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  • Inorganic Chemistry  (26)
  • Metal bis(acetylacetonate) complexes
  • Cobalt (nickel) complexes
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  • Wiley-Blackwell  (26)
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  • Wiley-Blackwell  (26)
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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 156-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Methylmercapto-ethyl amine (MÄA) behaves as a chelate ligand in 1,1, 1,2 and 1,3 complexes of Cu(II) and Ni(II). In 1,4 complexes of Cu(II), however, two of the MÄA ligands are only bound to the cation by the amino group, and the same is true for both MÄA molecules in [Co(MÄA)2Cl2] and [Zn(MÄA)2Cl2]. β-Ethoxy-ethylamine (ÄÄA)reacts with Cu(II)and Ni(II) salts forming 1,2 and 1,4 complexes in which the ether group probably has no ligand properties. The blue [Co(ÄÄA)2Cl2] having a tetrahedral configuration takes up two addtional ÄÄA molecules into its lattice at room temperature.
    Notes: β-Methylmercapto-äthylmin (MÄA) fungiert in 1,1-, 1,2- und 1,3-Komplexen mit Kupfer(II)- bzw. Nickel(II)-Ionen als Chelatligand. Dagegen sind in den 1,4-Komplexen, die bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-Salzen erhalten werden konnten, 2 der MÄA-Liganden nur über den Aminstickstoff an das Zentralatom gebunden. Auch in den Verbindungen [Co(MÄA)2Cl2] und [Zn(MÄA)2Cl2] besetzt MÄA nur eine Koordinationsstelle. β-Äthoxy-äthylamin (ÄÄA) bildet mit Kupfer(II)-und Nickel(II)-Salzen 1,2- und 1,4-Komplexe, in denen die Äthergruppe sehr wahrscheinlich keine Haftgruppenfunktion besetzt. Der blaue Komplex [Co(ÄÄA)2Cl2], der eine tetraedrische Struktur aufweist, lagert bei normaler Temperatur 2 Mol ÄÄA in das Kristallgitter ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 179-191 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Secondary and tertiary aliphatic amines react with Ni(II) halides forming coordination compounds with Ni:amine = 1:4, 1:3 and 1:2. The 1:3 complexes have probably a binuclear octahedral structure, whereas the 1:2 compound are both of tetrahedral or planarquadratic configuration.On dissolving the complexes in benzene structural changes occur.
    Notes: Sekundäre und tertiäre aliphatische Amine bilden mit Nickelhalogeniden Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:4, 1:3 und 1:2. Dabei kommt den 1:3-Komplexen wahrscheinlich eine oktaedrische Zweikernstruktur zu, während die 1:2-Komplexe in Abhängigkeit vom Amin sowohl tetraedrisch als auch planar-quadratisch gebaut sein können. Die Auflösung der Komplexe in Benzol ist in den meisten Fällen mit einer Strukturänderung verknüpft. Die Ursachen dafür werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 199-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silver salts of monobasic acids react with 2-aminopyridine and its derivatives forming generally 1,2 complexes. AgNO3, however, yields with 2-aminopyridine coordination compounds having metal to ligand ratios of 1:3 and 3:4. From the IR spectra is follows that the ring N of 2-methylamino-pyridine is bound to the silver ion, whereas 2-aminopyridine and 2-amino-6-methyl-pyridine seem to be bound by the NH2 groups, too, with no loss in the ability of these groups to form hydrogen bonds.
