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    Ultrasonic degradation of macromolecules in solution. Study of degradation kinetics by estimation of free-radical scavenger DPPH and solution viscosity measurementsProd. No. 1357 (1966)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 10 (1966), S. 1089-1098 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The kinetics of degradation of butyl rubber in two solvents, cyclohexane and toluene, was studied by two independent techniques: viscosity measurements and free-radical estimation as a function of DPPH consumed. The general shape of the rate curves in the two cases is similar, but not identical. The rate given by estimation of DPPH is faster than that obtained from solution viscosity data. This has been attributed to the inherent limitations of the two methods for the quantitative determination of the number of breaks occurring in the polymer molecules. The rate is also reduced as the viscosity of the solution medium is increased, which may be correlated with the reduction of the cavitation effect responsible for degradation. The degradation rates in two solvent media initially having the same viscosity were unequal. This may be due to different solvent-solute characteristics, which means that the viscosity and cavitation change to different extents in the two cases throughout the course of degradation. The limiting degree of Polymerization (DP)∞ obtained after prolonged irradiation has been found to be dependent on parameters such as intensity of irradiation, solution viscosity, and initial DP of the molecules.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1966.070100801
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Chemiluminescenz bei der Oxydation von Farbstoffen durch Ozon (1928)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 173 (1928), S. 125-136 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Wenn ozonisierter Sauerstoff durch Lösungen von Eosin, Uranin, Safranin, Neutralrot, Rhodamin B, Thioflavin, Cartharamin Rhodamin B. J. N. N., Erythrosin und Aesculin geleitet wird, beobachtet man ein Leuchten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19281730114
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Chemiluminescenz bei der Oxydation von fluorescierenden und nicht fluorescierenden Stoffen durch Wasserstoffperoxyd und Ozon (1929)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 186 (1929), S. 154-158 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Wenn zahlreiche fluorescierende oder nicht fluorescierende Farbstofflösungen durch Wasserstoffperoxyd in Gegenwart von Ferrosulfat oxydiert werden, tritt ein Glimmen auf, das im dunklen Raume zu erkennen ist.2. Die Wellenlangen der Glimmerscheinung bei der Oxydation einiger fluorescierender Fnrbstoffe durch ozonisierten Sauerstoff sind gemessen worden.3. Kieselsaure mit etwas adsorbiertem Neutralrot zeigt in einer Suspension in Äthylallrohol bei Behandlung mit ozonisiertem Sauerstoff eine Glimmerscheinung.4. Wenn kleine Mengen eines Farbstoffes, der gutes Glimmen zeigt , rnit einem anderen Farbstoff von schwachem Glimmvermogen gemischt werden, so liefert das Gemisch bei Behandlung mit Ozon ein starkeres Glimmen als der schwächer glimmende Farbstoff allein.5. Steigerung der Temperatur führt zur Verstarkung des Glimmens bei der Oxydation von Reduktionsmitteln durch Ozon oder Wasserstoffperoxyd.6. Zunahme der Konzentration der Reduktionsmittel verursacht eine Steigerung der Glimmintensitat bis zu einem Grenewert. Wird die Konzentration weiter gesteigert, so schwacht sich das Glimmen ab und hört schließlich auf.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19291860111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Some aspects of the polymerization of α-methyl styrene and N-vinyl pyrrolidone by AsCl3 and POCl3 (1973)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Letters Edition 11 (1973), S. 639-643 
    Details
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1973.130111008
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Polymerization of N-vinylearbazole with vanadium compounds. Part I. Polymerization with vanadium pentoxide and metal vanadates (1969)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 124 (1969), S. 263-273 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In Gegenwart von Vanadiumpentoxid als heterogenern Katalysator Wurde N-Vinylcarbazol (NVC) in Substanz polymerisiert. Die Polymerisationsgeschwindigkeit hängt vom Verhältnis des Katalysators zum Monomeren ab. Es wurde ein kationischer Reaktionsmechanismus vorgeschlagen, und es wurde versucht, die Rolle der V2O5-Oberfläche bei der Polymerisation aufzuklären. Es wird vermutet, daß die π-Säureeigenschaft des V5⊕-Ions bei der Initiierung der Polymerisation miteinbezogen werden muß.Die Wirkung einer Anzahl von Zusätzen auf die Polymerisationsgeschwindigkeit wurde untersucht; das Ergebnis bekräftigt die Annahme eines kationischen Verlaufs.Es wurde auch die katalytische Wirksamkeit einer Anzahl von Metallvanadaten bei der Polymerisation von NVC untersucht. Es ergab sich eine hinreichend gute Bezichung zwischen der katalytischen Wirksamkeit und dem elektronegativen Charakter des metallischen Bestandteils.
