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  • 1970-1974  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3176-3190 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Derivatives of Hydrazine, 2 Preparation and some Properties of Tetrasubstituted Hydrazines (Me3E)2N - N(EMe3)2 (E = C, Si, Ge, Sn)Reaction of hydrazine, N2H4, with chlorides Me3ECl (E = C, Si, Ge, Sn) or amines Me3SiNMe2 and reaction of hydrazides (Me3E)mN2HnLip (m+n+p = 4) with Me3ECl yield easily sublimable, high melting and melting and thermally stable hydrazines (Me3E′)(Me3E″)N - N(E‴Me3)-(E‴′Me3) with similar (E = E′ = E″ = E‴ = E‴′) and different ligands Me3E (for example: E′ = C, E″ = Si, E‴ = Ge, E‴′ = Sn). Only hydrazines with trimethylstannyl groups are easily solvolized and oxidized.
    Notes: Durch Reaktion von Hydrazin, N2H4, mit Chloriden Me3ECl (E = C, Si, Ge, Sn) sowie Aminen Me3SiNMe2 bzw. durch Reaktion von Hydraziden (Me3E)mN2HnLip (m+n+p = 4) mit Me3ECl konnten gleichartig substituierte (E = E′ = E″ = E‴ = E‴′) sowie gemischt substituierte Hydrazine (Me3E′)(Me3E″)N - N(E‴Me3) (E‴′Me3) (z. B. E′ = C, E″ = Si, E‴ = Ge, E‴′ = Sn) als leicht sublimierbare, hochschmelzende und thermisch sehr stabile Verbindungen gewonnen werden. Nur die trimethylstannylgruppen-haltigen Hydrazine solvolysieren leicht und werden von Oxydationsmitteln rasch angegriffen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3191-3203 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Derivatives of Hydrazine, 3 Preparation and Oxidation of Silylated, Germylated, and Stannylated Hydrazines and OrganylhydrazinesOxidation of silyl- or germyl-substituted (trimethylstannyl)-organylhydrazines [for example (Me3Sn)RN - N(EMe3)(SnMe3); R = Me, CMe3, Ph; E = Si, Ge] with p-benzoquinone (or, less advantageously, with oxygen) affords silyl- and germyl-substituted diimines R-N=N-EMe3 in high yields. Stannyl-substituted organyldiimines (E = Sn) could not be prepared in this way. Methods for the preparation of the substituted organylhydrazines used for the oxidation reactions are reported.
    Notes: Durch Oxydation silylierter bzw. germylierter Trimethylstannyl-organyl-hydrazine, z.B. des Typs (Me3Sn)RN - N(EMe3)(SnMe3) (R = Me, CMe3, Ph; E = Si, Ge), mit p-Benzochinon (bzw. weniger vorteilhaft mit Sauerstoff) entstehen in hohen Ausbeuten silylierte und germylierte Organyldiimine R - N=N - EMe3. Stannylierte Organyldiimine (E = Sn) können auf diesem Reaktionsweg nicht gewonnen werden. Über die Darstellung der für die Oxydation benötigten substituierten Organylhydrazine wird berichtet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das durch Oxidation von Lithium-tris(trimethylsilyl)hydrazid erstmals dargestellte hellblaue, thermolyse- und hydrolyseunbeständige, an Luft selbstentzündliche, extrem reaktionsfähige Bis(trimethylsilyl)diimin (BSD) wirkt aufgrund von Elektronenwechsel-, Säure-Base- oder Radikal-Reaktionen insbesondere als (präparativ nutzbares) Redoxsystem und „Azo“-ierungsmittel. Redoxreaktionen führen dabei unter Oxidation bzw. Reduktion der Reaktionspartner von BSD um zwei Oxidationsstufen zu Hydrazinderivaten bzw. molekularem Stickstoff und im Falle elektrochemischer Reduktion zu BSD-Radikalanionen. Azogruppen-Übertragungen ergeben hingegen neue anorganische Azoverbindungen ohne Oxidationsstufenwechsel der Diimingruppe.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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