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    Fabrication of glassy carbon microstructures by pyrolysis of microfabricated polymeric precursorsThis work has been supported in part by the Office of Naval Research and the Defense Advanced Research Projects Agency. It used MRSEC Shared Facilities supported by the National Science Foundation (DMR-9400396). The authors thank Xiao-Mei Zhao for demonstrating microtransfer molding. (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 9 (1997), S. 477-480 
    Details
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/adma.19970090604
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  • 2
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    Grundlagen der Werkstoffchemie. Ein Überblick über die Struktur und Konstitution der Werkstoffe von Prof. Dr. E. Brandenberger. Rascher-Verlag, Zürich, 1947. Form. 8º 298 S. mit 98 Abb (1950)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 1 (1950), S. 430-430 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19500011017
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  • 3
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    Untersuchungen über das elektrolytisch-potentiostatische Ätzen von nichtrostenden Stählen in 10 n NaOH unter Anwendung eines Coulometers (1969)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 20 (1969), S. 183-194 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigations into the electrolytic-potentiostatic etching of stainless steels in 10 n NaOH, using a coulometerCurrent density/potential characteristics can only provide qualitative indications concerning the phenomena encountered with potentiostatic etching in 10 n NaOH. The process is best carried out in the trans-passive zone. Identification is based, not on the selective dissolution of certain standard components, but on the interference colours which can be observed as a result of the formation of cover layers of different thickness. The charge density/time characteristics also permit quantitative indications of the different phases. Current density/time curves permit a clarification of the mechanism govering the formation of cover layers. A ferritic steel (28 pC Cr) and a NiCr alloy (45 pC Cr) were found to follow a cubic law of growth, whilst CrNi steel 18-8 is initially governed by an approximately logarithmic law, followed by a zone extending over several hours where the growth begins to follow a parabolic law.
    Notizen: Stromdichte-Potential-Kurven ermöglichen nur qualitative Aussagen über die Vorgänge beim potentiostatischen Ätzen in 10 n NaOH. Am günstigsten ist Ätzen im Transpassivbereich. Die Identifizierung erfolgt dabei nicht durch selektive Auflösung bestimmter Gefügebestandteile, sondern aufgrund der Interferenzfarben, die infolge der Bildung unterschiedlich starker Deckschichten zu beobachten sind. Die Ladungsdichte-Zeit-Kurven ermöglichen auch Aussagen über die Mengen der einzelnen Phasen. Stromdichte-Zeit-Kurven ermöglichen eine Aufklärung des Deckschichtbildungsmechanismus. Für einen ferritischen Stahl (28% Cr) und eine NiCr-Legierung mit 45% Cr gilt ein kubisches Wachstumsgesetz, während für CrNi-Stahl 18-8 zunächst ein annähernd logarithmisches Gesetz gilt, an das sich ein mehrstündiger Bereich anschließt, in dem übergang zu einem parabolischen Schichtwachstum erfolgt.
    Zusätzliches Material: 24 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19690200302
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  • 4
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    Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, X Bildung und Verhalten von Cycloheptin Kollegen B. Eistert zum 65. Geburtstag in freundschaftlicher Verbundenheit (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 65-75 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Umsetzungen von 1.2-Dibrom-cyclohepten (1) mit Magnesium bzw. Alkaliamalgamen erhielt man neben Trispentamethylenbenol (2) ein Hexameres des Cycloheptins (3a), das sich durch leichte Umlagerung zu einem höher schmelzenden Isomeren 3b auszeichnete. Für die beiden Kohlenwasserstoffe werden die Strukturen A oder B vorgeschlagen. Das Hexamere 3a ließ sich auch durch Bleitetraacetat-Oxydation des Aminotriazols 6 darstellen, wenn man mit Pyridin die Addition der bei der Reaktion freiwerdenden Essigsaure an die Dreifach-bindung verhinderte. Außerdem ermöglichte die Bleitetraacetat-Oxydation Aussagen über die Lebensdauer des Cycloheptins: In verdünnter Lösung ist es mehrere Stunden haltbar und übertrifft damit die Beständigkeit des Sechsringhomologen bei weitem.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687110110
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  • 5
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    Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, IX Über das intermediäre Auftreten von Cyclooctadien-(1.2) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 55-64 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Cyclononin und Cyclononadien-(1.2) mit 1.3-Diphenyl-benzo[c]furan wurden die korrespondierenden Cycloalkin- bzw. Cycloallen-Diphenyliso-benzofuran-Addukte hergestellt und durch ihre NMR-Spektren charakterisiert. Ein Vergleich mit den Addukten der niedergliedrigen Cycloalkine bestätigte, daß diese Substanzen tatsächlich Cycloalkin-Abfangprodukte darstellen. Bei Versuchen, Cyclooctadien-(1.2) intermediär freizusetzen und mit Diphenylisobenzofuran abzufangen, entstand das Addukt 2, das jedoch nur mit Vorbehalt als Cycloallen-Abfangprodukt aufgefaßt werden kann. Bei Wiederholung dieser Versuche in Abwesenheit eines Abfangmittels wurde das Cyclobutan-Derivat 5 nachgewiesen, das, als Folgeprodukt des Cyclooctadiens-(1.2) betrachtet, dessen Auftreten sehr wahrscheinlich macht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687110109
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  • 6
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    Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, XI Zum intermediären Auftreten von Cycloheptadien-(1.2) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 76-81 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Behandeln von 1-Brom-cyclohepten (1) mit Kalium-tert.-butanolat in Gegenwart von 1.3-Diphenyl-benzo[c]furan wurde das zugehörige Cycloheptadien-Addukt 2 erhalten, das jedoch den Schluß auf intermediär erzeugtes Cycloallen nur mit Vorbehalt zuließ, da es sich auch durch basenkatalysierte Umlagerung aus dem Cycloheptin-Addukt 3 bilden kann. Bei einer analogen Reaktion mit 1.2-Dibrom-cyclohepten ließ sich hingegen eine Allen-Zwischenstufe mit Sicherheit nachweisen. Auch die Umsetzung von 1 ohne Abfangmittel, die zu zwei tricyclischen Kohlenwasserstoffen C14H20 führte, spricht für die Existenz des Cycloheptadiens-(1.2).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687110111
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  • 7
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    Bausteine von Oligosacchariden, LXXVIII. Synthese von KDO-haltigen Lipoid-A-Analoga (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1987 (1987), S. 249-258 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Building Units of Oligosaccharides, LXXVIII. - Synthesis of KDO-Containing Lipid A AnaloguesThe non-neighbouring group supported glycosidation of 12 with the suitably protected glycosyl bromide 9 of 2-azido-2-deoxy-D-glucose leads - in the presence of a heterogeneous silver catalyst - to the formation of the β-(1→6)-glycosidically linked disaccharide 14. It consists of two 2-azido-2-deoxy-D-glucose units. Partial deblocking of 14 furnishes 15. On glycosidation with KDO bromide this compound yields the trisaccharide 16, which contains a KDO unit in an α-(2→6) ketosidic bond. Reduction of the two azido groups followed by amidation with (R)-3-hydroxymyristic acid and further deblocking generates the trisaccharide α-KDO-(2→6)-β-D-GlcA-(1→6)-D-GlcA 20 with two 3-hydroxy fatty acid residues in an amidic linkage.