    Notes: Bulk polymerization of N-Vinylcarbazole (NVC) has been carried out using vanadium pentoxide as the contact catalyst. The rate of polymerizatlon has been found to depend upon catalyst to monomer ratio. A cationic mechanism has been suggested and the role of V2O5 surface in the polymerization has been tentatively analyzed. The π-acid characteristies of V5⊕ ion is believed to be involved in initiating the polymerization. The effect of a number of additives on the polymerization rate has been studied, which endorses the cationic mechanism. The catalytic efficiency of a number of metal vanadates for the polymerization of NVC has also been studied. A fairly good correlation between the activity and electronegativity of the metallic moiety has been established.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021240127
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Interaction of polylysine with phosvitin and nucleic acids (1969)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 124 (1969), S. 113-117 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die DNS-abhängige RNS-Synthese wird durch basische Proteine, wie Histone oder Polylysin, gehmmt: es wurde gefunden, daß dieser Hemmungseffekt durch Phosvitin, ein phosphoprotein, aufgehoben wird. Turbidimetrische Untersuchungen ergaben, daß Polylysin mit DNS iind RNS in stöchiometrischem Verhältnis reagiert.Es wird angenommen, daß diese Reaktion mit DNS die Ursache des Hemmungseffektes ist. Noch wirksamer als DNS reagiert Phosvitin mit Polylysin. Phosvitin kann in viel geringerer als der stöchiometrischen Menge mit DNS um Polylysin konkurrieren, also DNS freisetzen und als Matrize für die RNS-Synthese verfügbar machen. Phosphoserin ist, im Gegensatz zu Phosvitin, unwirksam bei der Aufhebung des Hemmungseffektes von Polylysin.
    Notes: DNA dependent RNA asynthesis in inhibited by basic proteins like histones or polylysine This inhibitory effect is found to be suppressed by phosvitin, which is a phosphoprotein. Turbidometric studies indicate that polylysine interacts with DNA and RNA stoichiometrically. This interaction with DNA has been thought to be the cause of this inhibitory effect. Phovitin also interacts with polylysine more effectively than DNA. Phosvitin in quantities much less than the stoichionietric amount can compete with DNA for the polylysine and can thus make DNA free and available as template for the RNA synthesis. Phosphoserine, unlike pbosvitin, is ineffective in suppressing the inhibitory effect of polylysine.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021240112
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Rapid analysis of some coinage, jewellery, aluminium bronze and ternary alloys by the ring oven technique (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 137-140 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Schemes have been worked out for the quantitative separation and subsequent determination of the constituents in a number of alloys containing Au—Cu, Cu—Al, Fe—Au and Fe—Cu—Al by the ring oven technique. Gold is migrated to the ring zone by extraction with n-butanol at pH = 1.5 and iron or copper with acetylacetone. Aluminium is moved to the ring zone by acidified ethanol.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280306
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Disturbance of metachromasia of dye/polyanion systems by stoichiometric amounts of cetylpyridinium chloride (1972)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 151 (1972), S. 121-125 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Störung der Metachromasie eines an einem Polyanion gebundenen Farbstoffs durch Cetylpyridiniumchlorid (CPCl) wurde quantitative abgeschätzt, indem die in der wässerigen Schicht verbliebenen Farbstoffmengen nach Schütteln der metachromatischen Lösung mit Tetrachlorkohlenstoff in An- und Abwesenheit von CPCl ermittelt wurden. Die Aufhebung der Metachromasie wurde außerdem aus der konduktometrischen Titration der Farbstoff/Polyanion-Lösung mit CPCl ermittelt. CPCl verdrängt die Farbstoffionen von den Polyanionen beinahe stöchiometrisch, was bei Natriumchlorid nicht der Fall ist. Dieses besondere Verhalten von CPCl wird seiner Neigung zur Bildung hydrophober Bindungen zugeschrieben. Es wurden Methylenblau und Kristallviolett als Farbstoffe sowie Chondroitinschwefelsäure und Heparin als Polyanionen verwendet