    Notes: Silbersalze einbasiger Säuren bilden mit 2-Amino-pyridin und seinen Derivaten im allgemeinen 1,2-Komplexe. Eine Ausnahme macht das Silbernitrat, das mit 2-Amino-pyridin Koordinationsverbindungen mit Metall-Ligand-Verhältnissen gleich 1:3 und 3:4 bildet. Aus den IR-Spektren der dargestellten Komplexe geht hervor, daß das 2-Methylaminopyridin über den Pyridinstickstoff von den Silberionen gebunden wird. Dagegen kommt beim 2-Amino-pyridin und dem 2-Amino-6--methyl-pyridin auch die NH2-Gruppe als Haftgruppe in Betracht. Ihre Befähigung zur Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen wird dadurch nicht eingeschränkt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 47-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the halides of 3d elements are almost insoluble in SiCl4, ferrocene, bis-cyclopentadienyl nickel, and the acetylacetonates of Cr(III) and Co(III) are dissolved in SiCl4 in measurable amounts. The 1,3 dicetonates of Cu(II), Ni(II), and Fe(III) react under formation of salts containing the tris(1,3-dicetonato)-silicon(IV) cation. No solvation or reaction occurs with the diacetyldioximates of Cu(II) and Ni(II) in pure SiCl4, in the presence of HCl, however, these inner-complexes are transformed to the corresponding normal complexes
    Notes: Halogenide der 3d-Elemente sind in Siliciumtetrachlorid praktisch unlöslich. Dagegen nimmt dieses Lösungsmittel in meßbaren Mengen Ferrocen und Bis-cyclopentadienylnickel, sowie die Acetylacetonate des Chrom(III) und Kobalt(III) auf. 1,3-Diketonate von Kupfer(II), Nickel(II) und Eisen(III) reagieren unter Bildung von Salzen mit dem Tris(1,3-diketonato)-silicium(IV)-Kation. Die Dimethylglyoximate des Kupfer(II) und Nickel(II) werden von Siliciumtetrachlorid weder gelöst noch zersetzt. Bei gleichzeitiger Anwesenheit von Chlorwasserstoff gehen sie jedoch in die zugehörigen Normalkomplexe über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 204-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CuCl2 reacts with anthranilic acidmethyl ester and its N-(β-hydroxy-ethyl) derivative giving crystalline complexes. IR-spectroscopic investigations of these compounds as well as of complexes of 2,5-bis-[pyridil-(2)-methyl-amino]-terephthalic acid diethyl ester (PTE) have shown the carbalkoxy groups to have herein, in general, no ligand properties. Only for (PTE)Cu2(NO3)4 a weak co-ordinative interaction between the central atom and the ester group is indicated. These results are compared with the behaviour of other esters of aminocarboxylic acids.
    Notes: Kupfer(II)-chlorid reagiert mit Anthranilsäuremethylester bzw. N-(β-Hydroxy-äthyl)-anthranilsäuremethylester unter Bildung kristalliner Komplexe. Die IR-spektroskopische Untersuchung dieser Verbindungen sowie früher dargestellter Komplexe des 2,5-Bis-[pyridyl-(2)-methyl-amino]-terephthalsäure-diäthylesters (PTÄ) zeigt, daß die Estergruppierung darin im allgemeinen keine Haftgruppenfunktion ausübt. Nur im (PTÄ)Cu2(NO3)4 deutet sich eine schwache koordinative Wechselwirkung zwischen Zentralatom und Estergruppe an. Vergleiche zum komplexchemischen Verhalten anderer Aminocarbonsäureester werden gezogen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 205-213 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-(Bis-phenyl-phosphino)-ethyl-pyridine-(2) (PhPED) reacts with Ni(II), Co(II) and Zn salts forming predominantly 1,1 complexes which are supposed to have a distorted tetrahedral configuration. Ni(PhPED)(NCS)2, however, is diamagnetic, and also the 1,2 complexes Ni(PhPED)2J2 and -(ClO4)2; these have probably a distorted octahedral and planar-quadratic, respectively, structure. The Cu(I) complexes Cu(PhPED)Cl and -Br have been prepared, too.
    Notes: β-(Bis-phenyl-phosphino)-äthyl-pyridin-(2) (PhPäP) bildet mit Salzen des Nickel(II), Kobalt(II) und Zink(II) vorwiegend 1,1-Komplexe, denen auf Grund ihres physikalischen Verhaltens eine verzerrt tetraedrische Struktur zugeschrieben wird. Eine Ausnahme macht dabei die diamagnetische Verbindung Ni(PhPäP)(NCS)2. Diamagnetismus zeigen auch die 1,2-Komplexe Ni(PhPäP)2J2 und [Ni(PhPäP)2](ClO4)2. Sie sind wahrscheinlich verzerrt oktaedrisch bzw. planar-quadratisch gebaut. Von Kupfer(I) konnten die Komplexe Cu(PhPäP)Cl und Cu(PhPäP)Br dargestellt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-(β-pyridyl-2)-ethyl)-amine (DPNH) and Cu(II) react in ethanol giving 1,1 complexes Cu(DPNH)X2 (X = Cl, Br, NO3), whereas from aqueous solutions only hydroxo complexes, Cu(DPNH)(OH)X (X = Br, NO3ClO4), could be isolated. Bis-(β-[pyridyl-2]-ethylselenide (DPSe), however, forms only the 1,1 complexes Cu(DPSe)X2 (X = Cl, Br, NO3, ClO4) in both aqueous and ethanolic solution.Structural aspects of these compounds, and their reactivities are discussed.
