ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Es wird die Darstellung der quartären Benzyltetrahydroisochinoline 3 und 4 beschrieben, die sich vom quartären Laudanosolin (1) durch Anzahl und Stellung der freien Hydroxygruppen unterscheiden und als biogenetische Alkaloid-Vorstufen denkbar sind. Ihre Oxydation mit FeCl3 unter Biogenese-ähnlichen Bedingungen liefert die Aporphin-Derivate 20 und 26. Diese intramolekulare Kondensation wird durch eine Hydroxygruppe an einem der beiden Kondensationszentren nicht verhindert. Beide Aporphin-Derivate und das quartäre 8-Hydroxy-laudanosolin (4) lassen sich papierchromatographisch in Antipoden trennen.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666950115
Permalink