum Kondensationsgrad 14 berichtet. Durch Anwendung chromatographischer Methoden konnten die Verbindungen rein isoliert werden. Gewinkelte Oligophenylene besitzen bei vergleichbarer Struktur einen niedrigeren Schmelzpunkt und eine bessere Löslichkeit als p-Oligophenylene.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020830123
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die selbstinhibierung bei der autoxydation von polystyrol (1966)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 97 (1966), S. 272-275 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1966.020970127
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beziehung zwischen molekulargewicht und viskosität von polyoxymethylenen in dimethylformamid und in hexafluoraceton-sesquihydrat. 33. Mitt. über polyoxymethylene (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 103 (1967), S. 279-284 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021030128
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die aminkatalysierte depolymerisation von polyoxymethylendiolen. 34. Mitt. über polyoxymethylene (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 103 (1967), S. 285-288 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021030129
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  • 8
    Electronic Resource
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    The mechanism of hydride transfer in cationic polymerization of trioxane. 37th communication on polyoxymethylenes (1968)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 115 (1968), S. 290-295 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1968.021150130
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Polymerisation von propylen mit Al-haltigen und Al-freien titantrichloriden verschiedener korngrößen. 8. Mitt.Frau Professor Dr. E. HUSEMANN zum 60. Geburtstag gewidmet. Zur polymerisation mit metallorganischen mischkatalysatoren7. Mitt. s. 24. (1969)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 121 (1969), S. 159-173 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Two TiCl3-species, one containing AlCl3 (Ticl3-(Al)) and one without Al (TiCl3-(Ti)), are compared; TiCl3-(Al) exhibits a much higher polymerization activity for propylene. Pretreatment of both titanium trichlorides with Al(C2H5)2Cl under polymerization conditions vields a higher content of ethyl groups for TiCl3-(Al). Fractionation of TiCl3-(Al) and TiCl3-(Ti) with respect to particle size leads to analogous dependence of polymerization activity and of viscosity numbers of polypropylenes on crystal size of titanium trichloride. The molecular weight distributions of the polypropylenes made with both TiCl3-species are similar; hence it is assumed that the catalysts differe in the number, not in the type of active sites.
    Notes: Es wird über die Polymerisation von Propylen an einem Al-haltigen (TiCl3-(Al)) und einem Al-freien (TiCl3-(Ti)) Titantrichloride berichtet; diese erfolgt mit TiCl3-(Al) wesentlich rascher. Eine Vorbehandlung beider Titantrichloride mit Al(C2H5)2Cl unter Polymerisationsbedingungen ergibt einen höhern Äthylgruppengehalt des TiCl3-(Al) gegenüber TiCl3-(Ti). Fraktionierung beider Titantrichloride nach der Korngröße führt zu analogen Ergebnissen hinsichtlich der Abhängigkeit der Polymerisationsaktivität und der Viskositätszahlen der Polypropylene von der Feinheit des verwendeten Titantrichlorids. Auch die Molekulargewichtsverteilungen der mit den beiden Titantrichloriden hergestellten Polypropylene sind ähnlich, so daß sich die beiden Kontakte offenbar in erster Linie in der Zahl, nicht in der Art der aktiven Zentren unterscheiden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021210114
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die darstellung von polyoxymethylenen mit thermisch stabilen endgruppen durch übertragung der kationischen polymerisation des trioxansAuszugsweise vorgetragen am erweiterten Makromolekularen Kolloquium in Freiburg im März 1961. 24. Mitt. über polyoxymethylene (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 83 (1965), S. 56-70 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Esters, anhydrides, acetals, and easily cleavable ethers transfer the cationic polymerization of trioxane. The resulting polyoxymethylenes, having ester or ether endgroups, are thermally stable up to temperatures over 200°C. In order to obtain good yields of high molecular weight stable polyoxymethylenes, water must be excluded rigorously during polymerization; this can be achieved by drying the trioxane with isocyanates in a specially designed apparatus.Relative transfer constants of dimethyl formal and of methyl formate at 25°C. are 1.2 and ca. 0.03 resp.
    Notes: Die kationische Polymerisation von Trioxan wird durch Acetale, leicht spaltbare Äther sowie durch Ester und Anhydride übertragen. Die entstehenden Polyoxymethylene tragen Äther- bzw. Ester-Endgruppen und sind daher bis über 200°C thermisch stabil. Um in guten Ausbeuten hochmolekulare thermisch stabile Polyoxymethylene zu erhalten, muß der Polymerisationsansatz schr weitgehend wasserfrei sein; dies kann durch Trocknung des Trioxans mit Isocyanaten in einer speziellen Apparatur erreicht werden.Die relative Übertragungskonstante von Dimethylformal bei 25°C beträgt 1,2, die von Methylformiat ca. 0,03.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020830105
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