    Notes: Bis-(β-[pyridyl-2]-äthyl)-amin (DPNH) bildet mit Kupfer(II)-Salzen in äthanol 1,1-Komplexe Cu(DPNH)X2 X = Cl, Br, NO3, während aus wäßriger Lösung nur Hydroxokomplexe Cu(DPNH)(OH)X (X = Br, NO3, ClO4) isoliert werden konnten. Bis-(β-[pyridyl-2]-äthyl)-selenid (DPSe) liefert dagegen sowohl in wäßriger als auch in äthanolischer Lösung nur 1,1-Komplexe Cu(DPSe)X2 (X = Cl, Br, NO3, ClO4). Die Strukturverhältnisse der dargestellten Verbindungen werden diskutiert und daraus Schlüsse Über das reaktive Verhalten gezogen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 286-295 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Picolinic acid amide and its N-monoethyl derivative form 1, 2 and 1, 3 complexes with 3d element salts. In the case of picolinic acid diethylamide, also 1,1 complexes can be isolated. The amides behave as bidentate ligands through their amide oxygen atoms. Spectral properties and the structures of some of these complexes are discussed.
    Notes: Picolinsäureamid und sein N-Monoäthylierungsprodukt bilden mit Salzen der 3d-Elemente 1, 2-und 1, 3-Komplexe. Beim Picolinsäurediäthylamid gelingt daneben auch die Isolierung von 1, 1-Komplexen. In jedem Fall fungieren die Amide als zweizählige Liganden, die Koordination der Säureamidgruppierungen erfolgt über den Sauerstoff. Es werden das spektrale Verhalten und die Struktur einiger der dargestellten Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas acctoxy-ethylpyridine-(2) (AcäP) gives with copper(II) halides normal 1.2 complexes, its interaction with Cu11 salts of oxoacids yields compounds. Cu(HÄP—H) (ÄcäP)ClO4 and Cu(HÄP—H)NO3, which contain its hydrolysis product, β-hydroxyethylpyridine-(2) (HÄP). Analogous compounds are Cu(HÄP—H)(HÄP)ClO4 and Cu(HÄP—H)NO2. These perchlorates, nitrate and nitrite, the structures of which are discussed, are all low-spin complexes (μeff 〈 1 B. M.) and correspond herein and in their electronic spectra with those compounds belonging to a complex type which was first described by HEIN and BEERSTECHER.
    Notes: Acetoxy-äthylpyridin-(2) (AcäP) bildet mit Kupfer(II)-halogeniden normale 1, 2-Komplexe. Dagegen führt die Umsetzung des Esters mit Kupfer(II)-Salzen von Sauerstoffsäuren zu Substanzen, die das Verseifungsprodukt β-Hydroxy-äthylpyridin-(2) (HÄP) enthalten [Cu(HÄP—H)(AcäP)(ClO4) bzw. Cu(HÄP—H)(NO3)]. Es werden weiterhin die Verbindungen Cu(HÄP—H)(HÄP)ClO4 und Cu(HÄP—H)NO2 beschrieben, von denen die letztere in Form zweier Isomerer existiert. Die angeführten Perchlorate, Nitrate und Nitrite verhalten sich magnetisch anomal und entspreehen darin und in ihren Elektronenspektren Verbindungen des erstmals von HEIN und BEERSTECHER beschriebenen Komplextyps. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 242-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In contrast to copper(II) halides, which form 1,1 complexes with N-substituted 2-(β-aminoethyl)-pyridines, hydrated copper(II) perchlorate reacts with these ligands yielding μ-hydroxo compounds. By means of spectral and magnetic investigations the possible structure of these complexes and the influence of the substituents are discussed. 2-(Diethyl-aminomethyl)-pyridine was found to form analogous compounds.
    Notes: Im Gegensatz zu Kupfer(II)-Halogeniden, welche mit N-substituierten 2-(β-Amino-äthyl)-pyridinen 1,1-Komplexe bilden, reagiert hydratisiertes Kupfer(II)-perchlorat mit diesen Liganden unter partieller Hydrolyse zu Komplexen mit μ-Hydroxostruktur. An Hand von spektralen und magnetischen Untersuchungen wird versucht, die mögliche Feinstruktur dieser Verbindungen und den Substituenteneinfluß zu klären. Der Ligand 2-(Di-äthylaminomethyl)-pyridin, welcher analoge Komplexe ergibt, wird in die Betrachtungen einbezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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