    Notes: The disturbance of metachromasia of a dye/polyanion system by cetyl pyridinium chloride (CPCl) has been estimated quantitatively from the difference of the amounts of dye left in the aqueous layer after carbon tetrachloride extraction of the metachromatic solution in the presence and absence of CPCl, as well as from conductometric titration of the dye/polyanion solution with CPCl. Results show that CPCl, unlike sodium chloride, displaces the dye ions from the polyanions almost stoichiometrically. This special behaviour of CPCl has been assigned to its tendency to form hydrophobic bonds. As dyes methylene blue and crystal violet, as polyanions chondroitin sulfate and heparin have been used.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1972.021510109
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Polymerization of N-vinylcarbazole by (3d)-transition metal oxides (1973)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 163 (1973), S. 37-43 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Substanzpolymerisation von N-Vinylcarbazol (NVC) wurde mit 3d-Metalloxid-Katalysatoren durchgeführt, und die folgende Reaktivitätsreihe für die untersuchten Oxide wurde vorgeschlagen: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm V}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 5} {\rm 〉 MnO}_{\rm 2} {\rm 〉 TiO}_{\rm 2} {\rm 〉 Cr}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 3} {\rm 〉 NiO 〉 ZnO 〉 Cu}_{\rm 2} {\rm O 〉 CuO 〉 Co}_{\rm 3} {\rm O}_{\rm 4} {\rm andCoO} $$\end{document} wobei die Oxide des Kupfers und Kobalts nicht wirksam sind. Einige kinetische Untersuchungen wurden mit dem System NVC/MnO2 ausgeführt. Auf Grund der Verzögerung der Polymerisationsgeschwindigkeit bei Gegenwart von Wasser oder Thiophen wurde ein kationischer Mechanismus für die Polymerisation vorgeschlagen. Die Wirkungslosigkeit der Kupfer- und Kobaltoxide als Katalysatoren wurde vorläufig mit der Annahme gedeutet, daß sie eher oxydierend wirken als durch π-Komplex-Bindung. Rühren übt keinen Einfluß auf die Polymerisationsgeschwindigkeit aus.
    Notes: The bulk polymerization of N-Vinylcarbazole (NVC) is carried out using some 3 d-metal oxides as catalysts and the following order of reactivity is suggested for the various metal oxides studied: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm V}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 5} {\rm 〉 MnO}_{\rm 2} {\rm 〉 TiO}_{\rm 2} {\rm 〉 Cr}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 3} {\rm 〉 NiO 〉 ZnO 〉 Cu}_{\rm 2} {\rm O 〉 CuO 〉 Co}_{\rm 3} {\rm O}_{\rm 4} {\rm andCoO} $$\end{document} the oxides of copper and cobalt being ineffective. Some kinetic studies are carried out with the NVC/MnO2 system. Endorsed by the observed retardation of the rate in the presence of water and thiophene a cationic mechanism is suggested for the polymerization. The incapability of the oxides of Cu and Co to act as good catalysts is tentatively explained by supposing that they act as oxidizing rather than π-complexing polymerization catalysts. Stirring does not show any influence on the rate of polymerization.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021630103
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Some aspects of the polymerization of α-methyl styrene and N-vinyl pyrrolidone by AsCl3 and POCl3 (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Letters Edition 12 (1974), S. 543-543 
    Details
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1974.130120912
    Location Call Number Expected Availability
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