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  • 1
    ISSN: 1617-4623
    Keywords: Key wordsSaccharomyces cerevisiae ; Gluconeogenesis ; Malate synthase ; Transcriptional regulation ; MLS1
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract The malate synthase gene, MLS1, of the yeast Saccharomyces cerevisiae is transcriptionally regulated by the carbon source in the growth medium. A MLS1-lacZ fusion gene, expressed at a basal level in the presence of 2% glucose, is derepressed more than 100-fold under conditions of sugar limitation. No evidence for MLS1 induction by oleic acid was found. By deletion analysis of the MLS1 control region, we identified two sites, UAS1 and UAS2, as important for efficient derepression of the gene. Both sites contain sequences that resemble the previously characterized carbon source-responsive element (CSRE) found in the promoter of the isocitrate lyase gene ICL1. Indeed, UAS1 and UAS2 in the MLS1 upstream region turn out to be functional CSRE sequence variants. This finding allowed us to define a modified version of the CSRE consensus sequence (CCRTYSRNCCG). Protein binding to UAS1MLS1 was observed with extracts from derepressed but not from repressed cells, and could be competed for by an excess of the unlabelled CSRE(ICL1) sequence. No competition was observed with a mutated CSRE variant. Site-directed mutagenesis of both CSREs in the MLS1 promoter reduced gene activation under derepressing conditions to 20% of the wild-type level. The same decrease was observed with the wild-type MLS1 promoter in a cat8 mutant, lacking an activator of CSRE-dependent transcription. The CSRE/Cat8p-independent activation of MLS1 is mediated by constitutive UAS elements. The pleiotropic transcription factor Abf1p, which binds to the MLS1 upstream region, may contribute to constitutive activation. Thus, in order to ensure the severe glucose repression of MLS1 observed, repressor elements that respond to the carbon source must counteract constitutive activation. In summary, ICL1 and MLS1 share common cis-acting elements, although a distinct mechanism of carbon source control also contributes to MLS1 regulation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 20 (1969), S. 183-194 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the electrolytic-potentiostatic etching of stainless steels in 10 n NaOH, using a coulometerCurrent density/potential characteristics can only provide qualitative indications concerning the phenomena encountered with potentiostatic etching in 10 n NaOH. The process is best carried out in the trans-passive zone. Identification is based, not on the selective dissolution of certain standard components, but on the interference colours which can be observed as a result of the formation of cover layers of different thickness. The charge density/time characteristics also permit quantitative indications of the different phases. Current density/time curves permit a clarification of the mechanism govering the formation of cover layers. A ferritic steel (28 pC Cr) and a NiCr alloy (45 pC Cr) were found to follow a cubic law of growth, whilst CrNi steel 18-8 is initially governed by an approximately logarithmic law, followed by a zone extending over several hours where the growth begins to follow a parabolic law.
    Notes: Stromdichte-Potential-Kurven ermöglichen nur qualitative Aussagen über die Vorgänge beim potentiostatischen Ätzen in 10 n NaOH. Am günstigsten ist Ätzen im Transpassivbereich. Die Identifizierung erfolgt dabei nicht durch selektive Auflösung bestimmter Gefügebestandteile, sondern aufgrund der Interferenzfarben, die infolge der Bildung unterschiedlich starker Deckschichten zu beobachten sind. Die Ladungsdichte-Zeit-Kurven ermöglichen auch Aussagen über die Mengen der einzelnen Phasen. Stromdichte-Zeit-Kurven ermöglichen eine Aufklärung des Deckschichtbildungsmechanismus. Für einen ferritischen Stahl (28% Cr) und eine NiCr-Legierung mit 45% Cr gilt ein kubisches Wachstumsgesetz, während für CrNi-Stahl 18-8 zunächst ein annähernd logarithmisches Gesetz gilt, an das sich ein mehrstündiger Bereich anschließt, in dem übergang zu einem parabolischen Schichtwachstum erfolgt.
    Additional Material: 24 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Umsetzungen von 1.2-Dibrom-cyclohepten (1) mit Magnesium bzw. Alkaliamalgamen erhielt man neben Trispentamethylenbenol (2) ein Hexameres des Cycloheptins (3a), das sich durch leichte Umlagerung zu einem höher schmelzenden Isomeren 3b auszeichnete. Für die beiden Kohlenwasserstoffe werden die Strukturen A oder B vorgeschlagen. Das Hexamere 3a ließ sich auch durch Bleitetraacetat-Oxydation des Aminotriazols 6 darstellen, wenn man mit Pyridin die Addition der bei der Reaktion freiwerdenden Essigsaure an die Dreifach-bindung verhinderte. Außerdem ermöglichte die Bleitetraacetat-Oxydation Aussagen über die Lebensdauer des Cycloheptins: In verdünnter Lösung ist es mehrere Stunden haltbar und übertrifft damit die Beständigkeit des Sechsringhomologen bei weitem.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 76-81 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Behandeln von 1-Brom-cyclohepten (1) mit Kalium-tert.-butanolat in Gegenwart von 1.3-Diphenyl-benzo[c]furan wurde das zugehörige Cycloheptadien-Addukt 2 erhalten, das jedoch den Schluß auf intermediär erzeugtes Cycloallen nur mit Vorbehalt zuließ, da es sich auch durch basenkatalysierte Umlagerung aus dem Cycloheptin-Addukt 3 bilden kann. Bei einer analogen Reaktion mit 1.2-Dibrom-cyclohepten ließ sich hingegen eine Allen-Zwischenstufe mit Sicherheit nachweisen. Auch die Umsetzung von 1 ohne Abfangmittel, die zu zwei tricyclischen Kohlenwasserstoffen C14H20 führte, spricht für die Existenz des Cycloheptadiens-(1.2).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 55-64 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Cyclononin und Cyclononadien-(1.2) mit 1.3-Diphenyl-benzo[c]furan wurden die korrespondierenden Cycloalkin- bzw. Cycloallen-Diphenyliso-benzofuran-Addukte hergestellt und durch ihre NMR-Spektren charakterisiert. Ein Vergleich mit den Addukten der niedergliedrigen Cycloalkine bestätigte, daß diese Substanzen tatsächlich Cycloalkin-Abfangprodukte darstellen. Bei Versuchen, Cyclooctadien-(1.2) intermediär freizusetzen und mit Diphenylisobenzofuran abzufangen, entstand das Addukt 2, das jedoch nur mit Vorbehalt als Cycloallen-Abfangprodukt aufgefaßt werden kann. Bei Wiederholung dieser Versuche in Abwesenheit eines Abfangmittels wurde das Cyclobutan-Derivat 5 nachgewiesen, das, als Folgeprodukt des Cyclooctadiens-(1.2) betrachtet, dessen Auftreten sehr wahrscheinlich macht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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