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  • 1980-1984  (6)
  • 1965-1969  (12)
  • 1
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    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 24 (1968), S. 280-281 
    ISSN: 1600-5740
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 77 (1965), S. 722-722 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 140-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new ternary compound Mn2AlB2 was prepared from Mn, Al and B, crystallizing in the form of needles with metallic lustre from an excess of molten Al. The unit-cell of the compound is orthorhombic with a = 2.92, b = 11.08 and c = 2.89 Å (Space-group C 222; Z = 2). The boron atoms are arranged in chains, which are connected by the Al-atoms giving layers in (0 0 1). Each boron is surrounded by 6 Mn at the corners of a trigonal prisma. - Together with Mn3AlB2, single crystals of AlB2 were obtained with a partly substitution of Mn for Al atoms. The compositions of such mixed-crystals have been found to be Al0.75Mn0.25B2.
    Notes: Aus Mn, Al und B wurde eine ternäre Phase der Zusammensetzung Mn2AlB2 erhalten. Diese kristallisiert aus geschmolzenem Überschüssigem Aluminium in silberglänzenden Nadeln, zusammen mit den schon bekannten Verbindungen AlB2 und Al6Mn. Mn2AlB2 hat eine rhombisch-basisflächenzentrierte Elementarzelle mit den Achsen a = 2,92, b = 11,08 und c = 2,89 Å, in der 2 Formeleinheiten untergebracht sind. Die Raumgruppe ist C 222. Die Atom-Lagen wurden durch röntgenographische Einkristalluntersuchung ermittelt. Die Boratome sind in der (0 0 1)-Fläche in Ketten angeordnet, die durch die in der gleichen Fläche liegenden Aluminiumatome zu Schichten verknüpft werden. Die Manganatome ordnen sich in der Form trigonaler Prismen um die Boratome an. - Neben dem Mn2AlB2 wurden bei einigen Versuchen Einkristalle des AlB2 erhalten, die nach den Ergebnissen der Analyse entsprechend der Formel Al0,75Mn0,25B2 Mn-Atome auf Al-Plätzen des Gitters substituiert enthielten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 125-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A compound with the mean composition [Ni0.63Be0.37][Be1.40Be0.60] having the cubic C15 structure of MgCu2 was found in the ternary system Ni/Be/B. The Ni atoms and part of the Be atoms are statiscally distributed on the Mg sites of the MgCu2 lattice, the rest of the Be atoms and the B atoms being on the Cu sites. The lattice constant has values between 5.762 and 5.772 Å. Another ternary compound with a still unknown structure has the mean composition Ni6Be7B3.In the Co/Be system the existence of a phase with C15b structure could be established. The compound is formed at a Co:Be ratio of 1:8-1:12 from the molten components. At temperatures below 1150°, a new hexagonal Co/Be phase was observed in the same region of the system. Boron can occupy the Be positions of the cubic Co/Be phase, causing a lattice contraction up to 2.5%. The already known CuBe2 with C15 structure, however, does not allow substitution by boron.
    Notes: Im ternären System Ni/Be/B wurde eine kubisch kristallisierende LAVES-Phase mit der mittleren Zusammensetzung [Ni0,63Be0,37] [Be1,40B0,60] und einer noch nicht genau abzugrenzenden Phasenbreite gefunden. Die Nickelatome und ein entsprechender Anteil des Berylliums sind auf den A-Plätzen, die Übrigen Berylliumatome und Bor auf den B-Plätzen des AB2-Gittertyps jeweils statistisch verteilt. Die Gitterkonstante variierte trotz der Phasenbreite nur zwischen a = 5,762 und 5,772 ± 0,004 Å. Eine weitere ternäre Verbindung des Systems existiert bei einer mittleren Zusammensetzung Ni6Be7B3. Ihr Gitter konnte noch nicht bestimmt werden.Die bisherigen Anhaltspunkte für die Existenz einer kubischen LAVES-Phase im System Co/Be wurden bestätigt. Man erhält sie aus der Schmelze bei einer stöchiometrischen Zusammensetzung Co:Be = 1:8 bis 1:12. Im gleichen Bereich des Systems wird bei Temperaturen unterhalb 1150° vorwiegend eine neue hexagonale Phase gebildet. In der kubischen Phase kann Bor auf Be-Plätzen substituiert werden, womit eine Gitterkontraktion bis zu 2,5% verbunden ist. Dagegen läßt die schon bekannte LAVES-Phase Cu Be2 Keine Borsubstitution zu.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 206-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of a finely divided form of α-boron, which is suitable for catalytic reactions, is described. This form is investigated with regard to the surface by physical and chemical methods.Formic acid and alcohols are dehydrated by this catalyst. The rate of these reactions was determined as a function of temperature and transport rate. The catalytic efficiency of α-boron is surprisingly high. This fact may accounted to an increased activation of adsorbed molecules at neighboured BOH groups on the surface of the catalyst. Especially the CH bonds of methyl groups are activated by the catalyst as was shown by dehydration of partially deuterated 2-propanol and H - D exchange between propene and D2O.
