ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Dimere N,N-Dialkyl-N′-cyan-hydrazine (I) bilden in wäßriger Lösung mit verd. Mineralsäuren Salze, die im UR-Spektrum Keine v (C≡N)-Bande mehr aufweisen. Die Nitril-gruppe Läßt sich jedoch durch das RAMNA-Spektrum nachweisen. Auf Grund der Spektren wird für die Salze ein tautomeres Gleichgewicht der Formen IIIA und IIIB angenommen.Während beim Erhitzen mit Mineralsäuren die Nitrilgruppe des dimeren N,N-Di-methyl-N′-cyan-hydrazins (Ia) unter Bildung von CO2 und Ammoniumsalz verseift und abgespalten wird, liefert das dimere N,N-Bis-(β-chloräthyl)-N′-cyan-hydrazin beim Erhitzen mit Salzsäure unter Abspaltung einer Chloräthylgruppe eine Verbindung C8H16CL4N6, ohne daß auch nur Spuren von CO2 und Ammoniumchlorid gebildet werden. Eigenschaften und Vergleiche der UV- und UR-Spektren mit denen anderer Amino-1,2,4-triazole lassen darauf schließen, daß es sich bei dieser Verbindung um das Hydrochlorid des 1-(β-Chlor-äthyl)-3-[N,N-bis-(β-chloräthyl)-hydrazino]-5-amino-1,2,4-triazols (IV) handelt. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300509
Permalink