    Notizen: Die Umsetzung des Pyranosylbromids 9 der 2-Azido-2-desoxy-D-glucose mit dem Akzeptor 12 führt bei Gegenwart eines heterogenen Silberkatalysators ohne Nachbargruppenbeteiligung unter Inversion zum β-(1→6)-glycosidisch verknüpften Disaccharid 14 aus zwei 2-Azido-2-desoxy-D-glucose-Einheiten. Nach partieller Entblockierung zu 15 ist die Anknüpfung eines KDO-Restes unter Bildung einer α-(2→6)-ketosidischen Bindung zum Trisaccharid 16 möglich. Nach Reduktion der Azidogruppen und Anknüpfung von (R)-3-Hydroxymyristinsäure-Resten gelangt man nach Entblockierung zum Trisaccharid α-KDO-(2→6)-β-D-GlcA-(1→6)-D-GlcA 20, das amidartig zwei 3-Hydroxyfettsäure-Reste gebunden enthält.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198719870316
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  • 8
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    A search in the genome of Saccharomyces cerevisiae for genes regulated via stress response elements (1998)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Yeast 14 (1998), S. 1041-1050 
    Details
    ISSN: 0749-503X
    Schlagwort(e): Saccharomyces cerevisiae ; STRE ; stress response ; genomics ; bioinformatics ; Life and Medical Sciences ; Genetics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Stress response elements (STREs, core consensus AG4 or C4T) have been demonstrated previously to occur in the upstream region of a number of genes responsive to induction by a variety of stress signals. This stress response is mediated by the homologous transcription factors Msn2p and Msn4p, which bind specifically to STREs. Double mutants (msn2 msn4) deficient in these transcription factors have been shown to be hypersensitive to severe stress conditions. To obtain a more representative overview of the set of yeast genes controlled via this regulon, a computer search of the Saccharomyces cerevisiae genome was carried out for genes, which, similar to most known STRE-controlled genes, exhibit at least two STREs in their upstream region. In addition to the great majority of genes previously known to be controlled via STREs, 69 open reading-frames were detected. Expression patterns of a set of these were examined by grid filter hybridization, and 14 genes were examined by Northern analysis. Comparison of the expression patterns of these genes demonstrates that they are all STRE-controlled although their detailed expression patterns differ considerably. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 9
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    Verzweigte und kettenverlängerte Zucker, XXX. Diastereoselektive Synthese von L-glycero-D-manno-Heptose, einem Baustein der inneren Core-Region von Lipopolysacchariden (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1986 (1986), S. 675-686 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Branched and Chain-extended Sugars, XXX.  -  Diastereoselective Synthesis of L-glycero-D-manno-Heptose, a Constituent of the Inner Core Region of LipopolysaccharidesReaction of 2,3;5,6-di-O-isopropylidene-D-mannofuranose (1) with 2-lithio-1,3-dithiane affords diastereoselectively the 3,4;6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-heptose trimethylene dithioacetal (3). Conversion of compound 3 by a sequence of steps gives the tri-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-heptit 16 which is oxidized with 1,1′-(azodicarbonyl)-dipiperidine to give the tri-O-isopropylidene-L-glycero-D-manno-heptose 17. Finally, compound 17 is transferred via the acetate 19 into the L-glycero-D-manno-heptopyranose 18.
    Notizen: 2,3;5,6-Di-O-isopropyliden-D-mannofuranose (1) reagiert diastereoselektiv mit 2-Lithio-1,3-dithian zum 3,4;6,7-Di-O-isopropyliden-D-glycero-D-galacto-heptose-trimethylendithioacetal (3). Nach Umwandlung von 3 über eine Reihe von Zwischenstufen zum Tri-O-isopropyliden-D-glycero-D-galacto-heptit 16 läßt sich dieser mit 1,1′-(Azodicarbonyl)dipiperidin zur Tri-O-isopropyliden-L-glycero-D-manno-heptose 17 oxidieren. Hieraus ist über das Acetat 19 die freie L-glycero-D-manno-heptopyranose 18 zu gewinnen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198619860409
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