    Notes: Es wird die Darstellung von feinverteiltem α-Bor in einer fär katalytische Umsetzungen geeigneten Form beschrieben. Dieses Produkt wird durch einige physikalische und chemische Untersuchungen zur Partikeloberfläche näher charakterisiert. Der katalytische Ameisensäure- und Alkoholzerfall verläuft an ihm nahezu aussehließlich als Dehydratisierung. Die Geschwindigkeit dieser Umsetzungen wurde in Abhängigkeit von Temperatur und Überfährungsgeschwindigkeit gemessen. Die äberraschend große Wirksamkeit des α-Bors kann als eine starke Aktivierung der adsorbierten Molekeln an benachbarten Gruppen in der Katalysatorgrenzfläche gedeutet werden, die durch Wechselbeziehungen zwischen den ikosaedrisch angeordneten Boratomen begänstigt wird. - Die Dehydratisierung von partiell deuteriertem Isopropanol und der H/D-Austausch zwischen Propen und D2O zeigen die Aktivierung der CH-Bindungen vor allem in den CH3-Gruppen bei der Katalyse an α-Bor an.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Halbstufenpotentiale der Reduktion der Titelverbindung und einiger ihrer Derivate werden polarographisch gemessen. Die gefundenen, bemerkenswert niedrigen Reduktionspotentiale werden vergleichend diskutiert. Ihre Abstufung kann nur z. T. durch induktive Substituenteneffekte erklärt werden. Zusätzlich muß eine Ausweitung der π-Elektronenzustände unter Einschluß der Phosphoratome diskutiert werden, was auch aus den Kopplungskonstanten in den ESR-Spektren der gebildeten Radikalanionen zu schließen ist. Die Kaliumsalze der Radikalanionen sind äußerst luftempfindlich. Dagegen ist das aus Cobaltocen und Bis(diphenylphosphino)-maleinsäure-thioanhydrid (2) entstehende [CoCp2]+[2]- an der Luft beständig. Aus solchen „Salzen“ der Radikalanionen können durch Umsetzung mit Metallhalogeniden Metall(0)-Komplexe der ditertiären Phosphane erhalten werden.Radical Anions of Bis(diphenylphosphino)maleic Anhydride and its Derivatives. Polarographic and ESR Measurements. Preparative ApplicationsHalf-wave potentials of the title compound and some of its derivatives have been measured by polarography. The observed reduction potentials are remarkably low. The changes within this series cannot be explained by inductive effects only. A contribution of extended π-states has to be regarded likewise, including the phosphorus atoms. This is confirmed by the coupling constants derived from ESR spectra of the radical anions formed by the reduction. The potassium salts of the radical anions are extremly air sensitive. However the salt of the cation [CoCp2]+ with the radical anion of bis(diphenylphosphino)maleic thioanhydride is stable at the air. It is prepared in excellent yields from CoCp2 and the diphosphine in toluene. The salts of the radical anions can be used to synthesize metal(0) complexes of the corresponding ditertiary phosphines by their reaction with metal halides.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared Spectroscopic Studies on the Disorder in Normal and 10B-enriched B12P2 and B12As2Carrying on earlier infrared studies of the rhomboedric phases “B4C”, B12O2, and “B12P2” the latter compound has been prepared with 10B-enrichment and likewise normal and 10B-enriched “B12As2”. Their i.r. spectra have been measured in the 200-1500 cm-1 region. The obtained phases deviate by about 10° substitution of P or As atoms by B atoms from the ideal stoichiometry and structure. The assignment of 2 i.r. bands to this disorder has been confirmed by their 10B-shifts. A normal coordinate analysis has been performed, using an idealized atomic arrangement and a simple reasonable valence force field. The result was in satisfying agreement with the observed bands and their shift from B12P2 to B12As2 and after 10B-enrichment.
    Notes: In Weiterführung früherer infrarotspektroskopischer Untersuchungen an den rhomboedrischen Phasen „B4C“, B12O2 und „B12P2“ wurden „B12P2“ mit 10B-Anreicherung sowie normales und 10B-angereichertes „B12As2“ hergestellt und ihre IR-Spektren von 200-1500cm-1 gemessen. Die erhaltenen Phasen weichen von der idealen Stöchiometrie und Struktur durch eine etwa 10°ige Substitution von P- bzw. As-Atomen durch Boratome ab. Die Zuordnung von 2 der gemessenen IR-Banden zu diesen Fehlordnungen wurde durch ihre 10B-Verschiebung bestätigt. Eine Normalkoordinatenanalyse wurde für ein idealisiertes Strukturmodell mit einem einfachen, valenzchemisch sinnvollen Valenzkraftfeld ausgeführt. Sie gibt die Bandenverschiebung beim Übergang von B12P2 zu B12As2 und die 10B-Verschiebung befriedigend wieder.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectroscopic Studies on the Mutual Substitution of Mo and W in Anhydrous Polymolybdates and PolytungstatesRaman spectra of phases obtained by cooling molten mixtures of Na2Mo2O7 and Na2W2O7 are in agreement with the expectations for the formation of a substitutional phase Na2Mo2-xWxO7 with statistical distribution of Mo and W. The assignment of observed Raman bands to vibrations of characteristic groups in the polyanions is confirmed by the frequency shifts from pure Na2Mo2O7 to pure Na2W2O7. K2Mo2O7 with an anionic structure completely different from that of K2W2O7 also allows a statistic substitution of Mo by W without structural change. The range of homogeneity extends till 66 mol-% W. The formation of metastable K2Mo2O7-II is favoured by the introduction of W for Mo. Ag2Mo2O7 and Ag2W2O7 also have different polyanionic structures. Their Raman spectra are given and discussed partly. The Ag2Mo2O7 structure allows a moderate substitution of Mo by W. A substitution of Mo for W in the Ag2W2O7 structure could not be detected.
    Notes: Gemische der isostrukturellen Verbindungen Na2Mo2O7 und Na2W2O7 erstarren aus der Schmelze erwartungsgemäß als einheitliche Phase Na2Mo2-xWxO7 mit statistischer Verteilung von Mo und W in den vernetzten tetraedrischen und oktaedrischen Metall-Sauerstoff-Polyedern. Die Bandenverschiebungen in den Mischphasen erlauben im Bereich der (Mo/W)O-Valenzschwingungen eine gut begründete Zuordnung der beobachteten Ramanbanden zu den einzelnen Strukturmerkmalen. Auch beim K2Mo2O7 mit einer vom K2W2O7 völlig verschiedenen Polyeder-verknüpfung im Polyanion läßt sich aus den Ramanspektren von Mischphasen der Zusammensetzung K2Mo2-xWxO7 die Einführung von W auf Mo-Plätzen nachweisen (x erstreckt sich bis ∼1,33). Die Bildung der metastabilen K2Mo2O7-II-Struktur wird durch partiellen Einbau von W anstelle von Mo erleichtert. Bei beiden K2Mo2O7-Modifikationen erfolgt die W-Substitution auf den verschiedenartig koordinierten Mo-Plätzen statistisch. Ag2Mo2O7, dessen Struktur von der des Ag2W2O7 ebenfalls verschieden ist, erlaubt nur eine begrenzte Substitution des Mo durch W.In keinem der untersuchten Dimolybdat-Diwolframatsysteme mit verschiedener Anionenstruktur bei Mo- und W-Verbindung konnte eine größere Substitutionsfähigkeit des W in der Polywolframatstruktur durch Mo beobachtet werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 552-552 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 5 (1966), S. 525-525 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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